Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuronal ceroid lipofuscinosis, 2(NCL2)
Diese erbliche Stoffwechselerkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Durch einen Mangel an einem wichtigen Enzym können Abfallstoffe in den Nervenzellen des Gehirns und der Netzhaut nicht richtig abgebaut werden. Diese schädlichen Ablagerungen führen dazu, dass die betroffenen Zellen nach und nach absterben.
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Neuronal ceroid lipofuscinosis, 5(NCL5)
Die Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 5 (NCL 5) ist eine erbliche Erkrankung des Nervensystems. Bei dieser sogenannten Speicherkrankheit können die Zellen bestimmte Abfallstoffe nicht richtig abbauen. Diese Stoffe lagern sich in den Nervenzellen des Gehirns ab und zerstören sie mit der Zeit schleichend.
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Neuronal ceroid lipofuscinosis, 6(NCL6)
Die Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 6 (NCL6) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die das Nervensystem betrifft. Durch einen Gendefekt können die Gehirnzellen bestimmte Abfallstoffe nicht richtig abbauen, wodurch sich fetthaltige Pigmente ansammeln. Diese Ablagerungen schädigen die Nervenzellen dauerhaft und führen dazu, dass sie nach und nach absterben.
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Neuronal ceroid lipofuscinosis, 8(NCL8)
Die Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 8 (NCL8) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die das Nervensystem des Hundes betrifft. Durch einen genetischen Fehler können die Zellen bestimmte Abfallstoffe nicht richtig abbauen, sodass sich diese in den Nervenzellen des Gehirns ansammeln. Diese Ablagerungen schädigen das Gewebe dauerhaft und führen zu einem fortschreitenden Verlust der Gehirnfunktionen.
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Neuronale Zeroidlipofuszinose 10 (Amerikanische Bulldogge)(NCL-10)
Die Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 10 (NCL-10) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung des Nervensystems. Durch das Fehlen eines wichtigen Enzyms können Abfallstoffe in den Nervenzellen des Gehirns nicht richtig abgebaut werden. Diese schädlichen Ablagerungen aus Fett und Eiweiß sammeln sich an und zerstören mit der Zeit das Nervengewebe.
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Neuronale Zeroidlipofuszinose 8 (Saluki)(NCL-8)
Die Neuronale Zeroidlipofuszinose Typ 8 ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die das Nervensystem des Hundes betrifft. Durch einen genetischen Fehler können die Gehirnzellen bestimmte Abfallstoffe nicht richtig abbauen, wodurch sich fetthaltige Ablagerungen ansammeln. Diese Ablagerungen schädigen die Nervenzellen dauerhaft und führen zu einem fortschreitenden Verlust von Gehirngewebe.
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Neuronopathy, progressive(PN)
Bei dieser Erkrankung sterben die Nervenzellen im Rückenmark und im Gehirn des Hundes allmählich ab. Da das Nervensystem die Muskeln nicht mehr richtig steuern kann, verliert der Hund zunehmend die Kontrolle über seine Bewegungen. Für diese genetische Erkrankung ist aktuell kein DNA-Test verfügbar.
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Neuropathie, hereditär sensorisch und autonom, SCN9A-assoziiert(HSAN)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt die Weiterleitung von Sinnesreizen. Durch eine Veränderung im SCN9A-Gen können betroffene Hunde Schmerzen und extreme Temperaturen nicht richtig wahrnehmen. Da das Warnsystem des Körpers dadurch ausfällt, spüren die Tiere keine Schmerzsignale bei Verletzungen.
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Neuropathy, giant axonal(GAN)
Die Riesenaxon-Neuropathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems. Dabei schwellen die Nervenfasern (Axone), die Signale im Körper transportieren, krankhaft an und blockieren die Kommunikation zwischen Gehirn und Muskeln. Dies führt zu einem fortschreitenden Verlust der Nervenfunktion.
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Neuropathy, hypertrophic(HN)
Diese erbliche Erkrankung, auch bekannt als Canine Inherited Demyelinative Neuropathy (CIDN), betrifft das periphere Nervensystem des Hundes. Dabei verdickt sich die schützende Hülle (Myelinscheide) der Nerven fehlerhaft, was die Weiterleitung von Signalen an die Muskeln stört. Dies führt letztlich zu einer fortschreitenden Muskelschwäche.
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Neuropathy, sensory ataxic(SAN)
Diese Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes und wird durch eine Fehlfunktion der Mitochondrien, also der Kraftwerke der Zellen, verursacht. Dadurch werden die sensorischen Nerven geschädigt, die für die Wahrnehmung der Körperhaltung zuständig sind. Das Gehirn kann dadurch nicht mehr richtig erfassen, wo sich die Beine des Hundes im Raum befinden.
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Neutrophilic dermatosis
Diese Erkrankung ist eine Fehlfunktion des Immunsystems, die sich auf die Haut des Hundes auswirkt. Dabei wandern bestimmte weiße Blutkörperchen, sogenannte Neutrophile, ohne ersichtlichen Grund in die Haut und verursachen dort schwere Entzündungen. Dies geschieht, ohne dass eine tatsächliche Infektion vorliegt.
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Niemann-Pick-Krankheit Typ A(NPA)
Die Niemann-Pick-Krankheit Typ A ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselstörung, die durch den Mangel an einem bestimmten Enzym verursacht wird. Ohne dieses Enzym können Fette in den Körperzellen nicht richtig abgebaut werden und reichern sich stattdessen im Nervensystem sowie in Organen wie Leber und Milz an. Dies führt zu einer fortschreitenden Schädigung dieser Gewebe.
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Niemann-Pick-Krankheit Typ C1(NPC1)
Die Niemann-Pick-Krankheit Typ C1 ist eine seltene, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der der Körper bestimmte Fette wie Cholesterin nicht richtig abbauen kann. Diese Fette sammeln sich in den Zellen an, was vor allem das Gehirn und das Nervensystem schwer schädigt. Man spricht hierbei von einer lysosomalen Speichererkrankung, weil die Recycling-Stationen der Zellen (die Lysosomen) durch die Fettablagerungen blockiert werden.
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Niereninsuffizienz(CKD)
Bei einer Niereninsuffizienz verlieren die Nieren schrittweise ihre Fähigkeit, Abfallstoffe aus dem Blut zu filtern. Dieses Versagen des Harnsystems führt dazu, dass sich giftige Stoffwechselprodukte im Körper ansammeln und den Flüssigkeitshaushalt stören. Zur Diagnose und genauen Bestimmung des Stadiums werden Bluttests wie der SDMA-Wert und spezielle Nierenprofile eingesetzt.
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Nose, bifid, PDGFRA-related
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Nase, die durch eine Veränderung im PDGFRA-Gen verursacht wird. Dabei ist die Nasenstruktur durch eine Spalte in zwei Hälften geteilt, was auch als Spaltnase bezeichnet wird. Diese Veränderung wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass bereits ein einzelnes betroffenes Gen eines Elternteils ausreicht, um die Fehlbildung hervorzurufen.
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Nystagmus, congenital
Der angeborene Nystagmus ist eine Störung des Nervensystems und der Augen, bei der sich die Augäpfel unwillkürlich und rhythmisch bewegen. Dieses unkontrollierte Augenzittern entsteht meist durch eine Fehlentwicklung der Sehnervenbahnen oder des Gleichgewichtszentrums im Gehirn. Die betroffenen Hunde können diese Bewegung nicht selbst steuern.
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Obesity
Adipositas ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, bei der sich übermäßig viel Körperfett im gesamten Organismus ansammelt. Diese Erkrankung hat komplexe genetische Ursachen und wird oft durch ein Ungleichgewicht von Energieaufnahme und Bewegung verstärkt. Zur Diagnose und Überwachung wird standardmäßig die sogenannte BCS-Beurteilung (Body Condition Score) genutzt, bei der die Körperform und Fettschicht des Hundes klinisch bewertet werden.
Details ansehen - HochAugenAutosomal-dominant
Ocular melanosis(OM)
Okuläre Melanose ist eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der sich pigmentbildende Zellen im Auge übermäßig vermehren. Diese Pigmentansammlungen können die natürlichen Abflusswege der Augenflüssigkeit blockieren, was zu einem gefährlich erhöhten Augeninnendruck (einem Glaukom oder Grünen Star) führt. Da es aktuell keinen kommerziellen DNA-Test gibt, ist eine regelmäßige klinische Augenuntersuchung durch einen Spezialisten (ECVO-DOK) zur Früherkennung entscheidend.
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Okuläres Plattenepithelkarzinom(OSCC)
Das okuläre Plattenepithelkarzinom ist ein bösartiger Tumor der Schleimhaut- und Hautzellen am Auge des Hundes, der häufig die Augenlider oder die Bindehaut betrifft. Die Entstehung dieser Krebsart wird stark durch UV-Licht begünstigt, insbesondere bei Hunden mit unpigmentierten Augenrändern. Zur Früherkennung von verdächtigen Veränderungen auf der Augenoberfläche wird eine klinische ECVO-Augenuntersuchung durchgeführt.
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Omphalocele
Eine Omphalozele ist eine angeborene Fehlbildung der Bauchwand im Bereich des Nabels. Bei diesem Defekt schließt sich die Bauchdecke während der Entwicklung im Mutterleib nicht richtig, sodass innere Organe wie der Darm außerhalb des Körpers in einer dünnen Schutzhülle liegen. Es handelt sich um eine schwerwiegende Störung, die direkt die Körperwand und den Bauchraum betrifft.
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Orchitis
Orchitis ist eine Entzündung der Hoden beim Rüden, die meist durch Bakterien oder Verletzungen verursacht wird. Diese Erkrankung betrifft das männliche Fortpflanzungssystem und kann das Gewebe der Hoden schädigen. Ohne rechtzeitige Behandlung kann dies zu einer dauerhaften Unfruchtbarkeit des Hundes führen.
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Osmotische Resistenz der Erythrozyten(EOF)
Diese Eigenschaft beschreibt eine biologische Besonderheit der roten Blutkörperchen (Erythrozyten) im Blutkreislauf. Sie gibt an, wie stabil diese Zellen gegenüber Druckveränderungen durch Flüssigkeiten in ihrer Umgebung sind. Es handelt sich hierbei um eine reine Laborbesonderheit und nicht um eine eigenständige Erkrankung.
Details ansehen - HochMaul & ZähneUnbekannt
Osteochondromatosis, generic(MCE)
Bei dieser erblichen Skeletterkrankung bilden sich gutartige, mit Knorpel bedeckte Knochenauswüchse (sogenannte Osteochondrome) auf den Knochenoberflächen, Rippen oder Wirbeln des Hundes. Diese Wucherungen entstehen durch eine Fehlregulation des Knochenwachstums und können das umliegende Gewebe oder Nerven verdrängen. Es handelt sich um eine Störung des Skelettsystems, die autosomal-dominant vererbt wird.
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Osteodystrophy(HOD)
Osteodystrophie, insbesondere die Hypertrophe Osteodystrophie (HOD), ist eine schmerzhafte Entzündung des Skelettsystems, die die Wachstumszonen der langen Röhrenknochen betrifft. Dabei kommt es zu einer Störung der Durchblutung und Knochenbildung in den Wachstumsfugen nahe den Gelenken. Diese Erkrankung betrifft vor allem heranwachsende Hunde großer und sehr großer Rassen während ihrer Hauptwachstumsphase.
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