Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- HochAugenAutosomal-rezessiv
Retinale Atrophie - Cone-Rod-Dystrophie 2(crd2)
Diese erbliche Augenerkrankung betrifft die Netzhaut des Hundes. Dabei sterben die Lichtrezeptoren, die für das Sehen bei Tageslicht (Zapfen) und in der Dämmerung (Stäbchen) zuständig sind, vorzeitig ab. Dies führt zu einem fortschreitenden und unaufhaltsamen Verlust der Sehkraft.
Details ansehen - SchwerAugenAutosomal-rezessiv
Retinale Atrophie, Cone-Rod-Dystrophie, SPATA7-assoziiert(CRD)
Diese erbliche Erkrankung führt zu einem fortschreitenden Abbau der Netzhaut im Auge, die für das Sehen verantwortlich ist. Durch einen Gendefekt sterben die Sehzellen – sowohl die für das Tageslicht (Zapfen) als auch die für die Dämmerung (Stäbchen) – langsam ab. Das Auge verliert dadurch nach und nach seine Funktion.
Details ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Retinale Dysplasie und persistierender primärer Glaskörper(RD/PPV)
Diese Erkrankung ist eine angeborene Fehlbildung des Auges. Dabei entwickelt sich die Netzhaut, die für das Erfassen von Bildern zuständig ist, nicht richtig. Gleichzeitig bleiben Blutgefäße im Glaskörper des Auges bestehen, die sich normalerweise vor der Geburt vollständig zurückbilden müssten.
Details ansehen - HochAugenX-chromosomal
Retinale Dysplasie, NDP-assoziiert
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Netzhaut im Auge, die durch einen genetischen Defekt im sogenannten NDP-Gen verursacht wird. Die Netzhaut ist die Gewebeschicht im hinteren Teil des Auges, die das Licht erfasst und für das Sehen verantwortlich ist. Durch den Fehler im Gen entwickelt sich diese Schicht nicht richtig oder löst sich vorzeitig ab, was zu schweren Sehschäden führt.
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Retinale und skelettale Dysplasie(OSD)
Diese erbliche Erkrankung betrifft gleichzeitig die Augen und das Skelett des Hundes. Durch einen genetischen Fehler kommt es zu einer Fehlentwicklung der Netzhaut im Auge und der Knochen, was zu Zwergwuchs mit verkürzten Gliedmaßen führt. Die Netzhaut kann sich dadurch ablösen, was die Sehkraft stark beeinträchtigt.
Details ansehen - HochAugenX-chromosomal
Retinoschisis(XLRS)
Retinoschisis ist eine erbliche Augenerkrankung, bei der sich die feinen Schichten der Netzhaut (Retina) voneinander spalten. Diese Spaltung stört die Weiterleitung von Sehsignalen an das Gehirn und beeinträchtigt das Sehvermögen. Die Diagnose erfolgt durch eine tierärztliche Augenuntersuchung (wie den ECVO/DOK-Augentest) mithilfe von Netzhautspiegelung, optischer Kohärenztomografie und Messungen der Netzhautaktivität.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Rezidivierende entzündliche Lungenerkrankung(RIPD)
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Atemwege und wird durch eine Genveränderung im sogenannten AKNA-Gen verursacht. Sie führt dazu, dass sich das Lungengewebe der betroffenen Hunde immer wieder schwer entzündet. Da die Atemwege sich nicht richtig selbst reinigen können, kommt es wiederholt zu Infektionen.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Rutenkrümmung
Bei der Rutenkrümmung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Schwanzwirbel, die zu einer starken Verkrümmung oder Spirale des Schwanzes führt. Diese anatomische Veränderung betrifft das Skelettsystem und führt häufig dazu, dass sich an der Schwanzbasis tiefe, schlecht belüftete Hautfalten bilden. In diesen Falten können sich leicht Feuchtigkeit und Schmutz ansammeln, was die Haut chronisch reizt.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Sacral agenesis
Sakralagenesie ist eine angeborene Fehlbildung des Skeletts, bei der das Kreuzbein – der Knochen, der die Wirbelsäule mit dem Becken verbindet – und angrenzende Wirbel unvollständig ausgebildet sind oder ganz fehlen. Dies führt zu einer Instabilität des Beckens und schädigt oft die Nerven im hinteren Rückenmark, die für die Hinterbeine und Ausscheidungsorgane zuständig sind.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemUnbekannt
Schwannomatosis
Schwannomatosis ist eine seltene Erkrankung des Nervensystems, bei der sich mehrere gutartige Tumoren an den Schutzhüllen der Nerven bilden. Diese Wucherungen entstehen aus den Zellen, die die Nervenbahnen isolieren, und drücken auf das umliegende Gewebe. Dadurch wird die Weiterleitung von Signalen im Körper des Hundes gestört.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Schwerer kombinierter Immundefekt, autosomal, T-Zell-negativ, B-Zell-negativ, NK-Zell-positiv(SCID)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen schweren, erblich bedingten Defekt des Immunsystems. Dem Körper fehlen wichtige weiße Blutkörperchen, namentlich die T- und B-Zellen, die für die gezielte Bekämpfung von Krankheitserregern zuständig sind, während sogenannte natürliche Killerzellen (NK-Zellen) vorhanden sind. Ohne diese funktionierenden Abwehrzellen ist der Körper des Hundes völlig schutzlos gegenüber Viren, Bakterien und Pilzen.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Scoliosis
Skoliose ist eine seitliche Verkrümmung der Wirbelsäule, die das Skelettsystem des Hundes betrifft. Diese Fehlstellung entsteht meist durch angeborene Missbildungen der einzelnen Wirbelknochen, wie beispielsweise keilförmig veränderte Wirbel. Die Diagnose wird standardmäßig durch eine Röntgenuntersuchung der Wirbelsäule gesichert.
Details ansehen - HochWirbelsäuleUnbekannt
Short spine
Das Short-Spine-Syndrom ist eine angeborene Fehlbildung der Wirbelsäule, bei der die einzelnen Wirbelknochen stark verkürzt und teilweise miteinander verwachsen sind. Dadurch wirkt der gesamte Rücken des Hundes extrem verkürzt, während die Beine eine normale Länge haben. Diese Veränderung des Skeletts schränkt die normale Beweglichkeit des Rückens stark ein.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Shoulder luxation
Bei einer Schulterluxation rutscht der Oberarmkopf aus der Gelenkpfanne der Schulter, was das Gelenk blockiert oder instabil macht. Diese Erkrankung des Bewegungsapparates kann angeboren sein oder durch Verletzungen entstehen. Zur Diagnose wird eine Röntgenuntersuchung genutzt, um die genaue Richtung der Verschiebung festzustellen.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Sjögren-Syndrom
Das Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die körpereigenen Tränen- und Speicheldrüsen angreift. Dies führt zu einer chronischen Entzündung und dauerhaften Schädigung dieses Drüsengewebes. Dadurch kann der Körper nicht mehr ausreichend Tränenflüssigkeit und Speichel herstellen. Zur Diagnose wird meist der Schirmer-Tränentest genutzt, um die verminderte Tränenmenge direkt zu messen.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Skelettdysplasie 3, PCYT1A-assoziiert(SD3)
Skelettdysplasie 3 (SD3) ist eine erbliche Erkrankung des Skelettsystems, die durch eine Genveränderung im sogenannten PCYT1A-Gen verursacht wird. Diese Störung beeinträchtigt das normale Längenwachstum der Knochen in den Beinen, während der restliche Körper normal wächst. Dies führt zu einem unproportionalen Zwergwuchs, bei dem die Gliedmaßen im Verhältnis zum Rumpf deutlich verkürzt sind.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Sodium-potassium-ATPase, high activity
Diese erbliche Besonderheit betrifft die roten Blutkörperchen, bei denen eine wichtige Salz-Pumpe (die Natrium-Kalium-ATPase) übermäßig aktiv ist. Dadurch gerät der Wasser- und Salzhaushalt der Zellen durcheinander, was zu verformten roten Blutkörperchen führt, die man unter dem Mikroskop als sogenannte Stomatozyten (mundförmige Zellen) erkennen kann. Zudem kann dies bei Blutuntersuchungen zu scheinbar erhöhten Kaliumwerten führen, ohne dass der Hund tatsächlich krank ist.
Details ansehen - HochHerzAutosomal-rezessiv
Spherocytosis(HS)
Bei dieser erblichen Erkrankung des Blutes fehlt den roten Blutkörperchen ein wichtiges Eiweiß in ihrer Hülle, wodurch sie eine Kugelform annehmen. Diese veränderten Zellen werden in der Milz vorzeitig abgebaut, was zu einer Blutarmut führt. Diese genetische Form ist vor allem bei Golden Retrievern bekannt, während solche kugelförmigen Zellen sonst meist durch andere Immunerkrankungen entstehen.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Spina bifida occulta(SBO)
Spina bifida occulta ist eine milde, verborgene Fehlbildung der Wirbelsäule, bei der sich einzelne Wirbelbögen während der Entwicklung nicht vollständig schließen. Das Rückenmark und die Nerven bleiben dabei in ihrer normalen Position und sind meist gut geschützt. Zur sicheren Diagnose dieser Veränderung an den Wirbelknochen wird in der Regel eine Röntgenuntersuchung der Wirbelsäule durchgeführt.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemKomplex
Spinale intradurale Arachnoidalzyste(SAD)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Fehlbildung im Bereich des Rückenmarks. Dabei sammelt sich Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit in den schützenden Hüllen des Nervensystems an und bildet eine sackartige Ausstülpung, eine sogenannte Zyste. Diese Zyste drückt auf das Rückenmark und stört die wichtige Signalübertragung der Nerven.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Spondylocostal dysostosis, autosomal recessive(SCDO)
Die autosomal-rezessive Spondylocostale Dysostose ist eine schwere, angeborene Fehlbildung des Skelettsystems. Bei dieser Erkrankung entwickeln sich die Wirbelsäule und die Rippen im Mutterleib nicht richtig, was zu stark verkürzten und deformierten Knochen führt. Es handelt sich um einen genetischen Defekt, der die normale Gliederung des Rumpfes während der Embryonalentwicklung stört.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Spondyloepiphysäre Dysplasie, kongenitaler Typ(SEDC)
Diese angeborene Skeletterkrankung betrifft das Wachstum von Knorpel und Knochen, insbesondere an der Wirbelsäule und den Gelenkenden. Durch eine genetische Fehlbildung können sich diese Bereiche nicht normal entwickeln, was zu einem unproportionalen Zwergwuchs führt. Betroffen ist das gesamte Skelettsystem des Hundes.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemKomplex
Spongiform encephalopathy, susceptibility/resistance to
Diese genetische Eigenschaft betrifft die natürliche Widerstandsfähigkeit von Hunden gegen spongiforme Enzephalopathien, also seltene, das Gehirn zerstörende Prionenerkrankungen. Hunde besitzen von Natur aus eine genetische Besonderheit im sogenannten Prion-Protein, die sie extrem unempfindlich gegen diese Erkrankungen macht. Da diese Resistenz eine Eigenschaft der gesamten Hundepopulation ist, gibt es für Besitzer keine kommerziellen Gentests, auch wenn die Forschung dazu weitergeht.
Details ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Stäbchendysplasie(rd)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Fehlentwicklung der Netzhaut im Auge, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Dabei entwickeln sich die sogenannten Stäbchen – die Lichtrezeptoren, die für das Sehen in der Dämmerung und Dunkelheit zuständig sind – nicht richtig. Dies führt zu einem fortschreitenden Abbau der Netzhaut und letztlich zur vollständigen Erblindung des Hundes.
Details ansehen - ModeratAugenAutosomal-rezessiv
Stargardt Krankheit, Morbus Stargardt(STGD)
Morbus Stargardt ist eine erbliche Erkrankung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Ein genetischer Defekt führt dazu, dass sich schädliche Stoffwechselprodukte in den Sehzellen anlagern und diese langsam absterben. Dadurch verliert das Auge schrittweise die Fähigkeit, Licht richtig zu verarbeiten und Bilder an das Gehirn weiterzuleiten.
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