X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 3(XLPRA3)
Auch bekannt als: X-linked progressive retinal atrophy 3 · X-linked PRA type 3 · X-chromosomale progressive Retinaatrophie Typ 3 · Geschlechtsgebundene progressive Retinaatrophie 3 · Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 3
Überblick
Was ist es?
Diese erbliche Augenerkrankung führt bei Border Collies zu einem fortschreitenden Absterben der lichtempfindlichen Zellen in der Netzhaut (Retina). Da der verantwortliche Gendefekt auf dem weiblichen Geschlechtschromosom (X-Chromosom) liegt, erkranken männliche Hunde meist schwerer. Da die genaue Mutation noch nicht identifiziert wurde, gibt es keinen DNA-Test, weshalb die Diagnose auf klinischen Augenuntersuchungen (wie ECVO) und Messungen der Netzhautaktivität (ERG) beruht.
Wie äußert es sich?
Betroffene Hunde zeigen meist im frühen bis mittleren Erwachsenenalter erste Anzeichen von Nachtblindheit und stoßen im Dunkeln an Gegenstände. Mit der Zeit lässt auch die Sehkraft am Tag nach, bis der Hund vollständig erblindet.
Behandlung
Eine Heilung ist nicht möglich, sodass die Erkrankung dauerhaft fortschreitet. Die Kosten für die fachtierärztliche Diagnose mittels Spezialuntersuchungen sowie die Anpassung an die Erblindung belaufen sich auf etwa 400 bis 1500 Euro.
Wie wird darauf getestet?
ECVO Augenuntersuchung (DOK)(ECVO-DOK)
HaupttestAugenuntersuchungAugenuntersuchung durch ECVO-zertifizierten Augentierarzt (Dortmunder Kreis). Erkennt PRA, Katarakt, Entropium, CEA, MPP, RD u.a.
Ausstellende Stelle: ECVO
Bewertungsschema: Eye-ECVO
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 3?
Diese erbliche Augenerkrankung führt bei Border Collies zu einem fortschreitenden Absterben der lichtempfindlichen Zellen in der Netzhaut (Retina). Da der verantwortliche Gendefekt auf dem weiblichen Geschlechtschromosom (X-Chromosom) liegt, erkranken männliche Hunde meist schwerer. Da die genaue Mutation noch nicht identifiziert wurde, gibt es keinen DNA-Test, weshalb die Diagnose auf klinischen Augenuntersuchungen (wie ECVO) und Messungen der Netzhautaktivität (ERG) beruht.
Wie wird X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 3 getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: ECVO Augenuntersuchung (DOK), Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.