Progressive Retinaatrophie, Typ 3, FAM161A-assoziiert(PRA3)
Auch bekannt als: Progressive Retinal Atrophy Type 3 · PRA Type 3 · FAM161A-associated progressive retinal atrophy · Progressive Netzhautatrophie Typ 3 · Retinal atrophy, progressive, type 3, FAM161A-related
Überblick
Was ist es?
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem langsamen Abbau der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im FAM161A-Gen sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut schrittweise ab. Dadurch verliert das Auge nach und nach seine Fähigkeit, Lichtsignale an das Gehirn weiterzuleiten, was zur Erblindung führt.
Wie äußert es sich?
Erste Anzeichen treten meist im Alter von 4 bis 7 Jahren auf, wenn der Hund bei Dämmerung oder Dunkelheit unsicher wird (Nachtblindheit). Im weiteren Verlauf schränkt sich das Sichtfeld immer weiter ein, bis der Hund schließlich auch am Tag vollständig erblindet.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar, verläuft jedoch schmerzfrei. Die Kosten für die tierärztliche Diagnose und unterstützende Hilfsmittel zur Orientierung liegen in der Regel zwischen 300 und 1200 Euro.
Wie wird darauf getestet?
ECVO Augenuntersuchung (DOK)(ECVO-DOK)
HaupttestAugenuntersuchungAugenuntersuchung durch ECVO-zertifizierten Augentierarzt (Dortmunder Kreis). Erkennt PRA, Katarakt, Entropium, CEA, MPP, RD u.a.
Ausstellende Stelle: ECVO
Bewertungsschema: Eye-ECVO
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Progressive Retinaatrophie, Typ 3, FAM161A-assoziiert?
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem langsamen Abbau der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im FAM161A-Gen sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut schrittweise ab. Dadurch verliert das Auge nach und nach seine Fähigkeit, Lichtsignale an das Gehirn weiterzuleiten, was zur Erblindung führt.
Wie wird Progressive Retinaatrophie, Typ 3, FAM161A-assoziiert getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: ECVO Augenuntersuchung (DOK), Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.