Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerHerzAutosomal-rezessiv
Kardiomyopathie, Juvenile Mortalität (Belgischer Malinois)(CJM)
Diese Erbkrankheit betrifft das Herz-Kreislauf-System von Belgischen Schäferhunden und wird durch eine Veränderung im sogenannten YARS2-Gen verursacht. Sie führt zu einer schweren Schädigung des Herzmuskels, wodurch das Herz nicht mehr ausreichend Blut durch den Körper pumpen kann. Die Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt, sodass ein Welpe von beiden Elternteilen das betroffene Gen erben muss, um zu erkranken.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - MildHaut & FellKomplex
Komedo-Syndrom(SCS)
Das Komedo-Syndrom ist eine erbliche Hauterkrankung, bei der eine Verhornungsstörung der Haarfollikel vorliegt. Die Haarfollikel, also die winzigen Kanäle, in denen die Haare wachsen, verstopfen dabei mit Talg und Hornmaterial, was zur Bildung von Mitessern (Komedonen) führt. Diese Störung betrifft vor allem die Haut auf dem Rücken des Hundes.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Komplementdefizienz(C3D)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen angeborenen Defekt des Immunsystems. Dem Körper fehlen bestimmte Eiweiße des sogenannten Komplementsystems, das normalerweise für die Abwehr von Krankheitserregern zuständig ist. Ohne diese Eiweiße ist die körpereigene Abwehr stark geschwächt.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Kongenitales myasthenes Syndrom, COLQ-assoziiert(CMS)
Dieses angeborene myasthenische Syndrom ist eine Erbkrankheit des Nervensystems und der Muskeln. Durch einen genetischen Fehler fehlt ein wichtiges Enzym an den Verbindungsstellen zwischen Nerven und Muskeln, wodurch die Signalübertragung gestört ist. Ohne diese Signale können sich die Muskeln nicht richtig anspannen, was zu einer extrem schnellen Ermüdung des Körpers führt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Kooiker-Nierenerkrankung(KND)
Die Kooiker-Nierenerkrankung ist eine schwere Erkrankung der Nieren, die speziell beim Kooikerhondje auftritt. Dabei wird das Nierengewebe fortschreitend zerstört, sodass das Organ seine Filterfunktion verliert. In der Folge können Giftstoffe nicht mehr richtig aus dem Blut gefiltert werden und reichern sich im Körper an.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
L-2-Hydroxyglutarazidurie (Staffordshire Bull Terrier)(L-2-HGA)
L-2-Hydroxyglutarazidurie (L-2-HGA) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die das zentrale Nervensystem des Hundes betrifft. Aufgrund eines fehlenden Enzyms kann der Körper eine bestimmte Säure nicht richtig abbauen, sodass diese sich im Gehirn und Rückenmark anreichert. Diese Ansammlung führt zu fortschreitenden Schäden am Nervengewebe.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Lancashire Heeler Myopathie(LHM)
Die Lancashire Heeler Myopathie ist eine erblich bedingte Erkrankung des Bewegungsapparats, genauer gesagt der Skelettmuskulatur. Bei dieser autosomal-rezessiv vererbten Krankheit kommt es zu einem fortschreitenden Abbau und einer Schwächung der Muskelfasern. Dies beeinträchtigt die normale Funktion und Stabilität der Muskeln im gesamten Körper des Hundes.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Larynxparalyse und Polyneuropathie, CNTNAP1-assoziiert(LPPN3)
Diese Erbkrankheit betrifft das Nervensystem des Hundes und führt zu einer fortschreitenden Schädigung der peripheren Nerven, also der Nervenbahnen außerhalb des Gehirns. Ein zentrales Merkmal ist die Lähmung des Kehlkopfs (Larynxparalyse), wodurch sich die Atemwege beim Einatmen nicht mehr richtig öffnen. Dies beeinträchtigt sowohl die Atmung als auch die Kontrolle über die Gliedmaßen schwerwiegend.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Lipid malabsorption, ACSL5-related(ILM)
Bei dieser Erbkrankheit handelt es sich um eine Störung des Fettstoffwechsels im Dünndarm, die vor allem beim Australian Kelpie auftritt. Durch einen genetischen Fehler auf Chromosom 28, der das sogenannte ACSL5-Gen betrifft, kann der Darm Nahrungsfette nicht richtig aufnehmen und verwerten. Die unverdauten Fette verbleiben im Verdauungstrakt und führen zu schweren Magen-Darm-Beschwerden.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Lymphedema
Ein Lymphödem ist eine chronische Erkrankung des Lymphsystems, bei der sich Lymphflüssigkeit im Gewebe ansammelt. Da die Transportwege der Lymphbahnen fehlerhaft angelegt sind, kann die Flüssigkeit nicht richtig abfließen und staut sich an. Dies führt zu sichtbaren Schwellungen unter der Haut.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Masticatory muscle myositis - eosinophilic myositis(MMM)
Dies ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die Muskeln angreift, die für das Kauen zuständig sind (Kaumuskulatur). Diese Muskeln besitzen spezielle Fasern, die nur im Kopfbereich vorkommen und sich entzünden. Zur Diagnose wird in der Regel ein spezieller Bluttest, der sogenannte 2M-Antikörpertest, eingesetzt.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mucopolysaccharidosis I(MPS I)
Mucopolysaccharidosis I (MPS I) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, die durch den Mangel an einem lebenswichtigen Enzym entsteht. Dieses Enzym wird normalerweise benötigt, um bestimmte Zuckerverbindungen im Körper abzubauen. Fehlt es, lagern sich diese Stoffe unvollständig abgebaut in den Zellen ab und schädigen dauerhaft Organe, Knochen und das Nervensystem.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildAugenAutosomal-rezessiv
Multifokale Retinopathie 2 (Coton de Tulear)(CMR2)
Die Multifokale Retinopathie 2 ist eine erbliche Erkrankung der Netzhaut im Auge. Dabei bilden sich kleine, mit Flüssigkeit gefüllte Bläschen unter der Netzhaut, was zu örtlich begrenzten Netzhautablösungen führt. Da diese Stellen sehr klein sind, wird das Sehvermögen des Hundes in der Regel nicht spürbar beeinträchtigt.
Betrifft 1 RasseTest: Augenuntersuchung, GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Multisystemdegeneration, SERAC1-assoziiert(CMSD)
Diese Erkrankung ist eine schwere, erblich bedingte Störung des Nervensystems, die durch einen Defekt im SERAC1-Gen ausgelöst wird. Durch diesen Defekt ist der Fettstoffwechsel in den Zellen gestört, was zu einer fortschreitenden Schädigung der Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark führt. Das bedeutet, dass wichtige Steuerungszentren des Körpers nach und nach ihre Funktion verlieren.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Muscular hypertrophy (double muscling)
Bei dieser Erbkrankheit liegt eine Veränderung des Myostatin-Gens vor, welches normalerweise das Muskelwachstum kontrolliert und begrenzt. Durch diesen Defekt wächst die Skelettmuskulatur des Hundes unkontrolliert an, was zu einer extrem stark ausgeprägten Muskelmasse führt. Betroffen ist das gesamte Bewegungssystem des Tieres.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - ModeratHaut & FellAutosomal-rezessiv
Musladin-Lueke-Syndrom(MLS)
Das Musladin-Lueke-Syndrom (MLS) ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die vor allem bei Beagles vorkommt. Durch einen Gendefekt wird zu viel festes Kollagen gebildet, was zu einer abnormalen Verhärtung von Haut und Gelenken führt. Das betroffene Gewebe verliert dadurch seine natürliche Dehnbarkeit.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Nabelbruch (Hernie)
Ein Nabelbruch ist eine Schwachstelle oder Lücke in der Bauchwand im Bereich des Nabels. Durch diese Öffnung können Fettgewebe oder Teile des Darms direkt unter die Haut vortreten. Es handelt sich dabei um eine Fehlentwicklung des Muskel- und Bindegewebes am Bauch, die meist angeboren ist.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuroaxonal dystrophy, RNF170-related(NAD)
Die RNF170-assoziierte neuroaxonale Dystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des zentralen Nervensystems. Bei dieser Erkrankung kommt es zu Schwellungen an den Fortsätzen der Nervenzellen (den sogenannten Axonen), wodurch die Signalübertragung im Gehirn und Rückenmark gestört wird.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuronal ceroid lipofuscinosis, 7(NCL7)
Die Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 7 (NCL7) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung des Nervensystems. Durch einen genetischen Fehler können die Zellen bestimmte Abfallstoffe nicht richtig abbauen, sodass sich diese in den Nervenzellen des Gehirns ansammeln. Diese Ablagerungen schädigen die Zellen dauerhaft und führen zu einem fortschreitenden Verlust von Nervengewebe.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Neuronale Zeroidlipofuszinose 4A (American Staffordshire Terrier)(NCL-4A)
Die Neuronale Zeroidlipofuszinose 4A (oft als NCL-A abgekürzt) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die das Nervensystem betrifft. Durch einen Gendefekt können die Zellen bestimmte Abfallstoffe, sogenannte Lipofuszine (fetthaltige Pigmente), nicht richtig abbauen. Diese Stoffe sammeln sich in den Gehirnzellen an und zerstören das Nervengewebe mit der Zeit fortschreitend.
Betrifft 1 RasseTest: GentestDetails ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-dominant
Noduläre Dermatofibrose und Nierenerkrankung(RCND)
Dies ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung, die gleichzeitig die Haut und die Nieren betrifft. Dabei bilden sich feste Bindegewebsknoten unter der Haut (Dermatofibrose) sowie flüssigkeitsgefüllte Bläschen (Zysten) und bösartige Tumoren in den Nieren. Das Nierengewebe wird dadurch im Laufe der Zeit fortschreitend zerstört.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselUnbekannt
None
Dieser Befund bedeutet, dass bei der Untersuchung keine genetischen Defekte oder körperlichen Fehlbildungen festgestellt wurden. Es handelt sich um einen Normalbefund, bei dem alle untersuchten Organe und Körperstrukturen gesund sind und wie erwartet funktionieren. Es liegt somit keine Erkrankung in diesem Bereich vor.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - ModeratHaut & FellAutosomal-dominant
Paw pad hyperkeratosis, GJB6-related(HFH)
Diese genetische Erkrankung betrifft die Haut der Pfotenballen und wird durch eine neu entdeckte Veränderung im GJB6-Gen verursacht. Sie führt zu einer sogenannten Hyperkeratose, einer extremen Überproduktion von Hornhaut an den Ballen. Diese Mutation wurde bei Labrador Retrievern nachgewiesen und unterscheidet sich von anderen bekannten Formen dieser Erkrankung.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Pelger-Huet-Anomalie(PHA)
Die Pelger-Huët-Anomalie ist eine harmlose, vererbbare Veränderung der weißen Blutkörperchen, die für die Immunabwehr des Körpers zuständig sind. Bei betroffenen Hunden sind die Kerne dieser Zellen nicht wie üblich in Abschnitte unterteilt, sondern bleiben rundlich oder stabförmig. Diese anatomische Besonderheit im Blut schränkt die Funktion der Abwehrzellen im Alltag jedoch nicht ein.
Betrifft 1 RasseDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Polydactyly
Polydaktylie ist eine angeborene, genetisch bedingte Besonderheit des Skelettsystems, bei der ein Hund zusätzliche Zehen an einer oder mehreren Pfoten hat. Diese Eigenschaft wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass bereits ein betroffenes Elternteil das Gen an die Welpen weitergeben kann. Bei einigen Hunderassen ist diese zusätzliche Zehe sogar ein rassetypisches Merkmal und völlig normal.
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