Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
Filter
- HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Anästhesie-Sensitivität
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine genetisch bedingte Überempfindlichkeit gegenüber bestimmten Narkosemitteln, die häufig mit dem sogenannten MDR1-Gendefekt zusammenhängt. Durch diesen Defekt ist die Blut-Hirn-Schranke – eine Schutzbarriere im Gehirn – durchlässiger, wodurch Wirkstoffe schlechter abgebaut werden und das Nervensystem belasten. Dies betrifft vor allem den Stoffwechsel und das zentrale Nervensystem des Hundes.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC) (Boxer-Kardiomyopathie)(ARVC)
Diese erbliche Herzerkrankung betrifft vor allem die rechte Herzkammer, bei der das gesunde Muskelgewebe nach und nach durch Fett- und Bindegewebe ersetzt wird. Dieser Umbau stört die elektrischen Signale, die für einen regelmäßigen Herzschlag verantwortlich sind. Dadurch kann das Herz den Körper nicht mehr zuverlässig mit Blut versorgen.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Ataxia, cerebellar, SELENOP-related(CACA)
Dies ist eine schwere erbliche Erkrankung des Nervensystems, die speziell bei Belgischen Schäferhunden auch unter der Abkürzung CACA bekannt ist. Ein Defekt im SELENOP-Gen führt zu einer fortschreitenden Schädigung des Kleinhirns, welches für die Koordination von Bewegungen zuständig ist. Ohne dieses Kontrollzentrum kann der Körper Bewegungsabläufe nicht mehr richtig steuern.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Ataxie, CNS Atrophie mit zerebellärer Ataxie (Belgischer Malinois)(CaCa)
Diese Erbkrankheit betrifft das Nervensystem und führt zu einem fortschreitenden Abbau von Nervengewebe im Gehirn, insbesondere im Kleinhirn. Das Kleinhirn ist für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig. Durch den Verlust dieser Nervenzellen verliert der Körper zunehmend die Kontrolle über seine Bewegungsabläufe.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochKopf / NervensystemKomplex
Autoinflammatorische Erkrankung (Shar-Pei)(SPAID)
Diese Erkrankung ist eine Fehlregulation des Immunsystems, bei der der Körper des Shar-Peis ohne ersichtlichen Grund Entzündungsreaktionen auslöst. Betroffen ist das gesamte System, da sich Entzündungsstoffe im Körper verteilen und verschiedene Organe schädigen können. Besonders die Nieren und Gelenke sind durch diese chronischen Prozesse gefährdet.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratHaut & FellAutosomal-rezessiv
Ballenerkrankung beim Deutschen Schäferhund
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Haut an den Pfotenballen des Hundes. Durch einen genetischen Fehler wird die schützende Hornschicht der Pfoten nicht richtig aufgebaut. Dadurch ist die natürliche Schutzbarriere der Haut stark geschwächt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie (Lagotto Romagnolo)(BFJE)
Diese Erbkrankheit ist eine vorübergehende Störung des Gehirns bei jungen Hunden, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Dabei kommt es während der Wachstumsphase zu einer Fehlfunktion bei der Signalübertragung im Nervensystem. Da die Erkrankung gutartig verläuft, reift das Gehirn mit der Zeit normal aus, und die Störung verschwindet von selbst.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochOhrenAutosomal-rezessiv
Centronuclear myopathy 2, BIN1-related(CNM)
Diese erbliche Muskelerkrankung, auch bekannt unter der Abkürzung IMGD, betrifft das Muskelsystem des Hundes. Durch einen Fehler im sogenannten BIN1-Gen können sich die Muskelfasern nicht richtig entwickeln, was die normale Muskelspannung und -bewegung stört. Dies führt zu einem fortschreitenden Abbau der Skelettmuskulatur.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Cerebellar abiotrophy, VMP1-related(CA)
Bei dieser erblichen neurologischen Erkrankung sterben Nervenzellen im Kleinhirn, dem sogenannten Cerebellum, vorzeitig ab. Das Kleinhirn ist im Gehirn für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig. Durch den fortschreitenden Zellverlust verliert der Hund zunehmend die Kontrolle über seinen Körper.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Ciliary dyskinesia, primary, NME5-related(PCD)
Bei dieser erblichen Erkrankung sind die winzigen Flimmerhärchen, auch Zilien genannt, in den Atemwegen des Hundes unbeweglich oder fehlgebildet. Diese Härchen haben normalerweise die Aufgabe, Schleim, Staub und Krankheitserreger aus der Lunge und den Atemwegen nach außen zu transportieren. Da diese Selbstreinigung der Atemwege nicht funktioniert, kommt es dauerhaft zu schweren Atemwegsproblemen und Infektionen.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratAugenKomplex
Coloboma
Ein Kolobom ist eine angeborene Fehlbildung des Auges, bei der ein Spalt im Gewebe zurückbleibt. Dies passiert, wenn sich das Auge während der Entwicklung im Mutterleib nicht vollständig schließt. Betroffen sein können verschiedene Bereiche wie die Iris (Regenbogenhaut), die Netzhaut oder der Sehnerv.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Cone-Rod Dystrophy (Progressive Retinaatrophie)(crd-PRA)
Die Cone-Rod Dystrophy (crd-PRA) ist eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut langsam zerstört wird. Dabei sterben zuerst die sogenannten Zapfen ab, die für das Sehen bei Tageslicht und Farben zuständig sind, und später die Stäbchen, die das Sehen im Dunkeln ermöglichen. Dieser fortschreitende Abbau führt letztlich zum Verlust der Sehfähigkeit.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildHaut & FellAutosomal-rezessiv
Congenital hypotrichosis
Bei der congenitalen Hypotrichose handelt es sich um eine angeborene Fehlentwicklung der Haarfollikel, also der Strukturen in der Haut, die das Haar produzieren. Dies führt zu teilweisem oder vollständigem Haarausfall, während die allgemeine Gesundheit des Hundes in der Regel völlig unbeeinträchtigt bleibt. Es ist eine rein genetisch bedingte Veränderung des Haut- und Haarsystems.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratHaut & FellKomplex
Cutaneous mucinosis(SPCM)
Die kutane Muzinose ist eine Erkrankung der Haut, bei der sich zu viel gallertartiger Schleim (sogenanntes Muzin) im Bindegewebe ansammelt. Dieser Schleim ist ein natürlicher Bestandteil der Haut, der in zu großer Menge zu Schwellungen und starker Faltenbildung führt. Betroffen ist vor allem das Hautsystem des Hundes.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 2(Cyst3-2)
Dies ist eine erbliche Stoffwechselstörung der Nieren, bei der die Aminosäure Cystin nicht richtig aus dem Urin gefiltert und zurückbehalten wird. Dadurch sammelt sich zu viel Cystin im Urin an, was zur Bildung von schmerzhaften Kristallen und Steinen in der Blase oder den Harnwegen führt. Da es sich um Typ 3 handelt, ist diese Form stark von Hormonen beeinflusst.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - ModeratHaut & FellKomplex
Dalmatiner-Bronzing-Syndrom(DBS)
Das Dalmatiner-Bronzesyndrom (auch bekannt als "Dal crud") ist eine komplexe Hauterkrankung, die zu einer Entzündung der Haarfollikel führt. Sie hängt eng mit dem speziellen Harnsäurestoffwechsel der Rasse zusammen, bei dem der Körper Harnsäure nicht richtig abbauen kann. Da es sich um eine komplexe Erkrankung handelt, gibt es keinen Gentest; die Diagnose erfolgt stattdessen über eine Gewebeprobe (Biopsie) der Haut.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Deckhäufigkeit (Rüde)
Die Deckhäufigkeit bei Rüden ist keine körperliche Erkrankung, sondern ein Begriff aus der Hundezucht. Er beschreibt, wie oft ein männlicher Hund für die Zeugung von Nachkommen eingesetzt wird. Wenn ein einzelner Rüde zu oft deckt, kann dies die genetische Vielfalt einer Rasse einschränken und das Risiko für Erbkrankheiten in der Population erhöhen.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Degenerative encephalopathy(DE)
Diese schwere, erblich bedingte Erkrankung betrifft das Gehirn des Hundes. Dabei kommt es zu einem fortschreitenden Abbau von Nervengewebe, wodurch die Signalübertragung im zentralen Nervensystem gestört wird. Ursache ist eine Veränderung im sogenannten RB1CC1-Gen, die autosomal-rezessiv vererbt wird.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Degenerative Myelopathie (Berner Sennenhund Variant) SOD1(DM-2)
Diese Erkrankung ist eine schwere, fortschreitende Schädigung des Rückenmarks, die speziell beim Berner Sennenhund durch eine Genveränderung ausgelöst wird. Dabei baut sich die schützende Hülle der Nervenbahnen im Rückenmark langsam ab, wodurch Signale vom Gehirn nicht mehr richtig übertragen werden können. Dies führt zu einem fortschreitenden Verlust der Bewegungskontrolle.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerWirbelsäuleKomplex
Degenerative Myelopathy, Early-Onset Modifikator (Pembroke Welsh Corgi)
Dieser genetische Modifikator (bekannt als DMRM) beeinflusst ein bestimmtes Gen und führt dazu, dass die degenerative Myelopathie – eine fortschreitende Zerstörung des Rückenmarks – deutlich früher ausbricht. Bei dieser Erkrankung des Nervensystems können Signale nicht mehr richtig an die Muskeln übertragen werden. Dies führt zu einem unaufhaltsamen Verlust der Bewegungsfähigkeit.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochHerzAutosomal-dominant
Delayed postoperative hemorrhage(DEPOH)
Bei dieser Erkrankung, auch bekannt als DEPOH, handelt es sich um eine erbliche Störung der Blutgerinnung. Nach einer Operation lösen sich die Blutgerinnsel, die die Wunde verschließen sollen, vorzeitig wieder auf. Dies führt dazu, dass es Stunden bis Tage nach einem eigentlich erfolgreichen Eingriff zu unerwarteten Nachblutungen kommt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerAugenAutosomal-rezessiv
Dentale-skeletale-retinale Anomalie(DSRA)
Die Dentale-skeletale-retinale Anomalie (DSRA) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung, die gleichzeitig mehrere Organsysteme betrifft: die Zähne, das Skelett und die Netzhaut (Retina) der Augen. Ein genetischer Defekt stört dabei die normale Entwicklung und Festigkeit dieser Gewebe. Dies führt zu Fehlbildungen im Knochenbau, Zahnschäden und einer fortschreitenden Schädigung der Augen.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Dyskinesia, paroxysmal(PD)
Paroxysmale Dyskinesie ist eine neurologische Erkrankung, bei der eine Fehlfunktion im Gehirn plötzliche, unkontrollierte Bewegungsstörungen auslöst. Das Nervensystem sendet dabei fehlerhafte Signale an die Muskeln, was zu vorübergehenden Verkrampfungen führt. Während dieser Anfälle bleibt der Hund bei vollem Bewusstsein und hat meist keine Schmerzen.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Epidermale Dysplasie
Diese Erkrankung, auch bekannt als Westie Armadillo Syndrome, ist eine genetisch bedingte Fehlentwicklung der äußeren Hautschichten. Dadurch wird die natürliche Schutzbarriere der Haut dauerhaft geschädigt, was zu schweren, chronischen Hautentzündungen und einer extremen Anfälligkeit für Hefepilzinfektionen führt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Epidermolysis bullosa, junctionalis(JEB)
Epidermolysis bullosa junctionalis ist eine schwere, erblich bedingte Hauterkrankung. Bei dieser Krankheit ist die Verbindung zwischen der äußeren Hautschicht, der Oberhaut, und der darunterliegenden Lederhaut fehlerhaft und instabil. Schon durch leichte Reibung oder Druck trennen sich diese Schichten voneinander, was zu Blasen und offenen Wunden führt.
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