Mukopolysaccharidose Typ VII(MPS VII)
Auch bekannt als: Mucopolysaccharidosis Type VII · Sly Syndrome · Beta-Glucuronidase Deficiency · GUSB deficiency · MPS 7 · …
Überblick
Was ist es?
Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS VII) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Aufgrund eines fehlenden Enzyms können bestimmte Zuckerverbindungen im Körper nicht abgebaut werden und sammeln sich in den Zellen an. Dies führt zu einer fortschreitenden Schädigung von Organen, Knochen und dem Nervensystem.
Wie äußert es sich?
Erste Symptome zeigen sich meist schon im frühen Welpenalter. Besitzer bemerken oft ein stark verzögertes Wachstum, Fehlstellungen der Gliedmaßen, Trübungen der Hornhaut im Auge sowie zunehmende Probleme beim Laufen.
Behandlung
Die Erkrankung ist unheilbar und erfordert eine lebenslange, lindernde Therapie, um dem Hund Schmerzen zu ersparen. Die Kosten für die unterstützende tierärztliche Versorgung liegen meist zwischen 1.000 und 5.000 Euro.
Wie wird darauf getestet?
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
HaupttestGentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Mucopolysaccharidose Typ VII DNA-Test(MPS VII)
HaupttestGentestEin molekularbiologischer DNA-Test identifiziert die ursächliche Mutation im GUSB-Gen, um betroffene Hunde sowie symptomfreie Anlageträger (Träger) zuverlässig nachzuweisen.
Ausstellende Stelle: other
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Mukopolysaccharidose Typ VII DNA-Test(MPS VII)
HaupttestGentestEin molekularbiologischer Gentest (PCR) zum Nachweis der ursächlichen Mutation im GUSB-Gen, die zu einem Mangel des Enzyms Beta-Glucuronidase führt.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Mukopolysaccharidose Typ VII?
Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS VII) ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Aufgrund eines fehlenden Enzyms können bestimmte Zuckerverbindungen im Körper nicht abgebaut werden und sammeln sich in den Zellen an. Dies führt zu einer fortschreitenden Schädigung von Organen, Knochen und dem Nervensystem.
Wie wird Mukopolysaccharidose Typ VII getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), Mucopolysaccharidose Typ VII DNA-Test, Mukopolysaccharidose Typ VII DNA-Test, Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Häufig betroffen: Brasilianischer Terrier, Kanadischer Schäferhund.