Progressive Retinaatrophie, CNGA1-assoziiert(CNGA1-PRA)
Auch bekannt als: CNGA1-related progressive retinal atrophy · Progressive retinal atrophy CNGA1-type · Progressive Netzhautatrophie (CNGA1) · Shetland Sheepdog PRA CNGA1 · Retinal atrophy, progressive, CNGA1-related
Überblick
Was ist es?
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem langsamen Absterben der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im CNGA1-Gen können die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut nicht mehr richtig arbeiten und gehen mit der Zeit verloren. Da die Netzhaut für das Sehen verantwortlich ist, führt dieser Prozess zu einem fortschreitenden Sehverlust.
Wie äußert es sich?
Erste Anzeichen zeigen sich meist im jungen bis mittleren Erwachsenenalter, wenn der Hund bei Dämmerung oder Dunkelheit unsicher wird und Hindernissen ausweicht. Im weiteren Verlauf lässt auch die Sehkraft am Tag nach, bis der Hund schließlich vollständig erblindet.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar und führt unaufhaltsam zur Erblindung. Die lebenslangen Kosten für regelmäßige augenärztliche Kontrollen und unterstützende Maßnahmen liegen in der Regel zwischen 300 und 1500 Euro.
Wie wird darauf getestet?
ECVO Augenuntersuchung (DOK)(ECVO-DOK)
HaupttestAugenuntersuchungAugenuntersuchung durch ECVO-zertifizierten Augentierarzt (Dortmunder Kreis). Erkennt PRA, Katarakt, Entropium, CEA, MPP, RD u.a.
Ausstellende Stelle: ECVO
Bewertungsschema: Eye-ECVO
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Progressive Retinaatrophie, CNGA1-assoziiert?
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem langsamen Absterben der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im CNGA1-Gen können die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut nicht mehr richtig arbeiten und gehen mit der Zeit verloren. Da die Netzhaut für das Sehen verantwortlich ist, führt dieser Prozess zu einem fortschreitenden Sehverlust.
Wie wird Progressive Retinaatrophie, CNGA1-assoziiert getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: ECVO Augenuntersuchung (DOK), Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.