Progressive retinale Atrophie, CNGB1-assoziiert(PRA-CNGB1)
Auch bekannt als: CNGB1-PRA · Progressive Retinal Atrophy CNGB1-related · CNGB1 progressive retinal atrophy · Progressive Netzhautatrophie (CNGB1) · CNGB1-related progressive retinal atrophy · …
Überblick
Was ist es?
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen fortschreitenden Netzhautschwund des Auges, der durch einen genetischen Fehler im CNGB1-Gen verursacht wird. Die Netzhaut ist die Gewebeschicht im hinteren Teil des Auges, die für das Sehen verantwortlich ist. Durch den Defekt sterben die Lichtempfänger der Netzhaut langsam ab, wodurch das Auge seine Funktion verliert.
Wie äußert es sich?
Erste Symptome zeigen sich meist im frühen bis mittleren Erwachsenenalter, wenn der Hund bei Dämmerung oder Dunkelheit unsicher wird und Hindernissen nicht mehr ausweicht. Mit der Zeit lässt die Sehkraft auch tagsüber nach, bis das Tier vollständig erblindet.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar, verläuft jedoch schmerzfrei. Die lebensbegleitende Betreuung durch regelmäßige augenärztliche Untersuchungen und unterstützende Maßnahmen verursacht Kosten von etwa 500 bis 2.000 Euro.
Wie wird darauf getestet?
ECVO Augenuntersuchung (DOK)(ECVO-DOK)
HaupttestAugenuntersuchungAugenuntersuchung durch ECVO-zertifizierten Augentierarzt (Dortmunder Kreis). Erkennt PRA, Katarakt, Entropium, CEA, MPP, RD u.a.
Ausstellende Stelle: ECVO
Bewertungsschema: Eye-ECVO
pap-PRA1 DNA-Test(pap-PRA1)
HaupttestGentestEin molekularbiologischer DNA-Test zum Nachweis der pap-PRA1-Mutation im CNGB1-Gen bei Papillons und Phalènes zur Identifikation von freien, Träger- und betroffenen Hunden.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Progressive retinale Atrophie, CNGB1-assoziiert?
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen fortschreitenden Netzhautschwund des Auges, der durch einen genetischen Fehler im CNGB1-Gen verursacht wird. Die Netzhaut ist die Gewebeschicht im hinteren Teil des Auges, die für das Sehen verantwortlich ist. Durch den Defekt sterben die Lichtempfänger der Netzhaut langsam ab, wodurch das Auge seine Funktion verliert.
Wie wird Progressive retinale Atrophie, CNGB1-assoziiert getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: ECVO Augenuntersuchung (DOK), pap-PRA1 DNA-Test, Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Häufig betroffen: Phalene, Kontinentaler Zwergspaniel, Kontinentaler Zwergspaniel (Papillon).