Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- HochAugenX-chromosomal
X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 3(XLPRA3)
Diese erbliche Augenerkrankung führt bei Border Collies zu einem fortschreitenden Absterben der lichtempfindlichen Zellen in der Netzhaut (Retina). Da der verantwortliche Gendefekt auf dem weiblichen Geschlechtschromosom (X-Chromosom) liegt, erkranken männliche Hunde meist schwerer. Da die genaue Mutation noch nicht identifiziert wurde, gibt es keinen DNA-Test, weshalb die Diagnose auf klinischen Augenuntersuchungen (wie ECVO) und Messungen der Netzhautaktivität (ERG) beruht.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Xanthinuria, generic
Xanthinurie ist eine erbliche Stoffwechselstörung, die die Harnwege betrifft. Durch einen angeborenen Enzymmangel kann der Körper bestimmte Eiweißabbauprodukte, sogenannte Purine, nicht richtig abbauen. In der Folge sammelt sich schwer lösliches Xanthin im Urin an und bildet schmerzhafte Blasen- oder Nierensteine.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Xanthinuria, type I
Xanthinurie Typ I ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym zum Abbau von Purinen (bestimmten Eiweißverbindungen) fehlt. Dadurch reichert sich die Substanz Xanthin im Urin an, was zur Bildung von Kristallen und Steinen in den Nieren und der Blase führen kann. Dies betrifft somit sowohl den Stoffwechsel als auch die Harnwege des Hundes.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Xanthinuria, type II
Xanthinurie Typ II ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die die Harnwege betrifft. Aufgrund eines fehlenden Enzyms kann der Körper das Stoffwechselprodukt Xanthin nicht richtig abbauen, sodass es sich im Urin ansammelt.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
XY sex reversal, NR5A1-related
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine genetische Störung der Geschlechtsentwicklung, die das Fortpflanzungssystem betrifft. Obwohl der Hund genetisch männlich ist (XY-Chromosomen), führen Veränderungen im NR5A1-Gen dazu, dass sich weibliche oder uneindeutige Geschlechtsorgane entwickeln. Dies bedeutet, dass die äußere Erscheinung nicht mit den inneren genetischen Anlagen übereinstimmt.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
XY-Störung der Geschlechtsentwicklung, generisch(XY DSD)
Bei dieser genetisch bedingten Störung entwickeln sich die Geschlechtsorgane eines Hundes mit männlichen Chromosomen (XY) nicht typisch männlich, sondern weiblich oder uneindeutig. Dies betrifft vor allem die Keimdrüsen, also die Hoden oder Eierstöcke, sowie die äußeren Genitalien. Es handelt sich um eine Fehlentwicklung des Fortpflanzungssystems, die durch Abweichungen während der Entwicklung im Mutterleib entsteht.
Details ansehen - HochHaut & FellKomplex
Zehennekrose
Bei der Zehennekrose sterben Gewebezellen an den Zehen des Hundes ab, weil sie nicht mehr ausreichend mit Blut und Sauerstoff versorgt werden. Dies betrifft das Gefäßsystem und das Gewebe der Pfoten und wird meist durch schwere Durchblutungsstörungen oder Entzündungen der Blutgefäße ausgelöst. Ohne Sauerstoff stirbt das betroffene Gewebe unwiderruflich ab, was zum Verlust von Zehengliedern führen kann.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Zerebelläre Atrophie, EMC1-assoziiert
Diese erbliche Erkrankung führt zu einem fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Kleinhirn, dem Kontrollzentrum für die Bewegungskoordination im Gehirn. Durch eine genetische Veränderung im EMC1-Gen kommt es zu einer Degeneration, also einem Gewebeschwund, in der Kleinhirnrinde. Das Nervensystem verliert dadurch zunehmend die Fähigkeit, Bewegungsabläufe fehlerfrei zu steuern.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Zerebelläre Degeneration-Myositis-Komplex, SLC25A12-assoziiert(CDMC)
Der Cerebelläre Degenerations-Myositis-Komplex (CDMC) ist eine erbliche Erkrankung, die gleichzeitig zu einem fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Kleinhirn und zu schmerzhaften Muskelentzündungen führt.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Zerebelläre Kortikale Degeneration (Magyar Vizsla)(CCD)
Bei dieser erblichen Erkrankung sterben Nervenzellen im Kleinhirn fortschreitend ab. Das Kleinhirn ist der Teil des Gehirns, der für die Koordination von Bewegungen und das Gleichgewicht zuständig ist. Durch den Verlust dieser Zellen verliert der Hund zunehmend die Kontrolle über seinen Körper.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemKomplex
Zwangsstörung(CCD)
Eine Zwangsstörung ist eine Erkrankung des Gehirns und des Nervensystems, bei der wichtige chemische Botenstoffe nicht richtig reguliert werden. Dies führt dazu, dass der Hund zwanghafte, sich ständig wiederholende Verhaltensweisen zeigt, die keinen erkennbaren Zweck erfüllen. Da für diese Erkrankung keine genetischen Tests verfügbar sind, muss die Diagnose von einem Tierarzt anhand der Symptome gestellt werden.
Details ansehen - HochWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Zwergwuchs mit Anämie(CDA)
Diese erbliche Erkrankung betrifft gleichzeitig das Skelettsystem und die Blutbildung des Hundes. Durch einen genetischen Defekt kommt es zu einer Fehlentwicklung der Knochen (Zwergwuchs) und gleichzeitig zu einem chronischen Mangel an roten Blutkörperchen, was als Blutarmut oder Anämie bezeichnet wird. Dadurch wird der Körper schlechter mit Sauerstoff versorgt und die Gelenke entwickeln sich nicht normal.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Zwergwuchs, PRKG2-assoziiert(PRKG2)
Diese erbliche Skeletterkrankung wird durch eine Veränderung im PRKG2-Gen verursacht, die die normale Entwicklung von Knochen und Knorpeln stört. Dadurch wachsen die Knochen nicht wie gewohnt in die Länge, was zu einem unproportionalen Zwergwuchs führt. Betroffen ist das gesamte Skelettsystem des Hundes, wobei die Gliedmaßen im Verhältnis zum Körper stark verkürzt bleiben.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Zystische Knochenläsionen
Zystische Knochenläsionen sind flüssigkeitsgefüllte Hohlräume im Knochengewebe, die das Skelettsystem des Hundes betreffen. Diese Hohlräume, auch Zysten genannt, schwächen die innere Struktur des Knochens und verringern seine Stabilität. Sie entstehen meist in der Nähe von Gelenken und machen den betroffenen Knochen anfälliger für Verletzungen.
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