Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- HochHerzUnbekannt
Polycythemia
Bei dieser Erkrankung des Herz-Kreislauf-Systems produziert der Körper zu viele rote Blutkörperchen. Dadurch wird das Blut dickflüssiger als normal und fließt schlechter durch die Gefäße, was die Sauerstoffversorgung der Organe stört. Zudem steigt das Risiko für gefährliche Blutgerinnsel im Körper.
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Polyendokrines Syndrom(APS)
Das polyendokrine Syndrom ist eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise mehrere hormonproduzierende Drüsen (endokrine Organe) angreift und schädigt. Zu diesen Drüsen gehören beispielsweise die Nebennieren, die Schilddrüse oder die Bauchspeicheldrüse. Durch diese Angriffe verliert der Körper die Fähigkeit, lebenswichtige Hormone selbst herzustellen.
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Polyglanduläres Autoimmunsyndrom, Typ II(PGA II)
Das polyglanduläre Autoimmunsyndrom Typ II ist eine schwere Erkrankung des Hormonsystems. Dabei greift das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise mehrere hormonproduzierende Drüsen gleichzeitig an, wie beispielsweise die Nebennieren oder die Schilddrüse, und zerstört deren Gewebe. Dies führt zu einem chronischen Mangel an lebenswichtigen Hormonen im Körper.
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Polyglucosan body myopathy, RBCK1-related(PBM)
Bei dieser Erbkrankheit handelt es sich um eine Störung des Zuckerstoffwechsels in den Muskelzellen. Durch einen genetischen Fehler im sogenannten RBCK1-Gen sammeln sich fehlerhafte Zuckerverbindungen (Polyglucosankörper) im Muskelgewebe an. Diese Ablagerungen schädigen die Muskeln dauerhaft und führen zu einem fortschreitenden Verlust der Muskelfunktion.
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Polymelia
Polymelie ist eine sehr seltene, angeborene Fehlbildung des Skelettsystems, bei der ein Welpe mit zusätzlichen, überzähligen Beinen geboren wird. Diese Gliedmaßen entstehen durch eine Entwicklungsstörung im Mutterleib und sind in der Regel nicht funktionsfähig. Da die genaue Ursache unklar ist, gibt es für diese Fehlentwicklung keinen Gentest.
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Polymikrogyrie und asymmetrische Ventrikeldilatation(PMG)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung des Gehirns. Dabei bildet die Großhirnrinde zu viele, aber ungewöhnlich kleine Windungen aus (Polymikrogyrie), und die mit Nervenwasser gefüllten Hirnkammern sind ungleichmäßig erweitert (asymmetrische Ventrikeldilatation). Dies beeinträchtigt die normale Informationsverarbeitung im zentralen Nervensystem schwerwiegend.
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Polymyositis
Polymyositis ist eine chronische Entzündung der Skelettmuskulatur, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die eigenen Muskelzellen angreift. Diese Fehlfunktion führt dazu, dass die Muskeln im gesamten Körper geschwächt und geschädigt werden. Da es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, richtet sich die körpereigene Abwehr fälschlicherweise gegen gesundes Gewebe.
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Polyneuropathie, ARHGEF10-assoziiert(LPN1)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das periphere Nervensystem, also die Nervenbahnen außerhalb des Gehirns und Rückenmarks. Durch einen genetischen Defekt im ARHGEF10-Gen wird die schützende Hülle dieser Nerven beschädigt, wodurch Signale nicht mehr korrekt übertragen werden. In der Folge können die Muskeln des Hundes nicht mehr richtig gesteuert werden.
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Polyneuropathie, SBF2-assoziiert(MSP)
Diese SBF2-assoziierte Polyneuropathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des peripheren Nervensystems, die vor allem beim Zwergschnauzer auftritt. Dabei wird die schützende Hülle (die sogenannte Myelinschicht) der Nervenfasern geschädigt, wodurch die Signalübertragung gestört wird. Ohne diese intakte Schutzschicht können die Nerven die Signale vom Gehirn nicht mehr richtig an die Muskeln weiterleiten.
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Polysaccharide storage myopathy/PSSM1/Exertional rhabdomyolysis(PSSM1)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Stoffwechselstörung der Muskulatur. Dabei lagern die Muskelzellen zu viel Zucker in Form von abnormalem Glykogen, also einem fehlerhaften Speicherzucker, ein. Bei körperlicher Belastung führt dieser Fehler im Zuckerstoffwechsel zu einem Energiemangel und zur Schädigung der Muskelfasern.
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Polyuria(PU)
Polyurie ist keine eigenständige genetische Erkrankung, sondern ein klinisches Symptom, bei dem der Körper des Hundes krankhaft viel Urin produziert. Dies deutet meist auf eine Störung der Nierenfunktion oder des gesamten Wasserhaushalts hin. Die Nieren können den Urin nicht mehr richtig konzentrieren, weshalb vermehrt Flüssigkeit ausgeschieden wird.
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Prädisposition für follikuläres Schilddrüsenkarzinom
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine genetische Veranlagung für bösartigen Schilddrüsenkrebs (follikuläres Karzinom). Die betroffenen Zellen in der Schilddrüse, die normalerweise für die Produktion wichtiger Hormone zuständig sind, teilen sich unkontrolliert und bilden Tumoren. Dieses veränderte Gewebe kann sich im Halsbereich ausbreiten und umliegende Organe beeinträchtigen.
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Präkallikrein-Mangel
Ein Präkallikrein-Mangel ist eine erbliche Veränderung des Blutes, bei der ein bestimmtes Eiweiß für die Blutgerinnung, der sogenannte Fletcher-Faktor, fehlt oder vermindert ist. Dieses Eiweiß gehört zum Gerinnungssystem, das normalerweise Wunden verschließt und Blutungen stoppt. Obwohl dieser Faktor für die Laborwerte wichtig ist, führt der Mangel bei Hunden glücklicherweise fast nie zu tatsächlichen Blutungsproblemen.
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Priapism
Priapismus ist eine dauerhafte und meist schmerzhafte Erektion des Penis beim Rüden, die ohne sexuelle Erregung auftritt. Diese Störung des Fortpflanzungsorgans entsteht meistens, weil das Blut nicht mehr richtig aus den Schwellkörpern abfließen kann oder die Nervenbahnen gestört sind. Ohne Behandlung kann das Gewebe des Penis durch den Sauerstoffmangel dauerhaft geschädigt werden.
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Prognathism
Prognathismus, auch bekannt als Vorbiss, ist eine vererbte Fehlstellung des Kiefers und gehört zum Skelettsystem des Hundes. Dabei ist der Unterkiefer im Verhältnis zum Oberkiefer zu lang, sodass die unteren Zähne vor den oberen stehen. Diese Abweichung wird durch das Zusammenspiel mehrerer Gene verursacht und im Rahmen einer gründlichen Untersuchung der Mundhöhle durch den Tierarzt diagnostiziert.
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Progressive Ataxie mit Kopftremor und Anfällen
Diese Erkrankung ist eine schwere Störung des Nervensystems, die durch ungewöhnliche Ablagerungen (Einschlüsse) in den Nervenzellen gekennzeichnet ist. Sie führt dazu, dass Nervenzellen im Gehirn, insbesondere im für die Bewegung zuständigen Kleinhirn, fortschreitend geschädigt werden. Dadurch verliert der Hund zunehmend die Kontrolle über seine Bewegungsabläufe.
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Progressive Retinaatrophie, CNGA1-assoziiert(CNGA1-PRA)
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem langsamen Absterben der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im CNGA1-Gen können die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut nicht mehr richtig arbeiten und gehen mit der Zeit verloren. Da die Netzhaut für das Sehen verantwortlich ist, führt dieser Prozess zu einem fortschreitenden Sehverlust.
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Progressive Retinaatrophie, Cone-rod dystrophy 1 (American Pit Bull Terrier)(PRA-crd1)
Die Progressive Retinaatrophie (crd1) ist eine erbliche Erkrankung der Netzhaut im Auge. Bei dieser Erkrankung sterben die Lichtsinneszellen, die für das Sehen bei Tag und Nacht zuständig sind, vorzeitig ab. Dadurch verliert der Hund fortschreitend und unaufhaltsam sein Sehvermögen.
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Progressive Retinaatrophie, Early Onset (Spanischer Wasserhund)(PRA-EO)
Bei der fr%fch einsetzenden progressiven Retinaatrophie (EOPRA) handelt es sich um eine erbliche Erkrankung der Augen, bei der sich die Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges vorzeitig zur%fcckbildet. Die Netzhaut ist die Gewebeschicht, die das Licht empf%e4ngt und f%fcr das Sehen verantwortlich ist. Durch den fortschreitenden Abbau dieser Zellen verliert der Hund unaufhaltsam seine Sehkraft.
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Progressive Retinaatrophie, JPH2-assoziiert(PRA-JPH2)
Diese erbliche Augenerkrankung betrifft die Netzhaut (Retina) des Hundes, insbesondere beim Shih Tzu. Durch eine genetische Veränderung im sogenannten JPH2-Gen sterben die lichtempfindlichen Zellen im Auge fortschreitend ab. Dadurch verliert das Auge nach und nach seine Funktion, Bilder an das Gehirn weiterzuleiten.
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Progressive Retinaatrophie, MERTK-assoziiert(PRA-MERTK)
Diese erbliche Augenerkrankung betrifft die Netzhaut (Retina), also die lichtempfindliche Schicht im hinteren Teil des Auges. Durch einen Defekt im sogenannten MERTK-Gen sterben die Sehzellen im Laufe der Zeit langsam ab. Dieser fortschreitende Abbau führt letztlich dazu, dass der Hund vollständig erblindet.
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Progressive Retinaatrophie, NECAP1-assoziiert(PRA-NECAP1)
Diese Form der progressiven Netzhautatrophie (PRA) ist eine erbliche Augenerkrankung, die durch einen Defekt im NECAP1-Gen verursacht wird. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam ab. Da diese Zellen für das Erfassen von Licht und Bildern zuständig sind, verliert das Auge schrittweise seine Funktionsfähigkeit.
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Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone-Dysplasie 3 (Cardigan Welsh Corgi)(PRA-rcd3)
Die progressive Retinaatrophie (rcd3) ist eine erbliche Augenerkrankung, bei der die Netzhaut (Retina) im Auge fortschreitend geschädigt wird. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen, die für das Sehen zuständig sind, langsam ab. Dies führt im Verlauf der Erkrankung zu einem vollständigen Verlust der Sehkraft.
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Progressive Retinaatrophie, SAG-assoziiert(PRA-SAG)
Diese Form der progressiven Retinaatrophie ist eine erbliche Augenerkrankung, bei der die Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam zerstört wird. Ein Fehler im sogenannten SAG-Gen führt dazu, dass die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut absterben. Dadurch kann das Auge Lichtsignale nicht mehr richtig verarbeiten und an das Gehirn weiterleiten.
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Progressive Retinaatrophie, Typ 3, FAM161A-assoziiert(PRA3)
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem langsamen Abbau der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im FAM161A-Gen sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut schrittweise ab. Dadurch verliert das Auge nach und nach seine Fähigkeit, Lichtsignale an das Gehirn weiterzuleiten, was zur Erblindung führt.
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