Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Immunodeficiency, CARMIL2-related(PIPS2)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Störung des Immunsystems, die durch einen Defekt im CARMIL2-Gen verursacht wird. Dieser Defekt führt dazu, dass bestimmte weiße Blutkörperchen, die sogenannten T-Zellen, nicht richtig arbeiten. Ohne diese wichtigen Abwehrzellen kann der Körper des Hundes alltägliche Krankheitserreger wie Bakterien oder Pilze kaum bekämpfen.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Immunoglobulin A glomerulonephropathy(IgAN)
Bei dieser Erkrankung des Immunsystems lagern sich körpereigene Abwehrstoffe (Immunglobulin A) in den feinen Filtereinheiten der Nieren ab. Dies führt zu einer chronischen Entzündung und fortschreitenden Schädigung des Nierengewebes, wodurch die Filterfunktion beeinträchtigt wird. Zur sicheren Diagnose sind eine Urinanalyse und eine Gewebeprobe der Niere (Biopsie) notwendig.
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Infertility
Infertilität ist keine einzelne Erkrankung, sondern ein übergeordnetes Symptom für die Unfähigkeit eines Hundes, Nachkommen zu zeugen oder auszutragen. Dies betrifft die Fortpflanzungsorgane und kann durch hormonelle Störungen, Fehlbildungen oder eine mangelhafte Qualität von Eizellen oder Spermien verursacht werden. Da viele verschiedene biologische Faktoren zusammenwirken, ist die Vererbung sehr komplex.
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Inflammatorische Myopathie (Holländischer Schäferhund)(IM)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Entzündung der Skelettmuskulatur, also der Muskeln, die für die aktive Bewegung des Körpers zuständig sind. Durch diese dauerhafte Entzündung wird das Muskelgewebe fortschreitend geschädigt und baut sich ab. Da die Erkrankung autosomal-rezessiv vererbt wird, tritt sie nur auf, wenn ein Welpe das betroffene Gen von beiden Elternteilen erbt.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Inkomplette Ossifikation des Humeruskondylus(IOHC)
Bei dieser Erkrankung, die in der modernen Tiermedizin auch als Humeral Intracondylar Fissure (HIF) bezeichnet wird, verwachsen die Knochenteile des Oberarmknochens im Ellenbogengelenk nicht vollständig oder weisen einen Spalt auf. Dadurch entsteht eine dauerhafte Schwachstelle im Skelettsystem des Hundes. Dies führt dazu, dass der Ellenbogenknochen bereits bei normaler Alltagsbelastung brechen kann.
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Intussusception, susceptibility to
Bei dieser Erkrankung des Magen-Darm-Trakts stülpt sich ein Teil des Darms teleskopartig in einen benachbarten Abschnitt hinein. Diesen Vorgang nennt man Intussuszeption, was zu einer Blockade des Darms und einer gestörten Blutversorgung des Gewebes führt. Es handelt sich um eine genetische Veranlagung, die das Risiko für diesen Zustand erhöht.
Details ansehen - ModeratAugenKomplex
Iris defects
Irisdefekte sind angeborene Fehlbildungen der Regenbogenhaut (Iris) im Auge, zu denen Spaltbildungen (Kolobome) oder eine Unterentwicklung des Gewebes (Hypoplasie) gehören. Diese Veränderungen beeinträchtigen die Fähigkeit der Pupille, sich bei hellem Licht normal zusammenzuziehen. Die Diagnose erfolgt in Europa standardmäßig durch eine fachtierärztliche ECVO-DOK-Augenuntersuchung, die zwingend vor dem Weitstellen der Pupillen durchgeführt werden muss.
Details ansehen - MildAugenUnbekannt
Iris-Sphinkter-Dysplasie
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung des Schließmuskels in der Regenbogenhaut (Iris) des Auges. Da dieser Muskel nicht richtig arbeitet, kann sich die Pupille bei Lichteinfall nicht normal verengen. Die Diagnose wird durch eine tierärztliche Augenuntersuchung, beispielsweise mittels einer Spaltlampe im Rahmen einer ECVO-DOK-Untersuchung, gestellt.
Details ansehen - MildAugenUnbekannt
Irisatrophie
Bei der Irisatrophie handelt es sich um eine fortschreitende Rückbildung und Verdünnung der Regenbogenhaut (Iris) im Auge des Hundes. Dieser Muskelschwund führt dazu, dass sich die Pupille bei Lichteinfall nicht mehr normal zusammenziehen kann. Meist tritt diese Veränderung als natürliche Alterserscheinung auf.
Details ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Kardiomyopathie, dilatativ, Risikovariante 2 (Dobermann)(DCM)
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine schwere Erkrankung des Herzmuskels, bei der sich die Herzkammern krankhaft erweitern und die Herzwand dünner wird. Dadurch verliert das Herz seine Kraft, Blut effektiv durch den Körper zu pumpen. Diese unzureichende Pumpleistung beeinträchtigt die Sauerstoffversorgung aller Organe.
Test: Gentest, Kardio-UntersuchungDetails ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Katalase Defizienz (Beagle)(CAT)
Katalase-Defizienz ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der dem Körper das Enzym Katalase fehlt. Dieses Enzym baut normalerweise schädliches Wasserstoffperoxid in den Zellen ab, um Gewebeschäden zu verhindern. Ohne dieses Enzym kommt es zu oxidativem Stress, der sich besonders stark im Maulbereich des Hundes bemerkbar macht.
Test: GentestDetails ansehen - ModeratAugenAutosomal-rezessiv
Katarakt, CPT1A-assoziiert
Diese Erkrankung ist eine erbliche Form des Grauen Stars, bei der sich die Augenlinse fortschreitend trübt. Sie wird mit einer Veränderung im CPT1A-Gen in Verbindung gebracht, das für den zellulären Fettstoffwechsel im Körper wichtig ist. Durch diese Stoffwechselstörung verliert die Linse im Auge ihre natürliche Lichtdurchlässigkeit.
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Katarakt, FYCO1-assoziiert
Diese Erkrankung ist eine erbliche Form des Grauen Stars (Katarakt) beim Hund, die durch eine Veränderung im sogenannten FYCO1-Gen entsteht. Bei diesem Gendefekt trübt sich die Linse im Auge schrittweise, sodass immer weniger Licht ins Auge gelangt. Das betroffene Organ ist das Auge, dessen Sehfunktion durch die Trübung stark eingeschränkt wird.
Details ansehen - ModeratKnieKomplex
Kaudale Kreuzbanderkrankung(CaCLR)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Schädigung oder einen Riss des hinteren Kreuzbandes im Kniegelenk des Hundes. Dieses Band stabilisiert das Gelenk und verhindert, dass der Unterschenkel nach hinten wegrutscht. Ohne diese Stütze reiben die Knochen im Gelenk unnatürlich aneinander, was zu Schmerzen und langfristig zu Gelenkverschleiß (Arthrose) führt.
Details ansehen - HochHaut & FellAutosomal-rezessiv
Klassisch-ähnliches Ehlers-Danlos-Syndrom (clEDS), TNXB-assoziiert(clEDS)
Das klassisch-ähnliche Ehlers-Danlos-Syndrom (clEDS) ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, die durch einen Mangel des Proteins Tenascin-X entsteht. Dieses Protein ist wichtig, um dem Gewebe im Körper Halt und Struktur zu geben. Ohne ausreichend Tenascin-X verliert vor allem die Haut ihre Festigkeit und Elastizität.
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Kleinhirnhypoplasie vom Granulazelltyp(GCCH)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine sehr seltene Fehlbildung des Gehirns, genauer gesagt des Kleinhirns. Bestimmte Nervenzellen in diesem Bereich, die sogenannten Körnerzellen, entwickeln sich dabei nicht richtig. Da das Kleinhirn für die Koordination zuständig ist, führt dieser Mangel zu schweren Störungen bei allen Bewegungsabläufen des Hundes.
Test: Röntgen, GentestDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Knobbed acrosome(KAD)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine Fehlbildung der Kopfkappe (Akrosom) der Samenzellen beim Rüden, was das Fortpflanzungssystem betrifft. Das Akrosom ist der vordere Teil des Spermiums, der wichtige Stoffe enthält, um in die Eizelle einzudringen. Durch diesen Strukturfehler können die Spermien die Eizelle nicht befruchten, was zur Unfruchtbarkeit führt.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-dominant
Kolorektale hamartomatöse Polyposis und Ganglioneuromatose
Bei dieser dominant vererbbaren Erkrankung des Magen-Darm-Trakts kommt es zu Fehlbildungen im Dick- und Enddarm des Hundes. Es bilden sich gutartige, aber störende Gewebewucherungen (sogenannte hamartomatöse Polypen) sowie eine Vermehrung von Nervengewebe in der Darmwand (Ganglioneuromatose). Diese Veränderungen beeinträchtigen die normale Darmfunktion und können den Kotabsatz mechanisch behindern.
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Kongenitale Nebennierenhyperplasie, CYP11B1-assoziiert(CAH)
Diese Erbkrankheit betrifft die Nebennieren, welche wichtige Hormone für den Körper herstellen. Durch einen Defekt des Enzyms CYP11B1 kann das lebenswichtige Hormon Cortisol nicht ausreichend gebildet werden. Dies führt stattdessen zu einer Überproduktion von männlichen Sexualhormonen (Androgenen), was den gesamten Hormonhaushalt stört.
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Kongenitales myasthenes Syndrom, CHAT-assoziiert(CMS)
Das kongenitale myasthene Syndrom ist eine angeborene Stoerung der Signaluebertragung zwischen Nerven und Muskeln. Ein genetischer Defekt beeintraechtigt das Enzym Cholin-Acetyltransferase, das fuer die Herstellung des wichtigen Nervenbotenstoffs Acetylcholin verantwortlich ist. Ohne diesen Botenstoff koennen die Muskeln nicht richtig angesteuert werden, was zu einer schnellen Ermuedung der Muskulatur fuehrt.
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Kongenitales myasthenes Syndrom, CHRNE-assoziiert(CMS)
Das CHRNE-assoziierte kongenitale myasthenische Syndrom ist eine erbliche Stoerung der Signaluebertragung zwischen Nerven und Muskeln. Durch einen genetischen Defekt fehlen wichtige Empfaengerstellen, sogenannte Rezeptoren, auf den Muskelzellen. Ohne diese Rezeptoren koennen die Muskeln die Signale der Nerven nicht richtig empfangen, was zu einer ausgepraegten Muskelschwaeche fuehrt.
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Krebs, TP53-assoziiert(TP53)
Bei dieser Erkrankung liegt ein Defekt im sogenannten TP53-Gen vor, das normalerweise als Schutzschild des Körpers dient und unkontrolliertes Zellwachstum verhindert. Da dieses Schutzgen nicht richtig funktioniert, können sich im gesamten Körper leichter bösartige Tumoren entwickeln. Diese genetische Veränderung betrifft verschiedene Organe und Gewebe und kann vererbt werden oder spontan entstehen.
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Kupfertoxikose (Labrador Retriever)(CT)
Bei der Kupfertoxikose handelt es sich um eine erbliche Stoffwechselstörung der Leber. Der Körper des Hundes kann überschüssiges Kupfer aus der Nahrung nicht richtig ausscheiden, weshalb es sich im Lebergewebe ansammelt. Diese dauerhafte Kupferanreicherung führt zu chronischen Entzündungen und schweren Leberschäden.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Kutane und renale Vaskulopathie(CRGV)
Die kutane und renale Vaskulopathie, auch bekannt als Alabama-Rot, ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die kleinen Blutgefäße in der Haut und den Nieren entzünden und verstopfen. Durch diese Blockade wird das Gewebe nicht mehr ausreichend mit Blut versorgt, was zu offenen Hautwunden und im schlimmsten Fall zu einem lebensgefährlichen Nierenversagen führt. Die genauen Ursachen für diese Gefäßschädigung sind bisher wissenschaftlich nicht geklärt.
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Lameness
Lahmheit ist keine eigenständige genetische Erkrankung, sondern ein allgemeines Symptom für Probleme im Bewegungsapparat des Hundes. Sie entsteht meist durch Schmerzen, Verletzungen oder Verschleiß an Knochen, Gelenken, Sehnen oder Muskeln. Da es sich um ein körperliches Anzeichen verschiedener Ursachen handelt, gibt es keinen einzelnen Gentest dafür.
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