Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
Filter
- ModeratHaut & FellKomplex
Malassezien-Dermatitis/-Otitis
Bei dieser Erkrankung kommt es zu einer Überwucherung der Haut und der Ohren mit natürlichen Hefepilzen der Gattung Malassezia. Diese Pilze gehören zur normalen Hautflora des Hundes, vermehren sich jedoch übermäßig, wenn die Hautbarriere oder das Immunsystem geschwächt sind. Häufig liegt dem Problem eine genetische Veranlagung oder eine zugrundeliegende Allergie zugrunde.
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Mukopolysaccharidose Typ VII(MPS VII)
Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS VII) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Aufgrund eines fehlenden Enzyms können bestimmte Zuckerverbindungen im Körper nicht abgebaut werden und sammeln sich in den Zellen an. Dies führt zu einer fortschreitenden Schädigung von Organen, Knochen und dem Nervensystem.
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Musladin-Lueke-Syndrom(MLS)
Das Musladin-Lueke-Syndrom (MLS) ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die vor allem bei Beagles vorkommt. Durch einen Gendefekt wird zu viel festes Kollagen gebildet, was zu einer abnormalen Verhärtung von Haut und Gelenken führt. Das betroffene Gewebe verliert dadurch seine natürliche Dehnbarkeit.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mycobacterium avium-Komplex(MAC)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Defekt des Immunsystems, also der körpereigenen Abwehr. Betroffene Hunde können bestimmte, in der Umwelt vorkommende Bakterien namens Mycobacterium avium nicht bekämpfen. Diese an sich harmlosen Erreger breiten sich im Körper aus und führen zu schweren Entzündungen in verschiedenen Organen.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related(NAD)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt das Gehirn und das Rückenmark. Durch einen Defekt im sogenannten VPS11-Gen kommt es zu Schwellungen und dauerhaften Schäden an den Nervenfasern, die auch Axone genannt werden. Da diese Fasern für die Signalübertragung wichtig sind, wird die Kommunikation im Körper zunehmend gestört.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - ModeratOhrenKomplex
Ohrenanomalien
Ohrenanomalien sind angeborene Fehlbildungen des Gehörorgans, die das äußere Ohr, den Gehörgang oder das Innenohr betreffen können. Diese Veränderungen stören oft die Belüftung des Ohrs oder beeinträchtigen das Hörvermögen, was bis zur Taubheit führen kann. Zur genauen Untersuchung der Hörfähigkeit wird in der Regel ein spezieller Hörtest, der sogenannte BAER-Test, eingesetzt.
Betrifft 2 RassenTest: SonstigeDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Pancreatitis
Bei der Bauchspeicheldrüsenentzündung entzündet sich dieses wichtige Organ des Stoffwechselsystems. Normalerweise stellt die Bauchspeicheldrüse Säfte her, die erst im Darm aktiv werden, um die Nahrung zu zerkleinern. Bei dieser Erkrankung werden diese Verdauungssäfte jedoch zu früh direkt im Organ aktiv und schädigen das Gewebe der Drüse selbst.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAugenKomplex
Persistierender rechter Aortenbogen (Gefäßringanomalie)(PRAA)
Dies ist eine angeborene Fehlbildung der großen Blutgefäße in der Nähe des Herzens. Dabei bleibt ein Gefäßbogen bestehen, der normalerweise vor der Geburt verschwindet, und bildet einen Ring um die Speiseröhre. Dieser Ring schnürt die Speiseröhre ein, sodass feste Nahrung nicht mehr ungehindert in den Magen transportiert werden kann.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Phosphofruktokinase (PFK)-Defizienz(PFK)
Bei dieser Erkrankung fehlt dem Hund ein wichtiges Enzym, das für den Zuckerstoffwechsel in den Muskeln und roten Blutkörperchen zuständig ist. Ohne dieses Enzym können die betroffenen Zellen nicht genügend Energie herstellen, was die Muskeln schwächt und zu einem vorzeitigen Abbau der roten Blutkörperchen führt. Dies beeinträchtigt vor allem die Sauerstoffversorgung des Körpers.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Polyzystische Nierenerkrankung(PKD)
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Nieren und wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass bereits ein einzelnes betroffenes Elterntier die Veranlagung weitergeben kann. Dabei bilden sich im Laufe der Zeit flüssigkeitsgefüllte Hohlräume, sogenannte Zysten, im Nierengewebe. Diese Zysten vergrößern sich kontinuierlich und verdrängen das gesunde Gewebe, wodurch die Filterfunktion der Nieren dauerhaft geschädigt wird.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Primäre ziliäre Dyskinesie, CCDC39-assoziiert(PCD)
Primäre ciliäre Dyskinesie ist eine erbliche Erkrankung der Atemwege, bei der die winzigen Flimmerhärchen in der Luftröhre und den Bronchien unbeweglich sind. Diese Härchen haben normalerweise die Aufgabe, Schleim und Krankheitserreger wie eine Rolltreppe aus der Lunge abzutransportieren. Da dieser Selbstreinigungsmechanismus gestört ist, sammeln sich Sekrete dauerhaft in den Atemwegen an.
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Primäre ziliäre Dyskinesie, NME5-assoziiert(PCD)
Bei dieser erblichen Erkrankung sind die winzigen Flimmerhärchen, auch Zilien genannt, in den Atemwegen des Hundes unbeweglich oder fehlgebildet. Diese Härchen haben normalerweise die Aufgabe, Schleim, Staub und Krankheitserreger aus der Lunge und den Atemwegen nach außen zu transportieren. Da diese Selbstreinigung der Atemwege nicht funktioniert, kommt es dauerhaft zu schweren Atemwegsproblemen und Infektionen.
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Primäres Offenwinkelglaukom, ADAMTS10-assoziiert(POAG)
Das primäre Offenwinkelglaukom (Grüner Star) ist eine erbliche Erkrankung des Auges. Durch einen genetischen Fehler kann die Flüssigkeit im Auge, das sogenannte Kammerwasser, nicht mehr richtig abfließen. Dies führt zu einem schmerzhaften Druckanstieg im Auge, der den Sehnerv dauerhaft schädigen kann.
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Progressive Retinaatrophie B HIVEP 3(PRA B HIVEP 3)
Progressive Retinaatrophie B HIVEP 3 (auch bekannt als PRA B1) ist eine erbliche Erkrankung der Augen, bei der sich die Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam zurückbildet. Die Netzhaut ist für das Sehen verantwortlich, da sie das Licht aufnimmt und an das Gehirn weiterleitet. Durch das fortschreitende Absterben dieser lichtempfindlichen Zellen verliert das Auge nach und nach seine Funktion, was schließlich zur Erblindung führt.
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Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone-Dysplasie 2(PRA-rcd2)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Defekt der Netzhaut im Auge. Die Lichtrezeptoren, also die für das Sehen verantwortlichen Zellen, entwickeln sich von Geburt an fehlerhaft und sterben vorzeitig ab. Dies führt zu einem fortschreitenden und unaufhaltsamen Verlust der Sehkraft.
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Progressive retinale Atrophie, CNGB1-assoziiert(PRA-CNGB1)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen fortschreitenden Netzhautschwund des Auges, der durch einen genetischen Fehler im CNGB1-Gen verursacht wird. Die Netzhaut ist die Gewebeschicht im hinteren Teil des Auges, die für das Sehen verantwortlich ist. Durch den Defekt sterben die Lichtempfänger der Netzhaut langsam ab, wodurch das Auge seine Funktion verliert.
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Protein-losing enteropathy(PLE)
Die Protein-losing Enteropathie (PLE) ist eine schwere Erkrankung des Magen-Darm-Trakts. Hierbei ist die Darmschleimhaut so geschädigt oder entzündet, dass lebenswichtige Eiweiße (Proteine) aus dem Blut verloren gehen. Dieser Proteinverlust führt dazu, dass der Körper nicht mehr ausreichend mit Nährstoffen versorgt wird.
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Retinale Atrophie - Cone-Rod-Dystrophie 4(cord4)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Form des fortschreitenden Netzhautschwunds (PRA) im Auge des Hundes. Dabei sterben die Lichtrezeptoren der Netzhaut – sowohl die Zapfen für das Farb- und Tagessehen als auch die Stäbchen für das Dämmerungssehen – langsam ab. Dies führt zu einem fortschreitenden und unumkehrbaren Verlust der Sehfähigkeit.
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Skeletale Dysplasie 2(SD2)
Skeletale Dysplasie 2 (SD2) ist eine erbliche Erkrankung des Bewegungsapparates, bei der das Knochenwachstum gestört ist. Dies führt zu einer milden Form des unproportionierten Zwergwuchses, bei dem vor allem die Beine verkürzt sind. Der Kopf und der Rumpf des Hundes wachsen hingegen ganz normal heran.
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Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 1 (Belgischer Malinois)(SDCA1)
SDCA1 ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems beim Belgischen Malinois. Dabei kommt es zu einer schwammartigen Rückbildung (Degeneration) von Gewebe im Gehirn, insbesondere im Kleinhirn, welches für die Steuerung von Bewegungen zuständig ist. Durch diesen Gewebeverlust verliert der Körper zunehmend die Kontrolle über seine Motorik.
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Symmetrische Lupoide Onychodystrophie(SLO)
Die Symmetrische Lupoide Onychodystrophie (SLO) ist eine schwere, immunvermittelte Erkrankung, die gezielt die Krallen des Hundes betrifft. Dabei greift das eigene Immunsystem fälschlicherweise das Gewebe der Krallenbetten an und zerstört es. Zur sicheren Diagnose ist meist eine feingewebliche Untersuchung (Krallenbiopsie) einer amputierten Kralle notwendig.
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Van-den-Ende-Gupta-Syndrom(VDEGS)
Das Van-den-Ende-Gupta-Syndrom ist eine seltene, erblich bedingte Entwicklungsstörung des Skelettsystems. Durch eine genetische Veränderung kommt es zu Fehlbildungen der Knochen, die vor allem den Schädel, das Gesicht und die Gelenke betreffen. Diese Fehlentwicklungen beeinträchtigen die normale Struktur und Beweglichkeit des Bewegungsapparates.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Weimaraner immunodeficiency(WIS)
Die Weimaraner-Immundefizienz ist eine schwere, angeborene Erkrankung des Immunsystems, bei der der Körper des Hundes nicht genügend Antikörper, also schützende Abwehrstoffe, herstellt. Ohne diese Antikörper kann das Immunsystem Krankheitserreger wie Bakterien und Viren nicht wirksam bekämpfen. Dies führt dazu, dass betroffene Hunde sehr anfällig für wiederkehrende Infektionen in verschiedenen Organen sind.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - ModeratMaul & ZähneAutosomal-rezessiv
Zahnhypomineralisation(DH)
Zahnhypomineralisation ist eine erbliche Erkrankung des Gebisses, bei der der Zahnschmelz nicht richtig mineralisiert wird. Der Zahnschmelz ist die schützende äußere Schicht der Zähne, die durch den Mangel an Mineralstoffen weich und brüchig bleibt. Dadurch sind die Zähne des Hundes sehr anfällig für Schäden und schnellen Verschleiß.
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Zapfendegeneration(CD)
Die Zapfendegeneration ist eine erbliche Erkrankung der Augen, genauer gesagt der Netzhaut. Dabei sterben die sogenannten Zapfen ab, also die spezialisierten Sinneszellen, die für das Sehen bei Tageslicht und das Erkennen von Farben zuständig sind. Da die Zellen für das Dämmerungssehen nicht betroffen sind, bleibt das Sehvermögen im Dunkeln normal.
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