Xanthinuria, type I
Auch bekannt als: Xanthine dehydrogenase deficiency · Xanthine urolithiasis · Xanthinuria Type 1 · Xanthinurie Typ I · Hereditäre Xanthinurie
Überblick
Was ist es?
Xanthinurie Typ I ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym zum Abbau von Purinen (bestimmten Eiweißverbindungen) fehlt. Dadurch reichert sich die Substanz Xanthin im Urin an, was zur Bildung von Kristallen und Steinen in den Nieren und der Blase führen kann. Dies betrifft somit sowohl den Stoffwechsel als auch die Harnwege des Hundes.
Wie äußert es sich?
Erste Anzeichen zeigen sich meist in den ersten Lebensjahren des Hundes. Besitzer bemerken häufig Blut im Urin, Schmerzen oder starkes Pressen beim Wasserlassen sowie wiederkehrende Harnwegsinfektionen.
Behandlung
Die Erkrankung erfordert eine lebenslange purinarme Spezialdiät und eine hohe Flüssigkeitszufuhr. Müssen bereits gebildete Steine operativ entfernt werden, entstehen Behandlungskosten von etwa 1500 bis 6000 Euro.
Wie wird darauf getestet?
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
HaupttestGentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Xanthinuria, type I?
Xanthinurie Typ I ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym zum Abbau von Purinen (bestimmten Eiweißverbindungen) fehlt. Dadurch reichert sich die Substanz Xanthin im Urin an, was zur Bildung von Kristallen und Steinen in den Nieren und der Blase führen kann. Dies betrifft somit sowohl den Stoffwechsel als auch die Harnwege des Hundes.
Wie wird Xanthinuria, type I getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.