Gangliosidosis, GM2, type I (B variant)(GM2)
Auch bekannt als: GM2 Gangliosidosis · Tay-Sachs Disease · GM2 Gangliosidosis Type I · Beta-Hexosaminidase A Deficiency · GM2-Gangliosidose Typ I · …
Überblick
Was ist es?
Diese Erkrankung ist eine erbliche Stoffwechselstörung, die das Nervensystem des Hundes betrifft. Durch einen Mangel des Enzyms Beta-Hexosaminidase A können bestimmte Fettstoffe nicht richtig abgebaut werden und sammeln sich in den Nervenzellen an. Diese Ansammlung schädigt das Gehirn und das Rückenmark dauerhaft und führt zu einem fortschreitenden Verlust der Körperfunktionen.
Wie äußert es sich?
Erste Symptome wie Zittern, Koordinationsstörungen und ein nachlassendes Sehvermögen zeigen sich meist schon im Alter von wenigen Monaten. Diese Anzeichen verschlimmern sich in der Regel sehr schnell.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar. Die Behandlung beschränkt sich auf eine lindernde Begleitung, um dem Hund Schmerzen zu ersparen, wobei die Kosten für Diagnose und Pflege meist zwischen 500 und 2.000 Euro liegen.
Wie wird darauf getestet?
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
HaupttestGentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
GM2-Gangliosidose (Typ I) DNA-Test(GM2)
HaupttestGentestEin DNA-Test, der die spezifische Mutation im HEXA-Gen nachweist, welche zum Mangel des Enzyms Beta-Hexosaminidase A führt.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
GM2-Gangliosidose DNA-Test(GM2)
HaupttestGentestDer DNA-Test identifiziert die spezifische Mutation im HEXA- oder HEXB-Gen, welche die GM2-Gangliosidose verursacht, und ermöglicht den Nachweis von betroffenen Tieren und klinisch gesunden Anlageträgern.
Ausstellende Stelle: other
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Gangliosidosis, GM2, type I (B variant)?
Diese Erkrankung ist eine erbliche Stoffwechselstörung, die das Nervensystem des Hundes betrifft. Durch einen Mangel des Enzyms Beta-Hexosaminidase A können bestimmte Fettstoffe nicht richtig abgebaut werden und sammeln sich in den Nervenzellen an. Diese Ansammlung schädigt das Gehirn und das Rückenmark dauerhaft und führt zu einem fortschreitenden Verlust der Körperfunktionen.
Wie wird Gangliosidosis, GM2, type I (B variant) getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), GM2-Gangliosidose (Typ I) DNA-Test, GM2-Gangliosidose DNA-Test, Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Häufig betroffen: Japan Chin.