Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Erbliche Nekrotisierende Myelopathie(ENM)
Die Erbliche Nekrotisierende Myelopathie (ENM) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Rückenmarks, die speziell beim Kooikerhondje auftritt. Dabei stirbt das Nervengewebe im Rückenmark fortschreitend ab, was die Signalübertragung zwischen Gehirn und Muskeln blockiert. Diese Schädigung des Nervensystems ist nicht umkehrbar.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Exokrine Pankreasinsuffizienz(EPI)
Die exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) ist eine Erkrankung der Bauchspeicheldrüse. Bei dieser Störung produziert das Organ nicht mehr genügend Verdauungsenzyme, welche für die Aufspaltung der Nahrung im Darm notwendig sind. Ohne diese Enzyme kann der Körper des Hundes die Nährstoffe aus dem Futter nicht richtig aufnehmen und verwerten.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Faktor-XI-Mangel(FXID)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Störung der Blutgerinnung, die das Gefäßsystem betrifft. Dem Körper fehlt ein bestimmtes Eiweiß namens Faktor XI, das normalerweise für das Verkleben von Blutplättchen und somit für den Wundverschluss sorgt. Ohne dieses Protein funktioniert die natürliche Blutstillung nicht fehlerfrei.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerHerzKomplex
Fallot-Tetralogie(ToF)
Die Fallot-Tetralogie ist ein schwerer, angeborener Herzfehler, der aus vier verschiedenen Fehlbildungen des Herzens und der großen Blutgefäße besteht. Durch diese Veränderungen vermischt sich sauerstoffarmes Blut mit sauerstoffreichem Blut im Körperkreislauf. Dies führt dazu, dass die Organe und Gewebe des Hundes dauerhaft zu wenig Sauerstoff erhalten.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Fitnesstest ("Mops"-Test)(BOAS-Test)
Dieser Belastungstest, auch bekannt als VDH-Fitnesstest oder Respiratory Function Grading Scheme (RFGS), ueberprueft die Atemwege und die Belastbarkeit von kurzkoepfigen Hunderassen. Er dient dazu, das Brachyzephale Atemnotsyndrom (BOAS) zu erkennen, bei dem verengte Atemwege die Luftzufuhr zur Lunge behindern. Der Test hilft dabei, Hunde mit schweren anatomischen Einschraenkungen der Atmung fruehzeitig zu identifizieren.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Fucosidose(FUCO)
Fucosidose ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die zu den sogenannten lysosomalen Speicherkrankheiten gehört. Bei betroffenen Hunden fehlt ein bestimmtes Enzym, das für den Abbau von Zuckerverbindungen im Körper zuständig ist. Ohne dieses Enzym sammeln sich diese Stoffe unkontrolliert in den Zellen an, was vor allem das Nervensystem schwer schädigt.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Gangliosidose GM2 Typ 1b (Japan Chin)(GM2-1b)
Die Gangliosidose GM2 Typ 1b ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an einem wichtigen Enzym verursacht wird. Ohne dieses Enzym können bestimmte Fett-Zucker-Verbindungen in den Nervenzellen des Gehirns und des Rückenmarks nicht richtig abgebaut werden. Diese Stoffe reichern sich an und schädigen das Nervensystem des Hundes dauerhaft.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Gangliosidosis, GM2, type I (B variant)(GM2)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Stoffwechselstörung, die das Nervensystem des Hundes betrifft. Durch einen Mangel des Enzyms Beta-Hexosaminidase A können bestimmte Fettstoffe nicht richtig abgebaut werden und sammeln sich in den Nervenzellen an. Diese Ansammlung schädigt das Gehirn und das Rückenmark dauerhaft und führt zu einem fortschreitenden Verlust der Körperfunktionen.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochHaut & FellKomplex
German shepherd pyoderma(GSP)
Diese Erkrankung ist eine schwere, tiefgehende bakterielle Infektion der Haut, die besonders häufig bei Deutschen Schäferhunden auftritt. Sie entsteht vermutlich durch eine Fehlfunktion des Immunsystems oder eine Allergie, wodurch sich Bakterien in den tieferen Hautschichten stark vermehren. Da die Vererbung sehr komplex ist und viele verschiedene Gene beteiligt sind, gibt es aktuell keinen Gentest für diese Krankheit.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerHerzAutosomal-rezessiv
Glanzmann Thrombastenie (Otterhound)(GT)
Die Glanzmann-Thrombastenie ist eine erbliche Erkrankung des Blutes, genauer gesagt der Blutplättchen (Thrombozyten). Durch einen genetischen Fehler fehlt den Blutplättchen ein wichtiges Oberflächeneiweiß, wodurch sie bei einer Verletzung nicht richtig zusammenkleben können. Das führt dazu, dass die natürliche Blutgerinnung gestört ist und Wunden nur sehr schwer aufhören zu bluten.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerAugenKomplex
Glaucoma, generic
Glaukom (Grüner Star) ist eine schwere Erkrankung des Auges, bei der der Druck im Augeninneren gefährlich ansteigt. Dieser erhöhte Druck entsteht meist, weil die natürliche Flüssigkeit im Auge, das sogenannte Kammerwasser, nicht mehr richtig abfließen kann. Ohne Behandlung schädigt dieser Druck den Sehnerv und die Netzhaut dauerhaft.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Gluten-sensitive enteropathy(GSE)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Unverträglichkeit gegenüber Gluten, einem Eiweiß, das in vielen Getreidesorten vorkommt. Wenn betroffene Hunde Gluten fressen, führt dies zu einer chronischen Entzündung der Dünndarmschleimhaut. Dadurch wird die Darmwand geschädigt, sodass der Körper lebenswichtige Nährstoffe aus dem Futter nicht mehr richtig aufnehmen kann.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Glykogenspeicherkrankheit IIIa (Curly Coated Retriever)(GSD IIIa)
Die Glykogenspeicherkrankheit IIIa ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der dem Körper ein wichtiges Enzym fehlt. Dieses Enzym wird normalerweise benötigt, um gespeicherte Kohlenhydrate (Glykogen) in der Leber und den Muskeln abzubauen. Da dieser Abbau nicht richtig funktioniert, lagert sich zu viel Glykogen in diesen Organen an und schädigt das Gewebe dauerhaft.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Glykogenspeicherkrankheit Typ II(GSD II)
Die Glykogenspeicherkrankheit Typ II ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselstörung, die durch den Mangel an einem wichtigen Enzym entsteht. Dieses Enzym baut normalerweise Glykogen, also eine Speicherform von Zucker, in den Zellen ab. Fehlt das Enzym, sammelt sich der Zucker unkontrolliert in den Muskelzellen und Organen an und schädigt diese dauerhaft.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselX-chromosomal
Haemophilia B(HEMB)
Hämophilie B ist eine schwere, erblich bedingte Störung der Blutgerinnung, die über das weibliche Geschlechtschromosom (X-Chromosom) vererbt wird. Durch einen Mangel an einem bestimmten Eiweiß, dem sogenannten Gerinnungsfaktor IX, kann das Blut nicht normal verklumpen. Dies betrifft das Gefäßsystem des Hundes und führt dazu, dass selbst kleine Verletzungen lange bluten.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - MildAugenKomplex
Hornhautlipiddystrophie
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Veraenderung der Hornhaut des Auges, bei der sich fetthaltige Stoffe (Lipide) in den klaren Gewebeschichten einlagern. Dies fuehrt zu sichtbaren, weisslich-grauen Truebungen auf der Augenoberflaeche. Da die Truebungen meist oberflaechlich bleiben, wird das Sehvermoegen des Hundes in der Regel nicht oder nur minimal beeintraechtigt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildHüfteUnbekannt
Hüft- und Ellenbogengelenke (Kontrollröntgen für Rüden)
Hierbei handelt es sich nicht um eine Erkrankung, sondern um eine verpflichtende Röntgenuntersuchung der Hüft- und Ellenbogengelenke für aktive Deckrüden im Verein für Deutsche Schäferhunde e.V. Diese Untersuchung dient der vorbeugenden Kontrolle des Skelettsystems, um die Weitergabe von Gelenkschäden zu verhindern. Sie ist vor dem 31. Deckakt des Rüden vorgeschrieben.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Hyperekplexia, GLRA1-related(SD)
Hyperekplexia (auch Startle Disease genannt) ist eine schwere, erbliche Erkrankung des Nervensystems, die speziell Miniature Australian Shepherds und Miniature American Shepherds betrifft. Durch einen genetischen Fehler in den sogenannten Glyzin-Rezeptoren können wichtige Hemmsignale im Nervensystem nicht richtig übertragen werden. Dies führt zu einer extremen, unkontrollierten Übererregbarkeit der Muskeln.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Hyperparathyroidism(PHPT)
Bei dieser Erkrankung schütten die Nebenschilddrüsen unkontrolliert zu viel Parathormon aus. Dieses Hormon reguliert den Kalziumhaushalt im Körper. Durch den Überschuss steigt der Kalziumspiegel im Blut gefährlich an, was langfristig wichtige Organe wie die Nieren schädigen kann.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Hypoplastic trachea
Die Tracheahypoplasie ist eine angeborene Fehlbildung der Atemwege, bei der die Luftröhre dauerhaft zu eng ist. Die Knorpelringe, die die Luftröhre normalerweise stabilisieren und offen halten, sind dabei nicht richtig ausgebildet. Dadurch wird der Luftstrom zur Lunge behindert, was die Atmung des Hundes erschwert.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildHaut & FellAutosomal-rezessiv
Hypotrichosis, recessive
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Fehlentwicklung der Haarfollikel, also der winzigen Strukturen in der Haut, die für das Haarwachstum zuständig sind. Durch eine genetische Veränderung können die Haare nicht normal wachsen oder fallen vorzeitig aus. Dies betrifft ausschließlich das Fell und die Haut des Hundes, während die allgemeine Gesundheit unbeeinträchtigt bleibt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Immunoproliferative (Basenji) enteropathy/lymphocytic-plasmacytic enteritis(IPE)
Diese Erkrankung ist eine schwere, chronische Entzündung des Magen-Darm-Trakts, die besonders beim Basenji auftritt. Dabei wandern fälschlicherweise zu viele Abwehrzellen in die Darmschleimhaut ein und schädigen diese dauerhaft. Dadurch kann der Hund Nährstoffe nicht mehr richtig aufnehmen, was zu einem lebensbedrohlichen Verlust von Eiweiß führt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildHaut & FellAutosomal-rezessiv
Improper Coat/Furnishing(IC)
Improper Coat (IC) bezeichnet das Fehlen der typischen längeren Fellbehaarung (Furnishings) an Schnauze, Augenbrauen und Beinen bei eigentlich rauhaarigen oder gelockten Hunderassen. Es handelt sich um eine rein kosmetische genetische Variante, die autosomal-rezessiv vererbt wird und das Haarwachstum der Haut beeinflusst. Da dies eine rein optische Veränderung ist, gibt es keinerlei gesundheitliche Einschränkungen für das Tier.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Juvenile Laryngeale Paralyse & Polyneuropathie (JLPP)(JLPP)
JLPP ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems, die vor allem Rottweiler und Schwarze Russische Terrier betrifft. Durch einen Gendefekt werden die Nerven geschädigt, die für die Steuerung des Kehlkopfs und der Muskeln zuständig sind. Dies führt zu einer fortschreitenden Lähmung der Atemwege und der Beine.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Juvenile Myoklonische Epilepsie (Rhodesian Ridgeback)(JME)
Die Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME) ist eine erbliche Erkrankung des Nervensystems, die durch eine Genmutation verursacht wird. Dabei kommt es im Gehirn zu unkontrollierten elektrischen Entladungen, die plötzliche Muskelzuckungen auslösen. Da die Erkrankung autosomal-rezessiv vererbt wird, müssen beide Elterntiere das veränderte Gen tragen, damit die Krankheit beim Welpen ausbricht.
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