Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
Filter
- SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Mitochondrial fission encephalopathy(MFE)
Die mitochondriale Fissions-Enzephalopathie, auch bekannt als MFF-assoziierte Enzephalopathie, ist eine schwere erbliche Erkrankung des Gehirns. Dabei ist die Teilung der Mitochondrien gestört, welche als Kraftwerke der Zellen für die Energieproduktion verantwortlich sind. Durch diesen Defekt können die Nervenzellen nicht ausreichend versorgt werden und sterben vorzeitig ab.
Details ansehen - HochHerzKomplex
Mitralstenose(MS)
Die Mitralstenose ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Herzklappe zwischen dem linken Vorhof und der linken Herzkammer verengt ist. Diese Verengung behindert den normalen Blutfluss im Herzen, wodurch sich das Blut in die Lunge zurückstauen kann. Zur sicheren Diagnose wird eine Ultraschalluntersuchung des Herzens, eine sogenannte Echokardiographie, durchgeführt.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Modifikator der Kupfertoxikose, ATP7A-assoziiert
Diese genetische Variante im ATP7A-Gen beeinflusst, wie der Körper Kupfer aufnimmt und in der Leber speichert. Sie wirkt als sogenannter Modifikator, was bedeutet, dass sie den Verlauf einer bestehenden Kupferspeicherkrankheit (Kupfertoxikose) abschwächen kann. Das betroffene Organ ist die Leber, die durch die veränderte Kupferregulierung vor zu hohen, schädlichen Kupfermengen geschützt werden kann.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Modifikator der Kupfertoxikose, RETN-assoziiert
Diese genetische Variante im RETN-Gen beeinflusst, wie stark sich Kupfer in der Leber ansammelt, wenn bereits eine Veranlagung für die Kupferspeicherkrankheit vorliegt. Es handelt sich um einen genetischen Modifikator, der diese Erkrankung des Stoffwechselsystems nicht selbst auslöst, aber ihren Verlauf verschlimmern kann. Dadurch bestimmt diese Variante maßgeblich das Risiko für schwerere Leberschäden mit.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Morbus Gaucher, generisch(GD)
Morbus Gaucher ist eine seltene, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym fehlt. Ohne dieses Abbau-Eiweiß sammeln sich schädliche Fett-Zucker-Verbindungen in den Zellen an. Dies führt zu schweren Schäden an inneren Organen wie Leber und Milz sowie am Nervensystem des Hundes.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Morbus Hodgkin
Morbus Hodgkin ist eine sehr seltene Form von Lymphdrüsenkrebs bei Hunden, die das Immunsystem betrifft. Dabei vermehren sich bestimmte weiße Blutkörperchen in den Lymphknoten unkontrolliert und stören deren normale Abwehrfunktion. Diese bösartige Veränderung breitet sich im weiteren Verlauf über das gesamte Lymphsystem im Körper aus.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Mucopolysaccharidosis II(MPS II)
Mucopolysaccharidose Typ II (MPS II) ist eine schwere, geschlechtsgebunden vererbte Stoffwechselerkrankung. Aufgrund eines fehlenden Enzyms können bestimmte Zuckermoleküle nicht abgebaut werden, was zu einer fortschreitenden Schädigung von Organen, Knochen und dem Nervensystem führt.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mucopolysaccharidosis IIIA(MPS IIIA)
Mucopolysaccharidosis IIIA ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym zum Abbau bestimmter Zuckerverbindungen fehlt. Ohne dieses Enzym sammeln sich die Zuckerstoffe in den Zellen an und schädigen vor allem das Gehirn und das Nervensystem. Diese fortschreitende Schädigung führt zu einem unumkehrbaren Verlust von Nervenfunktionen.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mucopolysaccharidosis IIIB(MPS IIIB)
Mucopolysaccharidose IIIB (MPS IIIB) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die durch das Fehlen eines bestimmten Enzyms verursacht wird. Ohne dieses Enzym können komplexe Zuckerverbindungen in den Körperzellen nicht richtig abgebaut werden. Diese lagern sich stattdessen an und schädigen vor allem das Gehirn und das Nervensystem des Hundes.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mucopolysaccharidosis VI(MPS VI)
Mucopolysaccharidose VI (MPS VI) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung. Durch einen angeborenen Mangel an einem bestimmten Enzym können körpereigene Zuckerverbindungen nicht richtig abgebaut werden und reichern sich in den Zellen an. Dies führt zu dauerhaften Schäden an verschiedenen Organen und insbesondere am Skelettsystem.
Details ansehen - MildAugenAutosomal-rezessiv
Multifocal retinopathy 3(CMR3)
Die Multifokale Retinopathie Typ 3 (CMR3) ist eine erbliche Augenerkrankung, bei der sich kleine Bereiche der Netzhaut ablösen. Die Netzhaut ist die lichtempfindliche Schicht im hinteren Teil des Auges, die für das Sehen wichtig ist. Durch einen Gendefekt kommt es zu Störungen im Flüssigkeitstransport, wodurch sich kleine, flüssigkeitsgefüllte Bläschen unter der Netzhaut bilden.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Multiple anomalies
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine genetisch bedingte Kombination verschiedener körperlicher Fehlbildungen, die über das X-Chromosom vererbt wird. Betroffen sind meist mehrere Organsysteme gleichzeitig, wie das Skelett, das Herz oder das Nervensystem. Diese Entwicklungsstörungen entstehen bereits im Mutterleib und beeinträchtigen die normale Funktion des Körpers.
Details ansehen - HochAugenAutosomal-dominant
Multiple ocular defects(MOD)
Multiple ocular defects (MOD) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der sich mehrere Bereiche wie Linse, Netzhaut oder Iris gleichzeitig fehlerhaft entwickeln. Diese Fehlbildungen entstehen durch eine Genveränderung, die autosomal-dominant vererbt wird, sodass bereits ein betroffenes Elternteil die Krankheit weitergeben kann. Dies führt meist zu einer stark eingeschränkten Sehkraft oder vollständigen Blindheit.
Details ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Multiple ocular defects, COL11A1-related
Diese genetische Erkrankung betrifft die Augen des Hundes und wird durch einen Fehler im COL11A1-Gen verursacht. Dieses Gen ist für die Herstellung von Kollagen verantwortlich, einem wichtigen Eiweiß, das dem Auge seine feste Struktur gibt. Ohne funktionierendes Kollagen entwickeln sich verschiedene Bereiche des Auges nicht richtig, was zu schweren Sehbehinderungen führt.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Multiple Systemdegeneration (Chinese Crested)(CMSD)
Die Multiple Systemdegeneration, auch bekannt als Progressive Neuronale Abiotrophie (PNA), ist eine schwere erbliche Erkrankung des Nervensystems. Dabei sterben Nervenzellen in wichtigen Gehirnbereichen wie dem Kleinhirn vorzeitig ab. Da das Kleinhirn für die Steuerung von Bewegungen zuständig ist, führt dieser Abbau zu einem fortschreitenden Verlust der Körperkontrolle.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Multiple Systemdegeneration (Kerry Blue Terrier)(CMSD)
Die Multiple Systemdegeneration, auch bekannt als Progressive Neuronale Abiotrophie (PNA), ist eine schwere erbliche Erkrankung des Nervensystems bei Kerry Blue Terriern. Bei dieser Erkrankung sterben Nervenzellen in bestimmten Gehirnbereichen, insbesondere im für die Bewegungskoordination zuständigen Kleinhirn, vorzeitig ab. Dies führt zu einem fortschreitenden Verlust der motorischen Kontrolle.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, LARGE1-related(MDD)
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Muskulatur des Hundes. Ein Defekt im sogenannten LARGE1-Gen führt dazu, dass die schützende Hülle der Muskelzellen nicht richtig aufgebaut wird. Ohne diesen Schutz werden die Muskeln instabil und bauen sich mit der Zeit unaufhaltsam ab.
Test: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Muscular dystrophy, Becker type(BMD)
Die Becker-Muskeldystrophie ist eine erbliche Erkrankung der Muskeln, die durch einen Mangel an einem wichtigen Muskel-Eiweiß namens Dystrophin entsteht. Dieses Eiweiß sorgt normalerweise dafür, dass die Muskelzellen bei Bewegung stabil bleiben. Ohne dieses schützende Protein baut sich das Muskelgewebe des Hundes mit der Zeit immer weiter ab.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Muscular dystrophy, dysphagia-associated
Diese Erkrankung ist eine schwere, erbliche Muskelschwäche, die vor allem die Skelettmuskulatur betrifft. Dabei baut sich das Muskelgewebe fortschreitend ab, wobei besonders die Muskeln im Rachen- und Speiseröhrenbereich betroffen sind, die für das Schlucken zuständig sind. Dies führt dazu, dass der Hund Nahrung und Flüssigkeiten nicht mehr richtig in den Magen transportieren kann.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A3-related(UCMD)
Diese schwere, erblich bedingte Muskelerkrankung wird durch einen Defekt im COL6A3-Gen verursacht, der die Produktion von Kollagen VI stört. Kollagen ist ein wichtiges Eiweiß, das normalerweise dem Bindegewebe und den Muskeln Stabilität verleiht. Ohne dieses funktionierende Eiweiß kommt es zu einer zunehmenden Schwächung und dem Abbau der Skelettmuskulatur im gesamten Körper.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Muskeldystrophie 2(MD)
Muskeldystrophie 2 (darunter die Untertypen LGMDR3 und LGMDR6) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung der Muskeln. Durch einen Mangel an wichtigen Strukturproteinen baut sich die Skelettmuskulatur, also die für die Bewegung zuständige Muskulatur, fortschreitend ab. Dies führt dazu, dass die Muskelzellen instabil werden und mit der Zeit absterben.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Muskelhypertrophie, Dysphagie und Gangstörungen
Diese Erbkrankheit betrifft die Muskeln des Hundes und wird durch genetische Veränderungen verursacht. Sie führt dazu, dass die Muskelzellen krankhaft an Masse zunehmen, was als Muskelhypertrophie bezeichnet wird, aber gleichzeitig ihre normale Funktion verlieren. Dadurch wird der gesamte Bewegungsapparat sowie die Schluckmuskulatur stark beeinträchtigt.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Mycosis fungoides(MF)
Mycosis fungoides ist eine seltene, bösartige Form von Hautkrebs, die auch als kutanes T-Zell-Lymphom bezeichnet wird. Bei dieser Erkrankung wandern entartete weiße Blutkörperchen, die normalerweise für die Immunabwehr zuständig sind, in die Haut ein und schädigen das Gewebe. Dies führt zu einer fortschreitenden Zerstörung der gesunden Hautstruktur.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Myelindefekt
Ein Myelindefekt ist eine genetisch bedingte Erkrankung des Nervensystems, bei der sich zu viel Schutzschicht, das sogenannte Myelin, um die Nervenfasern bildet. Diese überschüssige Hülle stört die Weiterleitung von elektrischen Signalen im Körper massiv. Dadurch können die Nerven die Befehle für Bewegungen nicht mehr richtig an die Muskeln übertragen.
Details ansehen - SchwerWirbelsäuleUnbekannt
Myelodysplastisches Syndrom(MDS)
Das Myelodysplastische Syndrom (MDS) ist eine schwere Erkrankung des Knochenmarks, bei der die Bildung gesunder Blutzellen gestört ist. Das Knochenmark produziert dabei fehlerhafte Zellen, die nicht richtig im Körper arbeiten können, was zu einem Mangel an funktionstüchtigen Blutkörperchen führt. Zur sicheren Diagnose ist eine Untersuchung des Knochenmarks (Knochenmarksbiopsie oder -aspirat) notwendig, um die Erkrankung von Leukämie abzugrenzen.
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