Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Myeloencephalopathy, progressive degenerative, PNPLA8-related
Diese Erkrankung ist eine schwere, erblich bedingte Schädigung des Gehirns und des Rückenmarks. Ein Defekt im sogenannten PNPLA8-Gen führt dazu, dass Nervengewebe im zentralen Nervensystem fortschreitend abgebaut wird und Signale nicht mehr richtig übertragen werden können.
Test: GentestDetails ansehen - HochWirbelsäuleUnbekannt
Myelopathy, fibrocartilaginous embolic(FCE)
Die fibrokartilaginöse Embolie (FCE) ist ein plötzlicher Rückenmarksinfarkt beim Hund. Dabei lösen sich winzige Knorpelteilchen aus einer Bandscheibe und verstopfen die Blutgefäße, die das Rückenmark versorgen. Durch diese Blockade erhält das Nervengewebe im Rückenmark nicht mehr genügend Sauerstoff und wird geschädigt.
Test: RöntgenDetails ansehen - MildWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Myeloperoxidase-Mangel(MPOD)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Mangel an dem Enzym Myeloperoxidase in den weißen Blutkörperchen, die ein wichtiger Teil des Immunsystems sind. Dieses Enzym hilft normalerweise dabei, eingedrungene Krankheitserreger abzutöten. Durch den Mangel ist die körpereigene Abwehr geschwächt, sodass der Hund anfälliger für bestimmte bakterielle Infektionen oder Pilzinfektionen sein kann.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Myopathie, kongenital, mit Faser-Typ-Disproportion(CFTD)
Diese angeborene Muskelerkrankung betrifft das Muskelsystem des Hundes. Dabei sind die für Ausdauer zuständigen Muskelfasern (Typ 1) im Vergleich zu den Kraftfasern (Typ 2) abnormal klein, was zu einer dauerhaften Muskelschwäche führt. Die Diagnose kann derzeit nicht durch einen Gentest, sondern nur durch die Untersuchung einer Gewebeprobe des Muskels (Biopsie) gestellt werden.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Myopathie, Kreatin-Defizienz-Syndrom, GATM-assoziiert
Diese erbliche Erkrankung betrifft den Muskelstoffwechsel des Hundes. Durch einen Genfehler kann der Körper kein Kreatin herstellen, das als wichtiger Energielieferant für die Muskelzellen dient. Dieser Mangel führt dazu, dass die Muskeln nicht ausreichend mit Energie versorgt werden.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Myopathy, progressive, subacute
Diese sehr seltene Erkrankung betrifft die Muskulatur des Hundes, bei der die Muskelfasern fortschreitend geschädigt werden und ihre Funktion verlieren. Es handelt sich um eine Muskelschwäche (Myopathie), die sich über einen mittleren Zeitraum (subakut) entwickelt. Die Krankheit wurde bisher nur in einem einzigen Fallbericht aus dem Jahr 1994 beschrieben, weshalb die genauen Ursachen noch weitgehend unbekannt sind.
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Myopia
Myopie ist eine Kurzsichtigkeit des Auges, bei der weit entfernte Objekte unscharf wahrgenommen werden. Dies liegt meistens daran, dass der Augapfel anatomisch zu lang ist oder die Lichtbrechung im Auge nicht optimal passt. Dadurch wird das Bild vor der Netzhaut und nicht direkt darauf scharf gestellt.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Myotubuläre Myopathie(MTM-XL)
Diese Erkrankung ist eine schwere, erblich bedingte Muskelschwäche, die über das X-Chromosom vererbt wird. Durch einen Mangel an einem wichtigen Eiweiß können die Muskelfasern der Skelettmuskulatur nicht richtig ausreifen. Das führt dazu, dass die betroffenen Muskeln dauerhaft unterentwickelt und schwach bleiben.
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Nachtblindheit, kongenital stationär, LRIT3-assoziiert(CSNB)
Diese Erkrankung ist eine angeborene, nicht fortschreitende Störung der Netzhaut im Auge. Durch eine genetische Veränderung ist die Signalübertragung der Stäbchenzellen, die für das Sehen bei Dämmerung und Dunkelheit zuständig sind, beeinträchtigt. Das bedeutet, dass das Auge visuelle Reize bei schlechten Lichtverhältnissen nicht richtig verarbeiten kann.
Details ansehen - ModeratKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Narcolepsy(NARC)
Narkolepsie ist eine neurologische Erkrankung des Gehirns, bei der die Regulierung des Schlaf-Wach-Rhythmus gestört ist. Die Ursache ist ein genetischer Fehler in den Empfängerzellen (Rezeptoren) für den Botenstoff Hypokretin, der normalerweise für die Wachheit sorgt. Ohne dieses Signal kann das Gehirn den Übergang zwischen Schlaf und Wachsein nicht richtig steuern.
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Nasolacrimal duct obstruction(NLDO)
Bei dieser Erkrankung des Auges ist der Tränen-Nasen-Kanal verstopft oder von Geburt an nicht richtig ausgebildet. Dieser Kanal leitet normalerweise die überschüssige Tränenflüssigkeit vom Auge in die Nase ab. Ist er blockiert, staut sich die Flüssigkeit und läuft über den Lidrand ab.
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Necrotising meningoencephalitis(NME)
Bei der nekrotisierenden Meningoenzephalitis (NME) handelt es sich um eine schwere, fortschreitende Entzündung des Gehirns und der Hirnhäute. Das körpereigene Immunsystem greift dabei fälschlicherweise das Nervengewebe an, was zu einem Absterben von Gehirnzellen führt. Betroffen ist somit das zentrale Nervensystem des Hundes.
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Necrotising myelopathy, IBA57-related(HNM)
Die erbliche nekrotisierende Myelopathie (HNM) ist eine schwere Erkrankung des Rückenmarks, die durch einen Defekt im IBA57-Gen verursacht wird. Bei dieser Erkrankung stirbt das Nervengewebe im Rückenmark fortschreitend ab (Nekrose), wodurch die Signalübertragung zwischen Gehirn und Körper gestört wird.
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Nekrotisierende Enzephalopathie, subakut, nach Leigh(SNE)
Diese Erkrankung ist eine schwere, erblich bedingte Störung des Gehirns und des Nervensystems. Durch einen Defekt im Energiestoffwechsel der Zellen kommt es zu einem Energiemangel, wodurch wichtiges Nervengewebe im Gehirn abstirbt. Dies führt zu fortschreitenden und unumkehrbaren Schäden im zentralen Nervensystem des Hundes.
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Nemaline Myopathy(NEM)
Nemaline Myopathie (NM) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung der Muskeln, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Bei dieser Krankheit lagern sich winzige, fadenförmige Eiweißstrukturen in den Muskelzellen ab. Diese Ablagerungen stören die normale Funktion der Muskeln und führen zu einer fortschreitenden Schwächung der gesamten Skelettmuskulatur.
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Neoplasm, generic
Ein Neoplasma ist eine Neubildung von Gewebe, die durch unkontrolliertes und abnormales Zellwachstum entsteht. Diese Tumoren können gutartig oder bösartig sein und prinzipiell jedes Organ oder Gewebe im Körper des Hundes betreffen. Bei bösartigen Tumoren können sich die veränderten Zellen zudem im Körper ausbreiten und gesundes Gewebe zerstören.
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Nephronophthisis(NPHP)
Nephronophthisis ist eine schwere, fortschreitende Erkrankung der Nieren. Dabei vernarbt das Nierengewebe chronisch, wodurch das Organ seine lebenswichtige Filterfunktion verliert und Giftstoffe im Körper verbleiben. Obwohl eine genetische Ursache vermutet wird, ist der genaue Erbgang beim Hund bisher wissenschaftlich nicht geklärt.
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Netzhautablösung(RD)
Bei einer Netzhautablösung trennt sich die lichtempfindliche Innenschicht des Auges, die Netzhaut, von der darunter liegenden Versorgungsschicht. Ohne diese Verbindung werden die Sehzellen nicht mehr ausreichend mit Nährstoffen versorgt und können absterben. Zur Früherkennung dieser Veränderung und ihrer Vorstufen wird eine fachtierärztliche Augenuntersuchung (ECVO-DOK-Untersuchung) durchgeführt.
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Neuroaxonal dystrophy, MFN2-related(NAD)
Neuroaxonale Dystrophie ist eine schwere, erbliche Erkrankung des Nervensystems bei Hunden wie dem Riesenschnauzer. Durch einen genetischen Fehler schwellen die Nervenfasern, auch Axone genannt, an und sterben langsam ab. Diese Fasern sind für die Weiterleitung von Signalen im Körper zuständig, weshalb die Verbindung zwischen Gehirn und Muskeln verloren geht.
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Neuroaxonal dystrophy, PLA2G6-related(NAD)
Diese Erkrankung ist eine schwere Störung des Nervensystems, die durch einen genetischen Fehler verursacht wird. Dieser Defekt führt dazu, dass die Nervenfasern, auch Axone genannt, im Gehirn und Rückenmark anschwellen und geschädigt werden. Dadurch wird die Weiterleitung von Signalen im Körper stark beeinträchtigt.
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Neuroaxonal dystrophy, TECPR2-related(NAD)
Diese Erkrankung ist eine schwere, erblich bedingte Störung des Nervensystems, die durch einen Fehler im sogenannten TECPR2-Gen verursacht wird. Bei betroffenen Hunden kommt es zu einer fortschreitenden Schädigung der Nervenfasern (Axone) im Gehirn und Rückenmark, wodurch Signale nicht mehr richtig übertragen werden können. Dies führt dazu, dass wichtige Körperfunktionen nach und nach ausfallen.
Test: GentestDetails ansehen - HochKopf / NervensystemUnbekannt
Neurofibromatosis, generic(NF)
Neurofibromatose ist eine seltene Erkrankung des Nervensystems, bei der Tumoren an den Nervenbahnen wachsen. Diese Wucherungen, auch Neurofibrome genannt, können gutartig oder bösartig sein. Sie üben Druck auf das umliegende Gewebe oder Organe aus und stören so die Funktion der Nerven.
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Neurologisches Syndrom
Dieses neurologische Syndrom, historisch auch als DUNGd bekannt, ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems bei Gordon Setter Welpen. Durch einen genetischen Fehler wird die normale Entwicklung und Funktion des Gehirns massiv gestört. Die Erkrankung verläuft für betroffene Hunde leider immer tödlich.
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Neuronal ceroid lipofuscinosis, 1(NCL1)
Die Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 1 (NCL1) ist eine schwere erbliche Erkrankung des Nervensystems. Durch einen Gendefekt koennen die Zellen bestimmte Abfallstoffe nicht richtig abbauen, sodass sich diese in den Nervenzellen des Gehirns und der Netzhaut ansammeln. Diese Ablagerungen fuehren dazu, dass die betroffenen Zellen nach und nach absterben.
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Neuronal ceroid lipofuscinosis, 12(NCL12)
Die Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 12 (NCL12) ist eine schwere, erbliche Stoffwechselerkrankung, die das Nervensystem des Hundes betrifft. Durch einen Fehler im sogenannten ATP13A2-Gen können die Gehirnzellen körpereigene Abfallstoffe nicht mehr richtig abbauen. Diese lagern sich als fetthaltige Pigmente in den Nervenzellen ab und zerstören das Gewebe mit der Zeit schleichend.
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