X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 2(XLPRA2)
Auch bekannt als: X-linked Progressive Retinal Atrophy 2 · Progressive Retinal Atrophy X-linked 2 · X-gebundene progressive Retinaatrophie Typ 2 · RPGR-associated progressive retinal atrophy type 2 · Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 2
Überblick
Was ist es?
XLPRA2 ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut vorzeitig ab, was zu einem fortschreitenden Sehverlust führt. Da der Erbgang X-chromosomal ist, sind fast ausschließlich männliche Hunde von diesem frühen Abbau der Netzhaut betroffen.
Wie äußert es sich?
Erste Anzeichen wie Nachtblindheit oder Unsicherheit bei schlechtem Licht zeigen sich meist schon im frühen Welpenalter ab der sechsten Lebenswoche. Die Erkrankung schreitet schnell voran und führt in der Regel im Alter von ein bis zwei Jahren zur vollständigen Erblindung.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar, weshalb keine ursächliche Therapie existiert. Die Kosten für regelmäßige augenärztliche Untersuchungen zur Diagnose und die Unterstützung des erblindenden Hundes liegen meist zwischen 500 und 1500 Euro.
Wie wird darauf getestet?
ECVO Augenuntersuchung (DOK)(ECVO-DOK)
HaupttestAugenuntersuchungAugenuntersuchung durch ECVO-zertifizierten Augentierarzt (Dortmunder Kreis). Erkennt PRA, Katarakt, Entropium, CEA, MPP, RD u.a.
Ausstellende Stelle: ECVO
Bewertungsschema: Eye-ECVO
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 2?
XLPRA2 ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Durch einen genetischen Fehler sterben die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut vorzeitig ab, was zu einem fortschreitenden Sehverlust führt. Da der Erbgang X-chromosomal ist, sind fast ausschließlich männliche Hunde von diesem frühen Abbau der Netzhaut betroffen.
Wie wird X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 2 getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: ECVO Augenuntersuchung (DOK), Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.