Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related(NAD)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt das Gehirn und das Rückenmark. Durch einen Defekt im sogenannten VPS11-Gen kommt es zu Schwellungen und dauerhaften Schäden an den Nervenfasern, die auch Axone genannt werden. Da diese Fasern für die Signalübertragung wichtig sind, wird die Kommunikation im Körper zunehmend gestört.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - ModeratOhrenKomplex
Ohrenanomalien
Ohrenanomalien sind angeborene Fehlbildungen des Gehörorgans, die das äußere Ohr, den Gehörgang oder das Innenohr betreffen können. Diese Veränderungen stören oft die Belüftung des Ohrs oder beeinträchtigen das Hörvermögen, was bis zur Taubheit führen kann. Zur genauen Untersuchung der Hörfähigkeit wird in der Regel ein spezieller Hörtest, der sogenannte BAER-Test, eingesetzt.
Betrifft 2 RassenTest: SonstigeDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Pancreatitis
Bei der Bauchspeicheldrüsenentzündung entzündet sich dieses wichtige Organ des Stoffwechselsystems. Normalerweise stellt die Bauchspeicheldrüse Säfte her, die erst im Darm aktiv werden, um die Nahrung zu zerkleinern. Bei dieser Erkrankung werden diese Verdauungssäfte jedoch zu früh direkt im Organ aktiv und schädigen das Gewebe der Drüse selbst.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAugenKomplex
Persistierender rechter Aortenbogen (Gefäßringanomalie)(PRAA)
Dies ist eine angeborene Fehlbildung der großen Blutgefäße in der Nähe des Herzens. Dabei bleibt ein Gefäßbogen bestehen, der normalerweise vor der Geburt verschwindet, und bildet einen Ring um die Speiseröhre. Dieser Ring schnürt die Speiseröhre ein, sodass feste Nahrung nicht mehr ungehindert in den Magen transportiert werden kann.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Phosphofruktokinase (PFK)-Defizienz(PFK)
Bei dieser Erkrankung fehlt dem Hund ein wichtiges Enzym, das für den Zuckerstoffwechsel in den Muskeln und roten Blutkörperchen zuständig ist. Ohne dieses Enzym können die betroffenen Zellen nicht genügend Energie herstellen, was die Muskeln schwächt und zu einem vorzeitigen Abbau der roten Blutkörperchen führt. Dies beeinträchtigt vor allem die Sauerstoffversorgung des Körpers.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Polyzystische Nierenerkrankung(PKD)
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Nieren und wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass bereits ein einzelnes betroffenes Elterntier die Veranlagung weitergeben kann. Dabei bilden sich im Laufe der Zeit flüssigkeitsgefüllte Hohlräume, sogenannte Zysten, im Nierengewebe. Diese Zysten vergrößern sich kontinuierlich und verdrängen das gesunde Gewebe, wodurch die Filterfunktion der Nieren dauerhaft geschädigt wird.
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Progressive Retinaatrophie B HIVEP 3(PRA B HIVEP 3)
Progressive Retinaatrophie B HIVEP 3 (auch bekannt als PRA B1) ist eine erbliche Erkrankung der Augen, bei der sich die Netzhaut (Retina) im hinteren Teil des Auges langsam zurückbildet. Die Netzhaut ist für das Sehen verantwortlich, da sie das Licht aufnimmt und an das Gehirn weiterleitet. Durch das fortschreitende Absterben dieser lichtempfindlichen Zellen verliert das Auge nach und nach seine Funktion, was schließlich zur Erblindung führt.
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Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone-Dysplasie 2(PRA-rcd2)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Defekt der Netzhaut im Auge. Die Lichtrezeptoren, also die für das Sehen verantwortlichen Zellen, entwickeln sich von Geburt an fehlerhaft und sterben vorzeitig ab. Dies führt zu einem fortschreitenden und unaufhaltsamen Verlust der Sehkraft.
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Progressive retinale Atrophie, CNGB1-assoziiert(PRA-CNGB1)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen fortschreitenden Netzhautschwund des Auges, der durch einen genetischen Fehler im CNGB1-Gen verursacht wird. Die Netzhaut ist die Gewebeschicht im hinteren Teil des Auges, die für das Sehen verantwortlich ist. Durch den Defekt sterben die Lichtempfänger der Netzhaut langsam ab, wodurch das Auge seine Funktion verliert.
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Pylorusstenose
Die Pylorusstenose ist eine Verengung des Magenpförtners, also des Muskels am Übergang vom Magen in den Dünndarm. Durch diese Verengung im Verdauungssystem kann die Nahrung nicht mehr richtig weitergeleitet werden und staut sich im Magen an.
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Retinale Atrophie - Cone-Rod-Dystrophie 4(cord4)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Form des fortschreitenden Netzhautschwunds (PRA) im Auge des Hundes. Dabei sterben die Lichtrezeptoren der Netzhaut – sowohl die Zapfen für das Farb- und Tagessehen als auch die Stäbchen für das Dämmerungssehen – langsam ab. Dies führt zu einem fortschreitenden und unumkehrbaren Verlust der Sehfähigkeit.
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Skeletale Dysplasie 2(SD2)
Skeletale Dysplasie 2 (SD2) ist eine erbliche Erkrankung des Bewegungsapparates, bei der das Knochenwachstum gestört ist. Dies führt zu einer milden Form des unproportionierten Zwergwuchses, bei dem vor allem die Beine verkürzt sind. Der Kopf und der Rumpf des Hundes wachsen hingegen ganz normal heran.
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Spongiöse Degeneration mit zerebellarer Ataxie 1 (Belgischer Malinois)(SDCA1)
SDCA1 ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems beim Belgischen Malinois. Dabei kommt es zu einer schwammartigen Rückbildung (Degeneration) von Gewebe im Gehirn, insbesondere im Kleinhirn, welches für die Steuerung von Bewegungen zuständig ist. Durch diesen Gewebeverlust verliert der Körper zunehmend die Kontrolle über seine Motorik.
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Symmetrische Lupoide Onychodystrophie(SLO)
Die Symmetrische Lupoide Onychodystrophie (SLO) ist eine schwere, immunvermittelte Erkrankung, die gezielt die Krallen des Hundes betrifft. Dabei greift das eigene Immunsystem fälschlicherweise das Gewebe der Krallenbetten an und zerstört es. Zur sicheren Diagnose ist meist eine feingewebliche Untersuchung (Krallenbiopsie) einer amputierten Kralle notwendig.
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Taubheit, adult-onset(AOD)
Diese Erkrankung führt zu einem fortschreitenden Verlust des Hörvermögens bei erwachsenen Hunden. Dabei sterben die feinen Sinneszellen im Innenohr, die für das Hören zuständig sind, langsam ab. Da die Erkrankung erblich ist, betrifft dieser schleichende Prozess das Nerven- und Sinnessystem des Hundes.
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Van-den-Ende-Gupta-Syndrom(VDEGS)
Das Van-den-Ende-Gupta-Syndrom ist eine seltene, erblich bedingte Entwicklungsstörung des Skelettsystems. Durch eine genetische Veränderung kommt es zu Fehlbildungen der Knochen, die vor allem den Schädel, das Gesicht und die Gelenke betreffen. Diese Fehlentwicklungen beeinträchtigen die normale Struktur und Beweglichkeit des Bewegungsapparates.
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Weimaraner immunodeficiency(WIS)
Die Weimaraner-Immundefizienz ist eine schwere, angeborene Erkrankung des Immunsystems, bei der der Körper des Hundes nicht genügend Antikörper, also schützende Abwehrstoffe, herstellt. Ohne diese Antikörper kann das Immunsystem Krankheitserreger wie Bakterien und Viren nicht wirksam bekämpfen. Dies führt dazu, dass betroffene Hunde sehr anfällig für wiederkehrende Infektionen in verschiedenen Organen sind.
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Zapfendegeneration(CD)
Die Zapfendegeneration ist eine erbliche Erkrankung der Augen, genauer gesagt der Netzhaut. Dabei sterben die sogenannten Zapfen ab, also die spezialisierten Sinneszellen, die für das Sehen bei Tageslicht und das Erkennen von Farben zuständig sind. Da die Zellen für das Dämmerungssehen nicht betroffen sind, bleibt das Sehvermögen im Dunkeln normal.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratHaut & FellKomplex
Acanthosis Nigricans (Schwarzwucherhaut)(AN)
Acanthosis Nigricans (Schwarzwucherhaut) ist eine chronische Erkrankung der Haut, bei der es zu einer dunklen Verfärbung und Verdickung der Hautzellen kommt. Betroffen sind vor allem die Hautfalten, insbesondere im Bereich der Achselhöhlen. Diese genetisch bedingte Störung führt in den betroffenen Bereichen häufig auch zu Haarausfall.
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Adult Onset Neuropathy(AON)
Adult Onset Neuropathy (AON) ist eine erbliche Erkrankung des Nervensystems, bei der die schützende Hülle der Nervenfasern langsam abgebaut wird. Dadurch können Signale vom Gehirn nicht mehr richtig an die Muskeln übertragen werden. Dies führt zu einem fortschreitenden Verlust der Muskelkontrolle.
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Akutes Atemnot Syndrom (Dalmatiner)(ARDS)
Das Akute Atemnotsyndrom ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung der Lunge bei Dalmatinern. Dabei werden die Lungenbläschen, die für die Sauerstoffaufnahme zuständig sind, fortschreitend geschädigt. Dies führt dazu, dass das Atmungsorgan seine Funktion verliert und schließlich versagt.
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Alaskan Husky Enzephalopathie(AHE)
Die Alaskan Husky Enzephalopathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Gehirns. Durch einen genetischen Defekt ist der Transport von Thiamin (Vitamin B1) im Körper gestört, was zu einer fortschreitenden Schädigung des Nervengewebes führt. Ohne dieses lebenswichtige Vitamin können die Gehirnzellen nicht richtig arbeiten und sterben ab.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - MildHaut & FellKomplex
Alopezie, generisch
Unter generischer Alopezie versteht man einen Haarausfall beim Hund, der das Organsystem der Haut und des Fells betrifft. Dabei ist der natürliche Wachstumszyklus der Haarfollikel – also der winzigen Strukturen in der Haut, die das Haar produzieren – gestört, wodurch die Haare vorzeitig ausfallen oder nicht richtig nachwachsen. Die Ursachen hierfür sind komplex und können auf genetischen Veranlagungen oder hormonellen Einflüssen beruhen.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochKopf / NervensystemKomplex
Alzheimer-ähnliche Erkrankung(CCD)
Diese Erkrankung ist eine fortschreitende Schädigung des zentralen Nervensystems im Gehirn älterer Hunde, ähnlich der Alzheimer-Krankheit beim Menschen. Dabei sterben Nervenzellen im Gehirn langsam ab, was zu einem fortschreitenden Verlust der geistigen Fähigkeiten führt. Zur Einschätzung des Verlaufs wird häufig die sogenannte CADES-Verhaltensskala genutzt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Amyloidosis, renal
Nierenamyloidose ist eine schwere Erkrankung, bei der sich fehlerhaft gefaltete Proteine (sogenanntes Amyloid) im Gewebe der Nieren ablagern. Diese Ablagerungen können vom Körper nicht abgebaut werden und schädigen fortschreitend das Filtergewebe des Organs. Dadurch verlieren die Nieren nach und nach ihre Fähigkeit, das Blut zu reinigen.
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