X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 1(XLPRA1)
Auch bekannt als: X-linked progressive retinal atrophy 1 · X-linked PRA type 1 · Progressive retinal atrophy X-linked 1 · RPGR-associated progressive retinal atrophy · Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1
Überblick
Was ist es?
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem fortschreitenden Abbau der Netzhaut (Retina), die im Auge für das Erfassen von Licht und Bildern zuständig ist. Da der verantwortliche Gendefekt auf dem X-Chromosom (einem Geschlechtschromosom) liegt, sind vor allem männliche Hunde von diesem fortschreitenden Sehverlust betroffen.
Wie äußert es sich?
Erste Anzeichen wie eine zunehmende Nachtblindheit und Unsicherheit bei schlechten Lichtverhältnissen treten meist im Alter von 1 bis 2 Jahren auf. Im weiteren Verlauf lässt auch die Sehkraft am Tag nach, was im mittleren Lebensalter in der Regel zur vollständigen Erblindung führt.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar, weshalb die Betreuung auf eine unterstützende Pflege und die Anpassung des Alltags an die Erblindung abzielt. Die lebenslangen Kosten für regelmäßige augenärztliche Kontrollen und Hilfsmittel liegen in der Regel zwischen 500 und 2.500 Euro.
Wie wird darauf getestet?
ECVO Augenuntersuchung (DOK)(ECVO-DOK)
HaupttestAugenuntersuchungAugenuntersuchung durch ECVO-zertifizierten Augentierarzt (Dortmunder Kreis). Erkennt PRA, Katarakt, Entropium, CEA, MPP, RD u.a.
Ausstellende Stelle: ECVO
Bewertungsschema: Eye-ECVO
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 1?
Diese erbliche Augenerkrankung führt zu einem fortschreitenden Abbau der Netzhaut (Retina), die im Auge für das Erfassen von Licht und Bildern zuständig ist. Da der verantwortliche Gendefekt auf dem X-Chromosom (einem Geschlechtschromosom) liegt, sind vor allem männliche Hunde von diesem fortschreitenden Sehverlust betroffen.
Wie wird X-chromosomale progressive Retinaatrophie, Typ 1 getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: ECVO Augenuntersuchung (DOK), Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.