Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- MildKopf / NervensystemKomplex
Stereotypical hypersociability
Diese Besonderheit ist keine Krankheit, sondern eine genetisch bedingte Verhaltensweise, die das Nervensystem betrifft. Sie ist mit Veränderungen auf dem Chromosom 6 verknüpft, die dem menschlichen Williams-Beuren-Syndrom ähneln und als typisches Merkmal der Domestikation, also der Anpassung des Hundes an den Menschen, gelten. Dies führt zu einem extrem freundlichen und aufgeschlossenen Verhalten.
Details ansehen - SchwerHaut & FellKomplex
Stevens-Johnson-Syndrom, Prädisposition(SJS)
Das Stevens-Johnson-Syndrom ist eine schwere, immunvermittelte Überempfindlichkeitsreaktion, die vor allem die Haut und die Schleimhäute betrifft. Bei einer genetischen Veranlagung können bestimmte Medikamente wie Phenobarbital dazu führen, dass das Immunsystem fälschlicherweise die eigenen Hautzellen angreift. Dies führt zu einer schmerzhaften Entzündung und dem Absterben der betroffenen Hautschichten.
Details ansehen - HochHaut & FellAutosomal-dominant
Stiff-Skin-Syndrom(SSS)
Das Stiff-Skin-Syndrom ist eine seltene, erblich bedingte Erkrankung des Bindegewebes, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Dabei kommt es zu einer fortschreitenden Verhärtung der Haut und der darunterliegenden Gewebeschichten, den sogenannten Faszien, wodurch diese ihre Elastizität verlieren. Diese extreme Straffung schränkt die Beweglichkeit des Hundes stark ein.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Stomatocytosis
Stomatozytose ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen, die für den Sauerstofftransport im Körper zuständig sind. Bei dieser Erkrankung verformen sich die Zellen schalen- oder mundförmig, wodurch sie instabil werden und vorzeitig abgebaut werden. Dies kann zu einer Blutarmut (Anämie) führen, da nicht genügend gesunde rote Blutkörperchen im Kreislauf verbleiben.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Stomatozytose und Gastritis
Diese erbliche Erkrankung betrifft gleichzeitig das Blutsystem und den Magen-Darm-Trakt des Hundes. Dabei verformen sich die roten Blutkörperchen schalenförmig (Stomatozytose), was zu einem schnelleren Abbau dieser Zellen führt. Gleichzeitig kommt es zu einer chronischen Entzündung und Verdickung der Magenschleimhaut (Gastritis).
Details ansehen - HochAugenUnbekannt
Sudden Acquired Retinal Degeneration Syndrome (SARDS)(SARDS)
SARDS ist eine plötzliche Erkrankung der Netzhaut im Auge, die zu einer schnellen und dauerhaften Erblindung führt. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut (Retina) ohne erkennbare äußere Entzündung ab. Die genaue Ursache für diesen plötzlichen Zelltod ist bisher wissenschaftlich nicht vollständig geklärt.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Swimming-Pup-Syndrom
Das Schwimmer-Syndrom ist eine seltene Entwicklungsstörung des Bewegungsapparates bei sehr jungen Welpen. Dabei sind die Muskeln und Sehnen der Gliedmaßen so geschwächt, dass die Beine seitlich abstehen und der Brustkorb flach auf dem Boden aufliegt. Dies erschwert das normale Stehen und Gehen, da die Gelenke nicht richtig unter dem Körper positioniert werden können.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Syndactyly
Syndaktylie ist eine angeborene Fehlbildung des Skelett- und Bewegungssystems, bei der zwei oder mehr Zehen an den Pfoten miteinander verschmolzen sind. Diese Verbindung kann entweder nur die Haut betreffen oder auch die darunterliegenden Knochen mit einbeziehen. Zur genauen Beurteilung der Schwere der Fehlbildung ist eine klinische und röntgenologische Untersuchung der Pfoten erforderlich.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Syndrom multipler Autoimmunerkrankungen
Bei diesem Syndrom greift das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise verschiedene eigene Gewebe und Organe gleichzeitig oder nacheinander an. Da das Immunsystem die Abwehrzentrale des Körpers ist, führt diese Fehlfunktion zu Entzündungen in mehreren Organsystemen wie der Haut, den Gelenken oder inneren Organen. Es handelt sich um eine komplexe Fehlsteuerung, bei der der Körper sich selbst schädigt.
Details ansehen - HochHerzKomplex
Tachycardia
Tachykardie bezeichnet einen krankhaft beschleunigten Herzschlag, der das Herz-Kreislauf-System betrifft. Da das Herz zu schnell schlägt, kann es sich in den Pausen nicht ausreichend mit Blut füllen, was die Sauerstoffversorgung des Körpers verschlechtert. Häufig wird dieser Zustand durch eine zugrundeliegende strukturelle Herzerkrankung ausgelöst.
Details ansehen - MildAugenAutosomal-rezessiv
Tapetum-Degeneration
Bei dieser Erkrankung verändert sich das Tapetum lucidum, eine reflektierende Schicht im hinteren Teil des Auges, die normalerweise das Sehen im Dunkeln unterstützt. Diese Veränderung im Auge ist harmlos und beeinträchtigt das Sehvermögen des Hundes in der Regel nicht. Es handelt sich um einen rein zufälligen, gutartigen Befund, der besonders häufig bei Beagles vorkommt.
Details ansehen - HochOhrenAutosomal-rezessiv
Taubheit, bilateral, und vestibuläre Dysfunktion, MYO7A-assoziiert(DINGS2)
Diese erbliche Erkrankung, auch bekannt als DINGS2, betrifft das Innenohr des Hundes und wird durch eine Veränderung im MYO7A-Gen verursacht. Sie schädigt sowohl die Hörzellen als auch das Gleichgewichtsorgan, was zu einem dauerhaften Verlust des Gehörs und der Balance führt. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv, sodass ein Welpe das veränderte Gen von beiden Elterntieren erben muss, um zu erkranken.
Details ansehen - ModeratOhrenAutosomal-rezessiv
Taubheit, CDH23-assoziiert
Diese Erkrankung ist eine erblich bedingte Taubheit, die durch eine Veränderung im sogenannten CDH23-Gen entsteht. Dieser Defekt stört die Funktion der feinen Sinneshärchen im Innenohr, welche normalerweise Schallwellen aufnehmen und an das Gehirn weiterleiten. Dadurch ist das Gehör des Hundes dauerhaft beeinträchtigt.
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Taubheit, EPS8L2-assoziiert(EOAD)
Diese Erbkrankheit ist eine genetisch bedingte Form der Schwerhörigkeit, die vor allem beim Rhodesian Ridgeback vorkommt. Durch einen Defekt im sogenannten EPS8L2-Gen werden die feinen Sinneshärchen im Innenohr geschädigt, die für das Hören notwendig sind. Ohne diese funktionierenden Härchen können Schallwellen nicht mehr als Signale an das Gehirn weitergeleitet werden.
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Taubheit, KLF7-assoziiert
Diese genetisch bedingte Form der Taubheit betrifft das Innenohr und wird durch eine Veränderung im KLF7-Gen verursacht, welche die Entwicklung der Hörzellen stört. Diese Genvariante wurde vor allem beim Australian Stumpy Tail Cattle Dog erforscht und weist eine unvollständige Penetranz auf. Das bedeutet, dass nicht jeder Hund, der diese Erbanlage in sich trägt, auch tatsächlich schwerhörig oder taub wird.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratOhrenAutosomal-rezessiv
Taubheit, LOXHD1-assoziiert
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erblich bedingte Form der Schwerhörigkeit, die durch eine Fehlfunktion im Innenohr entsteht. Das betroffene LOXHD1-Gen ist für die Stabilität der winzigen Haarzellen im Ohr zuständig, welche Schallwellen in Signale für das Gehirn umwandeln. Ohne diese funktionierenden Haarzellen kann der Hund Geräusche nicht mehr richtig wahrnehmen.
Details ansehen - ModeratOhrenAutosomal-rezessiv
Taubheit, unilateral und vestibuläre Dysfunktion, PTPRQ-assoziiert
Diese erbliche Erkrankung des Innenohrs, auch bekannt als DINGS1, wird durch eine Veränderung im PTPRQ-Gen verursacht. Sie betrifft sowohl das Gehör als auch das Gleichgewichtsorgan des Hundes, wodurch die Reizweiterleitung im Ohr gestört ist. Dies führt zu einer einseitigen Taubheit und Beeinträchtigungen der Balance.
Test: Sonstige, GentestDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Telomere length
Die Telomerlänge beschreibt die Länge der Schutzkappen am Ende der Chromosomen, welche das Erbgut in den Körperzellen schützen. Bei jeder Zellteilung werden diese Kappen ein Stück kürzer, weshalb sie als Indikator für das biologische Alter und die Zellgesundheit dienen. Es handelt sich hierbei nicht um eine eigenständige Erkrankung, sondern um einen Messwert für den Alterungsprozess.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Tetragametic chimerism (including Freemartin)
Bei dieser seltenen Entwicklungsstörung verschmelzen zwei verschiedene befruchtete Eizellen im Mutterleib zu einem einzigen Tier. Der Hund trägt dadurch Zellen mit unterschiedlichem Erbgut in sich, was besonders die Geschlechtsorgane betreffen kann. Es handelt sich um einen zufälligen Fehler während der Trächtigkeit und nicht um eine vererbbare Krankheit, weshalb herkömmliche DNA-Tests dies nicht nachweisen können.
Details ansehen - SchwerWirbelsäuleKomplex
Thoracolumbar myelopathy
Bei dieser Erkrankung wird das Rückenmark im Bereich der Brust- und Lendenwirbelsäule geschädigt oder eingeengt. Dadurch ist die Signalübertragung der Nerven zu den Hinterbeinen gestört. Ursachen können Fehlbildungen, Bandscheibenvorfälle oder Gewebeveränderungen sein, die Druck auf das Nervengewebe ausüben.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Thorakoabdominales Syndrom(TAS)
Das thorakoabdominale Syndrom, auch bekannt als Pentalogie von Cantrell, ist eine seltene, angeborene Fehlbildung der Mittellinie des Körpers. Dabei kommt es zu Entwicklungsstörungen, die gleichzeitig das Brustbein, das Zwerchfell, die Bauchwand und das Herz betreffen. Da diese schützenden Barrieren nicht richtig geschlossen sind, können innere Organe verlagert sein oder ungeschützt direkt unter der Haut liegen.
Details ansehen - MildHerzAutosomal-dominant
Thrombocytopenia, TUBB1-related
Diese erbliche Besonderheit betrifft das Blutsystem des Hundes, genauer gesagt die Blutplättchen (Thrombozyten), die für die Blutgerinnung wichtig sind. Aufgrund einer genetischen Veränderung bildet der Körper weniger Blutplättchen, die dafür jedoch ungewöhnlich groß sind. Trotz dieser veränderten Form und Anzahl funktioniert die Blutgerinnung im Alltag normal, weshalb die Erkrankung als harmlos eingestuft wird.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Thromboxan-Reaktivität der Thrombozyten
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Funktionsstörung der Blutplättchen (Thrombozyten), die für die Blutgerinnung wichtig sind. Da diese Zellen nicht richtig auf den Botenstoff Thromboxan reagieren, können sie sich bei einer Verletzung nicht fest miteinander verbinden. Dadurch schließt sich die Wunde langsamer und es kommt zu verzögerten Blutungen im Gefäßsystem.
Details ansehen - MildHaut & FellUnbekannt
Tragus, accessory
Ein akzessorischer Tragus ist eine sehr seltene, angeborene Fehlbildung des äußeren Ohres, bei der sich zusätzliches Haut- oder Knorpelgewebe nahe dem Gehörgang bildet. Das Wort "akzessorisch" bedeutet in der Medizin "zusätzlich". Diese gutartigen Ohranhängsel beeinträchtigen das Gehör nicht. In der Tiermedizin ist dieser Zustand extrem selten; der erste Fall wurde erst im Jahr 2020 bei einem American Pit Bull Terrier beschrieben.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Trapped-Neutrophil-Syndrom(TNS)
Das Trapped-Neutrophil-Syndrom (TNS) ist eine erbliche Erkrankung des Immunsystems. Dabei kann das Knochenmark reife weiße Blutkörperchen, die für die Abwehr von Krankheitserregern zuständig sind, nicht in das Blut abgeben. Die Zellen bleiben im Knochenmark gefangen, wodurch dem Körper wichtige Abwehrzellen fehlen.
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