Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Tremor-Syndrom mit zentraler Axonopathie
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Dabei werden die Fortsätze der Nervenzellen, die sogenannten Axone, im Gehirn und Rückenmark geschädigt. Da diese Fortsätze für die Weiterleitung von Signalen zuständig sind, ist die Kommunikation zwischen Gehirn und Körper gestört.
Details ansehen - ModeratAugenKomplex
Trichiasis, caruncular
Bei der Karunkel-Trichiasis wachsen feine Haare aus der Karunkel, dem kleinen rosafarbenen Gewebehügel im inneren Augenwinkel. Diese Haare reiben direkt auf der empfindlichen Hornhaut des Auges. Durch diese ständige mechanische Reizung kann sich das Auge entzünden und die Hornhaut Schaden nehmen.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Tuberculosis, susceptibility/resistance to
Diese genetische Veranlagung bestimmt, wie widerstandsfähig das Immunsystem eines Hundes gegen Tuberkulose-Bakterien ist. Bei empfänglichen Hunden kann sich der Erreger leichter in der Lunge und anderen Organen ausbreiten, da die körpereigene Abwehr nicht stark genug reagiert. Es handelt sich um ein komplexes Zusammenspiel mehrerer Gene, das die Infektionsanfälligkeit beeinflusst.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Übergangszellkarzinom(TCC)
Das Übergangszellkarzinom ist ein bösartiger Tumor der Harnwege, der meistens in der Harnblase oder der Harnröhre auftritt. Bei dieser Krebserkrankung verändern sich die Zellen der inneren Schleimhautschicht unkontrolliert und wachsen in das umliegende Gewebe ein. Dies führt dazu, dass die Harnwege zunehmend verengt werden und die normale Funktion der Blase stark eingeschränkt wird.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Urolith, KMgP(KMgP)
Bei dieser Erkrankung bilden sich sehr seltene mineralische Ablagerungen, sogenannte Kalium-Magnesium-Phosphat-Harnsteine, in den Harnwegen oder der Blase des Hundes. Diese Steine können den normalen Urinfluss behindern und die Schleimhäute der Harnorgane reizen. Es handelt sich um eine äußerst seltene Form von Harnsteinen, für die es aktuell keinen Gentest gibt.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Uterusaplasie
Die Uterusaplasie ist eine angeborene Fehlbildung der weiblichen Geschlechtsorgane der Hündin. Dabei entwickelt sich die Gebärmutter – meistens eines der beiden Gebärmutterhörner – während des Wachstums im Mutterleib nicht vollständig oder fehlt ganz. Der Begriff Aplasie beschreibt in der Medizin das Nicht-Ausbilden eines Organs trotz vorhandener Anlage.
Details ansehen - HochHaut & FellKomplex
Uveodermatologisches Syndrom(UDS)
Das uveodermatologische Syndrom ist eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise die pigmentbildenden Zellen (Melanozyten) angreift. Dies betrifft vor allem die Augen und die Haut des Hundes. Durch diese Fehlreaktion kommt es zu schweren Entzündungen im Augeninneren und zum Verlust der natürlichen Färbung von Haut und Fell.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Vaccine-induced immune response, variation in
Hierbei handelt es sich um eine genetisch bedingte Besonderheit des Immunsystems, bei der die Reaktion auf Impfungen unterschiedlich stark ausfällt. Bestimmte Genvarianten führen dazu, dass der Körper nach einer Standardimpfung weniger schützende Abwehrstoffe, sogenannte Antikörper, bildet. Das Immunsystem arbeitet ansonsten normal, baut aber keinen ausreichenden Schutz gegen die geimpften Krankheitserreger auf.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Various disorders
Dieser Begriff dient als Sammelkategorie für verschiedene gesundheitliche Störungen und genetische Abweichungen, die keinem einzelnen Krankheitsbild zugeordnet sind. Da es sich um eine allgemeine Erfassung handelt, können ganz unterschiedliche Organe und biologische Abläufe im Körper des Hundes betroffen sein. Die genaue Ursache hängt von der jeweils vorliegenden Veränderung ab.
Details ansehen - ModeratHerzUnbekannt
Vena-cava-Defekt
Ein Vena-cava-Defekt ist eine angeborene Fehlbildung der großen Hohlvenen, welche das sauerstoffarme Blut aus dem Körper zurück zum Herzen transportieren. Durch diese Störung im Herz-Kreislauf-System kann der normale Blutfluss beeinträchtigt werden. Zur sicheren Diagnose wird in der Regel eine Ultraschalluntersuchung des Herzens, eine sogenannte Echokardiographie, durchgeführt.
Details ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Ventrikuläre Arrhythmien und plötzlicher Herztod(IVA)
Diese erbliche Herzerkrankung betrifft das elektrische Leitungssystem der Herzkammern. Durch fehlerhafte elektrische Signale gerät der Herzrhythmus außer Kontrolle, was die normale Pumpleistung des Herzens massiv stört und die Sauerstoffversorgung des Körpers gefährdet.
Details ansehen - ModeratHaut & FellX-chromosomal
Verrucous epidermal keratinocytic nevi
Bei dieser Erbkrankheit handelt es sich um eine genetische Fehlentwicklung der Haut, die durch eine Mutation auf dem X-Chromosom im sogenannten NSDHL-Gen verursacht wird. Dabei kommt es zu einer Überwucherung der hornbildenden Zellen in der Oberhaut, was zu warzenartigen Hautveränderungen führt. Die Erkrankung betrifft das Hautsystem, kann aber auch andere Organe schädigen und ist für männliche Welpen meist tödlich.
Details ansehen - ModeratKopf / NervensystemUnbekannt
Vestibularsyndrom
Das Vestibularsyndrom ist eine Störung des Gleichgewichtsorgans, das im Innenohr und im Gehirn liegt. Dieses System ist für die Orientierung im Raum und die Koordination von Bewegungen zuständig. Bei einer Fehlfunktion verliert der Hund plötzlich das Gleichgewicht, was sich wie ein schwerer Schwindelanfall äußert.
Details ansehen - SchwerMaul & ZähneAutosomal-rezessiv
Vitamin D-abhängige Rachitis(HVDRR)
Bei dieser Erbkrankheit handelt es sich um eine schwere Störung des Stoffwechsels, bei der der Körper Vitamin D nicht richtig nutzen kann. Dadurch kann der Darm nicht genügend Calcium aufnehmen, was zu einer mangelhaften Mineralisierung und damit zu einer Instabilität der Knochen führt. Betroffen ist somit das gesamte Skelettsystem des Hundes.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Vitamin-K-abhängiger Gerinnungsfaktormangel(VKCFD)
Dies ist eine erbliche Erkrankung des Blutsystems, bei der dem Körper bestimmte Eiweiße für die Blutgerinnung, sogenannte Gerinnungsfaktoren, fehlen. Diese Faktoren benötigen Vitamin K, um aktiv zu werden und Wunden zu verschließen. Ohne sie kann das Blut nicht normal gerinnen, was zu unkontrollierten inneren und äußeren Blutungen führt.
Details ansehen - SchwerHerzAutosomal-rezessiv
Von-Willebrand-Erkrankung Typ III(VWD III)
Die Von-Willebrand-Erkrankung Typ III ist eine schwere, erblich bedingte Störung der Blutgerinnung, bei der ein wichtiges Eiweiß für die Blutstillung fast völlig fehlt. Dieses Protein, der sogenannte Von-Willebrand-Faktor, sorgt normalerweise dafür, dass sich Blutplättchen bei einer Verletzung verkleben. Ohne diesen Faktor kann das Blut im Körper nicht richtig gerinnen.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Wilms tumour
Ein Wilms-Tumor, auch Nephroblastom genannt, ist ein seltener und bösartiger Tumor der Niere, der sich aus embryonalem, also unreifem Gewebe entwickelt. Dieser Tumor wächst meist sehr aggressiv im Nierengewebe und kann sich auf andere Organe ausbreiten.
Details ansehen - HochHerzUnbekannt
Wolff-Parkinson-White-Syndrom(WPW)
Das Wolff-Parkinson-White-Syndrom ist eine angeborene Fehlbildung des elektrischen Leitungssystems im Herzen. Neben den normalen Bahnen existiert eine zusätzliche Verbindung, die elektrische Signale fehlerhaft weiterleitet. Dies führt zu unkontrolliertem, plötzlichem Herzrasen, da die Herzkammern zu früh erregt werden.
Details ansehen - MildHaut & FellAutosomal-rezessiv
Woolly hair
Bei dieser Besonderheit handelt es sich um eine genetisch bedingte Veränderung des Haarwachstums, die das Fellsystem des Hundes betrifft. Durch eine Variante im sogenannten FGF5-Gen wächst das schützende Deckhaar nicht wie üblich, sodass ein sehr langes, weiches und wolliges Unterhaar dominiert. Dies ist besonders bei nordischen Hunderassen wie Siberian Huskies oder Alaskan Malamutes als 'Woolly'-Fell bekannt.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Würfe (Hündin gesamt)
Dieser Wert erfasst die Gesamtzahl der Würfe, die eine Hündin in ihrem Leben austrägt, und ist keine eigenständige Krankheit. Er dient der Überwachung der Fortpflanzungsorgane und des gesamten Körpers, um eine gesundheitliche Überlastung der Hündin zu verhindern. Durch diese Kontrolle im Zuchtwesen wird sichergestellt, dass der Körper ausreichend Zeit zur Erholung zwischen den Trächtigkeiten hat.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Würfe (Hündin pro Jahr)
Hierbei handelt es sich nicht um eine erbliche Erkrankung, sondern um einen Parameter des Zuchtmanagements und des Tierschutzes. Es beschreibt die Anzahl der Würfe, die eine Hündin pro Jahr austrägt, was die körperliche Erholung und die allgemeine Gesundheit beeinflusst. Zu häufige Trächtigkeiten ohne ausreichende Pausen belasten den gesamten Organismus und den Stoffwechsel der Hündin stark.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Würfe (Zwinger Jahr)
Hierbei handelt es sich nicht um eine medizinische Erkrankung oder einen Gendefekt, sondern um eine rein statistische Erfassung für Hundezüchter. Dieser Wert dokumentiert die Anzahl der Würfe, die in einem bestimmten Zwinger innerhalb eines Kalenderjahres geboren werden. Es betrifft somit kein Organ oder biologisches System des Hundes, sondern dient der Überwachung der Zuchtaktivität im jeweiligen Verein.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Wurfwiederholung
Eine Wurfwiederholung ist keine Krankheit, sondern eine züchterische Praxis, bei der dieselben Elterntiere mehrfach miteinander verpaart werden. Da es sich um ein Zuchtverfahren und nicht um einen biologischen Defekt handelt, ist kein Organ oder Organsystem direkt betroffen. Diese wiederholte Verpaarung kann jedoch die genetische Vielfalt innerhalb einer Zuchtlinie einschränken.
Details ansehen - HochAugenX-chromosomal
X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 1(XLPRA1)
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem fortschreitenden Abbau der Netzhaut (Retina), die im Auge für das Erfassen von Licht und Bildern zuständig ist. Da der verantwortliche Gendefekt auf dem X-Chromosom (einem Geschlechtschromosom) liegt, sind vor allem männliche Hunde von diesem fortschreitenden Sehverlust betroffen.
Details ansehen - HochAugenX-chromosomal
X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 2(XLPRA2)
XLPRA2 ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut vorzeitig ab, was zu einem fortschreitenden Sehverlust führt. Da der Erbgang X-chromosomal ist, sind fast ausschließlich männliche Hunde von diesem frühen Abbau der Netzhaut betroffen.
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