Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Cystinuria, type III
Cystinurie Typ III ist eine erblich bedingte Stoffwechselstörung der Nieren. Bei dieser Erkrankung können die Nieren die Aminosäure Cystin, einen natürlichen Eiweißbaustein, nicht richtig aus dem Urin filtern und in den Körper zurückführen. In der Folge sammelt sich zu viel Cystin im Urin an, was zur Kristallisation und der Bildung von schmerzhaften Blasen- und Nierensteinen führt.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratHaut & FellKomplex
Dermatosis
Dermatose ist ein Sammelbegriff für verschiedene Erkrankungen der Haut, dem größten Organ des Hundes. Dabei ist die natürliche Schutzbarriere der Haut gestört, was zu Entzündungen oder Strukturveränderungen führt. Die Ursachen sind oft komplex und können genetische Faktoren sowie Umwelteinflüsse umfassen.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Ektodermale Dysplasie(ED-SFS)
Ektodermale Dysplasie (ED-SFS) ist eine erbliche Erkrankung, bei der die Entwicklung von Haut, Krallen und Haaren gestört ist. Durch einen genetischen Defekt ist der Zusammenhalt der Hautzellen stark geschwächt, was die Haut extrem empfindlich macht. Betroffen ist vor allem das Deckgewebe, das seine normale Schutzfunktion nicht mehr erfüllen kann.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochHerzAutosomal-rezessiv
Familial vasculopathy(FCV)
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Blutgefäße, insbesondere in der Haut von Deutschen Schäferhunden. Durch eine Fehlfunktion des Immunsystems entzünden sich die Gefäßwände (Vaskulitis), was die Durchblutung stört und das umliegende Gewebe schädigt.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Fecundity, generic
Dies beschreibt die genetische Veranlagung eines Hundes bezüglich seiner Fruchtbarkeit und der potenziellen Wurfgröße. Es betrifft das Fortpflanzungssystem und die biologische Fähigkeit, erfolgreich Nachkommen zu zeugen oder auszutragen. Dabei spielen komplexe genetische Faktoren eine Rolle, die die Anzahl der Eizellen oder die Spermienqualität beeinflussen können.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - MildHaut & FellAutosomal-rezessiv
Fellfarbe, Extension(E-Locus)
Der sogenannte Extension-Locus (E-Locus) ist ein Bereich auf dem MC1R-Gen, der die Verteilung der Farbpigmente in den Haaren steuert. Dieses Gen entscheidet darüber, ob dunkle Pigmente (Eumelanin) oder rötlich-gelbe Pigmente (Phäomelanin) im Fell eingelagert werden. Es handelt sich hierbei um eine natürliche Steuerung der Fellfarbe über die Hautzellen und nicht um eine gesundheitliche Einschränkung.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochAugenKomplex
Fortschreitender Netzhautschwund (CPRA)(CPRA)
Die zentrale progressive Retinaatrophie (CPRA) ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut im Auge. Dabei sterben die unterstützenden Zellen hinter der Netzhaut, das sogenannte Pigmentepithel, langsam ab. Da diese Zellen die Lichtrezeptoren nicht mehr ausreichend mit Nährstoffen versorgen können, kommt es zu einem schleichenden Verlust der Sehkraft.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAugenAutosomal-rezessiv
Glaucoma, primary open angle, ADAMTS10-related(POAG)
Das primäre Offenwinkelglaukom (Grüner Star) ist eine erbliche Erkrankung des Auges. Durch einen genetischen Fehler kann die Flüssigkeit im Auge, das sogenannte Kammerwasser, nicht mehr richtig abfließen. Dies führt zu einem schmerzhaften Druckanstieg im Auge, der den Sehnerv dauerhaft schädigen kann.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia(GSD Ia)
Die Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia ist eine erbliche Stoffwechselstörung der Leber und Nieren. Durch einen Mangel an einem bestimmten Enzym kann der Körper gespeicherte Kohlenhydrate (Glykogen) nicht in nutzbaren Zucker (Glukose) umwandeln. Dies führt zu einer gefährlichen Überladung dieser Organe mit Glykogen und gleichzeitig zu einem schweren Energiemangel im Körper.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratHaut & FellAutosomal-rezessiv
Hereditäre Nasale Parakeratose(HNPK)
Die hereditäre nasale Parakeratose (HNPK) ist eine vererbbare Hauterkrankung, die speziell die Nase des Hundes betrifft. Durch einen genetischen Fehler ist der natürliche Verhornungsprozess der Nasenhaut gestört, wodurch die schützende Hautbarriere nicht richtig aufgebaut wird. Dies führt dazu, dass die Nase extrem austrocknet und rissig wird.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Hereditary myopathy - Labrador retriever/Bouviers des Flandres myopathy(CNM)
Diese erbliche Erkrankung betrifft direkt die Muskeln des Hundes, weshalb sie auch als Myopathie bezeichnet wird. Durch einen genetischen Fehler können sich die Muskelfasern nicht normal entwickeln, was zu einem fortschreitenden Verlust von Muskelgewebe führt. Dadurch verlieren die betroffenen Tiere zunehmend an Kraft in ihren Beinen.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Histiocytic ulcerative colitis(HUC)
Dies ist eine schwere, chronische Entzündung des Dickdarms, die durch eine Fehlfunktion des Immunsystems ausgelöst wird. Dabei dringen bestimmte Bakterien in die Schleimhaut der Darmwand ein und rufen eine dauerhafte Abwehrreaktion hervor. Spezielle Entzündungszellen, sogenannte Histiozyten, sammeln sich im Gewebe an und führen zu schmerzhaften Geschwüren im Darm.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Hyperlipidaemia
Hyperlipidämie ist eine Störung des Fettstoffwechsels im Körper des Hundes. Dabei ist die Konzentration von Fetten wie Cholesterin und Triglyceriden im Blut dauerhaft zu hoch. Diese überschüssigen Fette können sich in den Blutgefäßen und Organen ablagern und deren Funktion stören.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerHüfteAutosomal-rezessiv
Hypophysenhormonmangel, LHX3-assoziiert(CPHD)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Unterfunktion der Hirnanhangdrüse (Hypophyse), die durch einen genetischen Fehler im LHX3-Gen verursacht wird. Die Hirnanhangdrüse ist ein wichtiges Steuerorgan im Gehirn, das für die Produktion verschiedener Hormone verantwortlich ist. Durch den Gendefekt fehlen dem Körper lebenswichtige Botenstoffe wie das Wachstumshormon, was die Entwicklung des Hundes schwer beeinträchtigt.
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Hypophysenhormonmangel, POU1F1-assoziiert(CPHD)
Bei dieser Erkrankung liegt ein genetischer Defekt vor, der zu einer Fehlfunktion der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) führt. Dadurch kann dieses wichtige Steuerorgan Botenstoffe wie Wachstums- und Schilddrüsenhormone nicht in ausreichender Menge herstellen. Dies beeinträchtigt die körperliche Entwicklung und den gesamten Stoffwechsel des Hundes erheblich.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Immune-mediated thrombocytopenia(IMT)
Bei dieser Erkrankung greift das eigene Immunsystem fälschlicherweise die Blutplättchen, auch Thrombozyten genannt, im Blutkreislauf an und zerstört sie. Diese Blutplättchen sind für die normale Blutgerinnung im Körper verantwortlich. Durch den Mangel an Plättchen kann das Blut nicht mehr richtig gerinnen, was zu unkontrollierten Blutungen führt.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Inflammatorische Pulmonare Erkrankung(IPD)
Die Inflammatorische Pulmonare Erkrankung (IPD) ist eine erbliche Erkrankung der Atemwege, die durch einen Gendefekt verursacht wird. Bei dieser Krankheit funktionieren die winzigen Flimmerhärchen in der Lunge nicht richtig, wodurch sich Schleim und Krankheitserreger in den Atemwegen ansammeln. Dies führt zu dauerhaften Entzündungen und schweren Schäden im Lungengewebe.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - ModeratAugenUnbekannt
Irishypoplasie
Bei der Irishypoplasie handelt es sich um eine angeborene Unterentwicklung der Regenbogenhaut (Iris) im Auge. Da das Gewebe der Iris dünner als normal ist oder kleine Lücken aufweist, kann das Auge den Lichteinfall manchmal nicht optimal regulieren. Es handelt sich um eine gutartige und schmerzfreie Veränderung des Auges.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Lethal acrodermatitis(LAD)
Die Lethale Akrodermatitis (LAD) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, die vor allem die Haut und das Immunsystem betrifft. Durch einen genetischen Defekt kann der Körper bestimmte Nährstoffe nicht richtig verwerten, was zu schweren Entzündungen und einer Schwächung der körpereigenen Abwehr führt.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Lissencephaly
Lissenzephalie ist eine schwere, erblich bedingte Fehlbildung des Gehirns, bei der die normale Faltung der Großhirnrinde ausbleibt. Dadurch bleibt die Oberfläche des Gehirns ungewöhnlich glatt, was die Signalübertragung und Informationsverarbeitung im Nervensystem stark beeinträchtigt. Diese Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass ein Welpe das defekte Gen von beiden Elterntieren erben muss, um zu erkranken.
Betrifft 2 RassenTest: Röntgen, GentestDetails ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Lupoid dermatosis(ECLE)
Lupoide Dermatose ist eine erbliche Erkrankung der Haut, die durch eine Fehlfunktion des Immunsystems verursacht wird. Bei dieser sogenannten Autoimmunerkrankung greift die körpereigene Abwehr fälschlicherweise die gesunden Hautzellen an und zerstört sie. Dies führt zu schweren, chronischen Entzündungen der Hautbarriere.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - ModeratHaut & FellKomplex
Malassezia dermatitis/otitis
Bei dieser Erkrankung kommt es zu einer Überwucherung der Haut und der Ohren mit natürlichen Hefepilzen der Gattung Malassezia. Diese Pilze gehören zur normalen Hautflora des Hundes, vermehren sich jedoch übermäßig, wenn die Hautbarriere oder das Immunsystem geschwächt sind. Häufig liegt dem Problem eine genetische Veranlagung oder eine zugrundeliegende Allergie zugrunde.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemKomplex
Meningitis(SRMA)
Meningitis ist eine Entzündung der Hirnhäute, welche das Gehirn und das Rückenmark umgeben. Beim Hund tritt diese Erkrankung meist als sogenannte 'Steril-eitrige Meningitis-Arteriitis' (SRMA) auf, eine Fehlfunktion des Immunsystems. Dabei greift die körpereigene Abwehr fälschlicherweise die Hirnhäute und die dortigen Blutgefäße an, ohne dass eine Infektion vorliegt.
Betrifft 2 RassenTest: RöntgenDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mukopolysaccharidose Typ VII(MPS VII)
Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS VII) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Aufgrund eines fehlenden Enzyms können bestimmte Zuckerverbindungen im Körper nicht abgebaut werden und sammeln sich in den Zellen an. Dies führt zu einer fortschreitenden Schädigung von Organen, Knochen und dem Nervensystem.
Betrifft 2 RassenTest: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Mycobacterium avium-Komplex(MAC)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Defekt des Immunsystems, also der körpereigenen Abwehr. Betroffene Hunde können bestimmte, in der Umwelt vorkommende Bakterien namens Mycobacterium avium nicht bekämpfen. Diese an sich harmlosen Erreger breiten sich im Körper aus und führen zu schweren Entzündungen in verschiedenen Organen.
Betrifft 2 RassenDetails ansehen
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