Xanthinuria, type II
Auch bekannt als: Xanthine urolithiasis · Xanthinuria Type 2 · MOCOS deficiency · Xanthinurie Typ II · Hereditary xanthinuria type II
Überblick
Was ist es?
Xanthinurie Typ II ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die die Harnwege betrifft. Aufgrund eines fehlenden Enzyms kann der Körper das Stoffwechselprodukt Xanthin nicht richtig abbauen, sodass es sich im Urin ansammelt.
Wie äußert es sich?
Hundehalter bemerken meist Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder einen schwachen Urinstrahl. Diese Symptome zeigen sich meist im jungen bis mittleren Alter, wenn sich feste Xanthiensteine in der Blase oder den Nieren gebildet haben.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar und erfordert eine lebenslange purinarme Diät sowie eine hohe Flüssigkeitsaufnahme. Müssen Harnsteine operativ entfernt werden, ist mit Kosten von 1.000 bis 6.000 Euro zu rechnen.
Wie wird darauf getestet?
Xanthinurie Typ II DNA-Test(Xanth-II)
HaupttestGentestEin molekularbiologischer DNA-Test zum Nachweis der ursächlichen Mutation im MOCOS-Gen, die zu Xanthinurie Typ II führt.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Xanthinuria, type II?
Xanthinurie Typ II ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die die Harnwege betrifft. Aufgrund eines fehlenden Enzyms kann der Körper das Stoffwechselprodukt Xanthin nicht richtig abbauen, sodass es sich im Urin ansammelt.
Wie wird Xanthinuria, type II getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: Xanthinurie Typ II DNA-Test.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.