Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone-Dysplasie 2(PRA-rcd2)
Auch bekannt als: Rod-cone dysplasia 2 · rcd2-PRA · Early-onset PRA in Collies · Progressive Retinal Atrophy rcd2 · RD3-associated PRA · …
Überblick
Was ist es?
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Defekt der Netzhaut im Auge. Die Lichtrezeptoren, also die für das Sehen verantwortlichen Zellen, entwickeln sich von Geburt an fehlerhaft und sterben vorzeitig ab. Dies führt zu einem fortschreitenden und unaufhaltsamen Verlust der Sehkraft.
Wie äußert es sich?
Erste Symptome treten oft schon bei Welpen ab der sechsten Lebenswoche auf, wobei die Hunde im Dunkeln unsicher wirken oder Hindernisse übersehen. Im weiteren Verlauf lässt auch das Sehvermögen am Tag nach, was meist im Alter von etwa einem Jahr zur vollständigen Erblindung führt.
Behandlung
Die Erkrankung ist unheilbar und kann nicht aufgehalten werden. Die Kosten für die Diagnose und die Unterstützung des erblindeten Hundes im Alltag liegen in der Regel zwischen 250 und 1200 Euro.
Wie wird darauf getestet?
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
HaupttestGentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
ECVO Augenuntersuchung (DOK)(ECVO-DOK)
HaupttestAugenuntersuchungAugenuntersuchung durch ECVO-zertifizierten Augentierarzt (Dortmunder Kreis). Erkennt PRA, Katarakt, Entropium, CEA, MPP, RD u.a.
Ausstellende Stelle: ECVO
Bewertungsschema: Eye-ECVO
rcd2-PRA DNA-Test(rcd2-PRA)
HaupttestGentestEin molekulargenetischer Test zum Nachweis der Mutation im RD3-Gen, die für die rcd2-Form der Progressiven Retinaatrophie beim Collie verantwortlich ist.
Ausstellende Stelle: Optigen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone-Dysplasie 2?
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Defekt der Netzhaut im Auge. Die Lichtrezeptoren, also die für das Sehen verantwortlichen Zellen, entwickeln sich von Geburt an fehlerhaft und sterben vorzeitig ab. Dies führt zu einem fortschreitenden und unaufhaltsamen Verlust der Sehkraft.
Wie wird Progressive Retinaatrophie, Rod-Cone-Dysplasie 2 getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), ECVO Augenuntersuchung (DOK), rcd2-PRA DNA-Test, Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Häufig betroffen: Amerikanischer Collie, Collie (Kurzhaar).