Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Akutes Atemnot Syndrom (Dalmatiner)(ARDS)
Das Akute Atemnotsyndrom ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung der Lunge bei Dalmatinern. Dabei werden die Lungenbläschen, die für die Sauerstoffaufnahme zuständig sind, fortschreitend geschädigt. Dies führt dazu, dass das Atmungsorgan seine Funktion verliert und schließlich versagt.
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Alaskan Husky Enzephalopathie(AHE)
Die Alaskan Husky Enzephalopathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Gehirns. Durch einen genetischen Defekt ist der Transport von Thiamin (Vitamin B1) im Körper gestört, was zu einer fortschreitenden Schädigung des Nervengewebes führt. Ohne dieses lebenswichtige Vitamin können die Gehirnzellen nicht richtig arbeiten und sterben ab.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - MildHaut & FellKomplex
Alopezie, generisch
Unter generischer Alopezie versteht man einen Haarausfall beim Hund, der das Organsystem der Haut und des Fells betrifft. Dabei ist der natürliche Wachstumszyklus der Haarfollikel – also der winzigen Strukturen in der Haut, die das Haar produzieren – gestört, wodurch die Haare vorzeitig ausfallen oder nicht richtig nachwachsen. Die Ursachen hierfür sind komplex und können auf genetischen Veranlagungen oder hormonellen Einflüssen beruhen.
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Alzheimer-ähnliche Erkrankung(CCD)
Diese Erkrankung ist eine fortschreitende Schädigung des zentralen Nervensystems im Gehirn älterer Hunde, ähnlich der Alzheimer-Krankheit beim Menschen. Dabei sterben Nervenzellen im Gehirn langsam ab, was zu einem fortschreitenden Verlust der geistigen Fähigkeiten führt. Zur Einschätzung des Verlaufs wird häufig die sogenannte CADES-Verhaltensskala genutzt.
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Amyloidosis, renal
Nierenamyloidose ist eine schwere Erkrankung, bei der sich fehlerhaft gefaltete Proteine (sogenanntes Amyloid) im Gewebe der Nieren ablagern. Diese Ablagerungen können vom Körper nicht abgebaut werden und schädigen fortschreitend das Filtergewebe des Organs. Dadurch verlieren die Nieren nach und nach ihre Fähigkeit, das Blut zu reinigen.
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Anästhesie-Sensitivität
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine genetisch bedingte Überempfindlichkeit gegenüber bestimmten Narkosemitteln, die häufig mit dem sogenannten MDR1-Gendefekt zusammenhängt. Durch diesen Defekt ist die Blut-Hirn-Schranke – eine Schutzbarriere im Gehirn – durchlässiger, wodurch Wirkstoffe schlechter abgebaut werden und das Nervensystem belasten. Dies betrifft vor allem den Stoffwechsel und das zentrale Nervensystem des Hundes.
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC) (Boxer-Kardiomyopathie)(ARVC)
Diese erbliche Herzerkrankung betrifft vor allem die rechte Herzkammer, bei der das gesunde Muskelgewebe nach und nach durch Fett- und Bindegewebe ersetzt wird. Dieser Umbau stört die elektrischen Signale, die für einen regelmäßigen Herzschlag verantwortlich sind. Dadurch kann das Herz den Körper nicht mehr zuverlässig mit Blut versorgen.
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Ataxia, cerebellar, SELENOP-related(CACA)
Dies ist eine schwere erbliche Erkrankung des Nervensystems, die speziell bei Belgischen Schäferhunden auch unter der Abkürzung CACA bekannt ist. Ein Defekt im SELENOP-Gen führt zu einer fortschreitenden Schädigung des Kleinhirns, welches für die Koordination von Bewegungen zuständig ist. Ohne dieses Kontrollzentrum kann der Körper Bewegungsabläufe nicht mehr richtig steuern.
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Ataxie, CNS Atrophie mit zerebellärer Ataxie (Belgischer Malinois)(CaCa)
Diese Erbkrankheit betrifft das Nervensystem und führt zu einem fortschreitenden Abbau von Nervengewebe im Gehirn, insbesondere im Kleinhirn. Das Kleinhirn ist für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig. Durch den Verlust dieser Nervenzellen verliert der Körper zunehmend die Kontrolle über seine Bewegungsabläufe.
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Autoinflammatorische Erkrankung (Shar-Pei)(SPAID)
Diese Erkrankung ist eine Fehlregulation des Immunsystems, bei der der Körper des Shar-Peis ohne ersichtlichen Grund Entzündungsreaktionen auslöst. Betroffen ist das gesamte System, da sich Entzündungsstoffe im Körper verteilen und verschiedene Organe schädigen können. Besonders die Nieren und Gelenke sind durch diese chronischen Prozesse gefährdet.
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Ballenerkrankung beim Deutschen Schäferhund
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Haut an den Pfotenballen des Hundes. Durch einen genetischen Fehler wird die schützende Hornschicht der Pfoten nicht richtig aufgebaut. Dadurch ist die natürliche Schutzbarriere der Haut stark geschwächt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie (Lagotto Romagnolo)(BFJE)
Diese Erbkrankheit ist eine vorübergehende Störung des Gehirns bei jungen Hunden, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Dabei kommt es während der Wachstumsphase zu einer Fehlfunktion bei der Signalübertragung im Nervensystem. Da die Erkrankung gutartig verläuft, reift das Gehirn mit der Zeit normal aus, und die Störung verschwindet von selbst.
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Coloboma
Ein Kolobom ist eine angeborene Fehlbildung des Auges, bei der ein Spalt im Gewebe zurückbleibt. Dies passiert, wenn sich das Auge während der Entwicklung im Mutterleib nicht vollständig schließt. Betroffen sein können verschiedene Bereiche wie die Iris (Regenbogenhaut), die Netzhaut oder der Sehnerv.
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Cone-Rod Dystrophy (Progressive Retinaatrophie)(crd-PRA)
Die Cone-Rod Dystrophy (crd-PRA) ist eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut langsam zerstört wird. Dabei sterben zuerst die sogenannten Zapfen ab, die für das Sehen bei Tageslicht und Farben zuständig sind, und später die Stäbchen, die das Sehen im Dunkeln ermöglichen. Dieser fortschreitende Abbau führt letztlich zum Verlust der Sehfähigkeit.
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Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 2(Cyst3-2)
Dies ist eine erbliche Stoffwechselstörung der Nieren, bei der die Aminosäure Cystin nicht richtig aus dem Urin gefiltert und zurückbehalten wird. Dadurch sammelt sich zu viel Cystin im Urin an, was zur Bildung von schmerzhaften Kristallen und Steinen in der Blase oder den Harnwegen führt. Da es sich um Typ 3 handelt, ist diese Form stark von Hormonen beeinflusst.
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Dalmatiner-Bronzing-Syndrom(DBS)
Das Dalmatiner-Bronzesyndrom (auch bekannt als "Dal crud") ist eine komplexe Hauterkrankung, die zu einer Entzündung der Haarfollikel führt. Sie hängt eng mit dem speziellen Harnsäurestoffwechsel der Rasse zusammen, bei dem der Körper Harnsäure nicht richtig abbauen kann. Da es sich um eine komplexe Erkrankung handelt, gibt es keinen Gentest; die Diagnose erfolgt stattdessen über eine Gewebeprobe (Biopsie) der Haut.
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Deckhäufigkeit (Rüde)
Die Deckhäufigkeit bei Rüden ist keine körperliche Erkrankung, sondern ein Begriff aus der Hundezucht. Er beschreibt, wie oft ein männlicher Hund für die Zeugung von Nachkommen eingesetzt wird. Wenn ein einzelner Rüde zu oft deckt, kann dies die genetische Vielfalt einer Rasse einschränken und das Risiko für Erbkrankheiten in der Population erhöhen.
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Degenerative Enzephalopathie(DE)
Diese schwere, erblich bedingte Erkrankung betrifft das Gehirn des Hundes. Dabei kommt es zu einem fortschreitenden Abbau von Nervengewebe, wodurch die Signalübertragung im zentralen Nervensystem gestört wird. Ursache ist eine Veränderung im sogenannten RB1CC1-Gen, die autosomal-rezessiv vererbt wird.
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Degenerative Myelopathie (Berner Sennenhund Variant) SOD1(DM-2)
Diese Erkrankung ist eine schwere, fortschreitende Schädigung des Rückenmarks, die speziell beim Berner Sennenhund durch eine Genveränderung ausgelöst wird. Dabei baut sich die schützende Hülle der Nervenbahnen im Rückenmark langsam ab, wodurch Signale vom Gehirn nicht mehr richtig übertragen werden können. Dies führt zu einem fortschreitenden Verlust der Bewegungskontrolle.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochHerzAutosomal-dominant
Delayed postoperative hemorrhage(DEPOH)
Bei dieser Erkrankung, auch bekannt als DEPOH, handelt es sich um eine erbliche Störung der Blutgerinnung. Nach einer Operation lösen sich die Blutgerinnsel, die die Wunde verschließen sollen, vorzeitig wieder auf. Dies führt dazu, dass es Stunden bis Tage nach einem eigentlich erfolgreichen Eingriff zu unerwarteten Nachblutungen kommt.
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Dentale-skeletale-retinale Anomalie(DSRA)
Die Dentale-skeletale-retinale Anomalie (DSRA) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung, die gleichzeitig mehrere Organsysteme betrifft: die Zähne, das Skelett und die Netzhaut (Retina) der Augen. Ein genetischer Defekt stört dabei die normale Entwicklung und Festigkeit dieser Gewebe. Dies führt zu Fehlbildungen im Knochenbau, Zahnschäden und einer fortschreitenden Schädigung der Augen.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Dyskinesia, paroxysmal(PD)
Paroxysmale Dyskinesie ist eine neurologische Erkrankung, bei der eine Fehlfunktion im Gehirn plötzliche, unkontrollierte Bewegungsstörungen auslöst. Das Nervensystem sendet dabei fehlerhafte Signale an die Muskeln, was zu vorübergehenden Verkrampfungen führt. Während dieser Anfälle bleibt der Hund bei vollem Bewusstsein und hat meist keine Schmerzen.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Epidermale Dysplasie
Diese Erkrankung, auch bekannt als Westie Armadillo Syndrome, ist eine genetisch bedingte Fehlentwicklung der äußeren Hautschichten. Dadurch wird die natürliche Schutzbarriere der Haut dauerhaft geschädigt, was zu schweren, chronischen Hautentzündungen und einer extremen Anfälligkeit für Hefepilzinfektionen führt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Epidermolysis bullosa, junctionalis(JEB)
Epidermolysis bullosa junctionalis ist eine schwere, erblich bedingte Hauterkrankung. Bei dieser Krankheit ist die Verbindung zwischen der äußeren Hautschicht, der Oberhaut, und der darunterliegenden Lederhaut fehlerhaft und instabil. Schon durch leichte Reibung oder Druck trennen sich diese Schichten voneinander, was zu Blasen und offenen Wunden führt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerWirbelsäuleAutosomal-rezessiv
Erbliche Nekrotisierende Myelopathie(ENM)
Die Erbliche Nekrotisierende Myelopathie (ENM) ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Rückenmarks, die speziell beim Kooikerhondje auftritt. Dabei stirbt das Nervengewebe im Rückenmark fortschreitend ab, was die Signalübertragung zwischen Gehirn und Muskeln blockiert. Diese Schädigung des Nervensystems ist nicht umkehrbar.
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