Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerKopf / NervensystemAutosomal-dominant
Hypomyeliniserende Polyneuropathie, MPZ-assoziiert(HMP)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, genauer gesagt die schützende Hülle (Myelinschicht) um die Nervenfasern. Durch einen genetischen Fehler wird diese Schutzschicht nicht richtig aufgebaut, was die Weiterleitung von Signalen zwischen Gehirn und Muskeln stark stört. Dies führt zu einer schweren Beeinträchtigung der gesamten Bewegungsabläufe.
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Hypomyeliniserende Polyneuropathie, SH3TC2-assoziiert(HMP)
Bei dieser erblichen Erkrankung des Nervensystems ist die schützende Myelinschicht, welche die Nervenfasern wie eine Isolierung umgibt, unvollständig ausgebildet. Ohne diese intakte Hülle können die Nerven Signale nicht mehr richtig an die Muskeln übertragen. Dies führt zu einer fortschreitenden Schwächung der Muskulatur im gesamten Körper.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Hypoparathyroidism
Hypoparathyreoidismus ist eine Erkrankung des Hormonsystems, bei der die Nebenschilddrüsen zu wenig Parathormon bilden. Dieses Hormon ist entscheidend für die Regulierung des Kalziumspiegels im Blut. Durch den Mangel sinkt der Kalziumwert im Körper stark ab, was die normale Funktion von Muskeln und Nerven stört.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Hypophosphatasia(HPP)
Hypophosphatasie ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung der Knochen, die durch den Mangel an einem wichtigen Enzym verursacht wird. Dieses Enzym ist normalerweise dafür zuständig, Mineralstoffe fest in die Knochen und Zähne einzubauen. Ohne diesen Prozess bleiben die Knochen des Hundes weich und können sich nicht richtig entwickeln.
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Hypoplasie / Dysplasie des Corpus callosum
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung des Nervensystems, bei der der sogenannte Balken (Corpus callosum) unvollständig entwickelt ist oder ganz fehlt. Dieser Balken ist eine wichtige neuronale Verbindung, die den Informationsaustausch zwischen der linken und rechten Gehirnhälfte ermöglicht. Ist diese Brücke fehlerhaft, ist die Kommunikation im Gehirn dauerhaft gestört.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Hypospadias
Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der Harnwege bei männlichen Hunden. Dabei mündet die Harnröhre, also der Kanal für den Urintransport, nicht an der Penisspitze, sondern an der Unterseite des Gliedes oder im Bereich des Hodensacks. Diese Fehlentwicklung entsteht bereits während des Wachstums im Mutterleib.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemUnbekannt
Hypothalamic hamartoma
Ein Hypothalamus-Hamartom ist eine seltene, gutartige Gewebewucherung im Hypothalamus, einem wichtigen Steuerzentrum im Gehirn des Hundes. Obwohl es sich nicht um einen bösartigen Krebs handelt, drückt diese Fehlbildung auf umliegendes Nervengewebe und stört die normale Gehirnfunktion. Dies beeinträchtigt sowohl das Nervensystem als auch die Hormonregulation des Körpers.
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Hypothalamische Dysplasie
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung des Hypothalamus, einem wichtigen Steuerzentrum im Gehirn. Dieses Organ regelt als hormonelle Schaltzentrale lebenswichtige Körperfunktionen wie die Temperatur, den Appetit und den Wasserhaushalt. Durch die Fehlentwicklung ist die Steuerung des gesamten Hormonsystems dauerhaft gestört.
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Hypothyreose (Toy Fox Terrier)(CHG)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Schilddrüsenunterfunktion. Aufgrund eines genetischen Fehlers kann der Körper des Hundes nicht genügend Schilddrüsenhormone herstellen, die für das Wachstum und den Stoffwechsel wichtig sind. Dies führt dazu, dass sich die Schilddrüse im Halsbereich krankhaft vergrößert, was man auch als Kropf bezeichnet.
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Hypothyreose, kongenitale dyshormonogenetische, mit Struma, SLC5A5-assoziiert(CHG)
Diese angeborene Erkrankung betrifft die Schilddrüse, ein wichtiges Organ für den Stoffwechsel des Hundes. Durch einen genetischen Fehler kann die Schilddrüse kein Jod aufnehmen, das für die Herstellung lebenswichtiger Hormone benötigt wird. Dieser Hormonmangel führt dazu, dass sich das Gewebe der Schilddrüse stark vergrößert, was als Kropf oder Struma bezeichnet wird.
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Hypothyroidism, congenital(CH)
Bei dieser Erkrankung produziert die Schilddrüse, ein wichtiges Organ für den Stoffwechsel, von Geburt an zu wenige Hormone. Diese Hormone sind jedoch entscheidend für das normale Wachstum und die geistige Entwicklung des Hundes. Ohne diese Botenstoffe verlangsamen sich wichtige Körperfunktionen des Welpen erheblich.
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Hypotrichosis, generic
Bei der generischen Hypotrichose handelt es sich um eine angeborene Fehlentwicklung der Haut. Die Haarfollikel, also die winzigen Strukturen in der Haut, aus denen die Haare wachsen, sind dabei unvollständig ausgebildet oder fehlen ganz. Dies führt dazu, dass der Hund kein normales Fell entwickeln kann und an einigen Stellen oder am ganzen Körper haarlos bleibt.
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Ichthyosis, ABHD5-related(ICT-ABHD5)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Störung der Hautbarriere, die durch einen Defekt im ABHD5-Gen verursacht wird. Dieser Gendefekt stört den Fettstoffwechsel in der Haut, wodurch sich die äußere Hautschicht nicht richtig erneuert und abschuppt. Die Haut verliert dadurch ihre natürliche Schutzfunktion gegen Umwelteinflüsse.
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Ichthyosis, ALOXE3-related(ARCI)
Diese erbliche Hauterkrankung wird durch einen Gendefekt im ALOXE3-Gen verursacht, der die Schutzbarriere der Haut stört. Da diese Barriere nicht richtig funktioniert, kann die Haut Feuchtigkeit nicht speichern und bildet übermäßig viele Hornzellen. Dies führt zu einer dauerhaften, schuppigen Veränderung der Hautoberfläche.
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Ichthyosis, ASPRV1-related(ARCI)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Störung der Hautbarriere, die durch einen Defekt im ASPRV1-Gen verursacht wird. Dabei ist die normale Erneuerung der äußeren Hautschicht gestört, sodass sich abgestorbene Hautzellen nicht richtig ablösen und dicke Schuppen bilden.
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Ichthyosis, DSP-related
Diese erbliche Hauterkrankung wird durch einen Fehler im Desmoplakin-Gen (DSP) verursacht, das für die Stabilität und den Zusammenhalt der Hautzellen verantwortlich ist. Ohne dieses funktionierende Protein ist die natürliche Schutzbarriere der Haut gestört, was zu einer extremen Schuppenbildung führt. Die Erkrankung wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass bereits eine einzige Kopie des veränderten Gens für den Ausbruch der Krankheit ausreicht.
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Ichthyosis, KRT1-related
Diese erbliche Hauterkrankung betrifft die äußere Schutzschicht der Haut des Hundes. Durch einen Fehler im Keratin-1-Gen ist der natürliche Verhornungsprozess gestört, sodass die Hautbarriere nicht richtig aufgebaut werden kann. Anders als bei einer ähnlichen Erkrankung des Menschen kommt es beim Hund hierbei zu einer Verhornung ohne eine vorzeitige Ablösung der Hautschichten.
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Ichthyosis, NIPAL4-related
Diese Form der Ichthyose ist eine erbliche Erkrankung der Haut, die durch einen Defekt im sogenannten NIPAL4-Gen verursacht wird. Dieser Fehler stört die natürliche Schutzbarriere der Haut und führt zu einer fehlerhaften Verhornung, bei der sich die äußere Hautschicht nicht normal erneuert. Dadurch verliert die Haut ihre Barrierefunktion und trocknet stark aus.
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Ichthyosis, non-epidermolytic, SDR9C7-related
Diese Erbkrankheit betrifft die Haut des Hundes und stört ihre natürliche Barrierefunktion. Durch einen genetischen Fehler können sich die äußeren Hautzellen nicht normal ablösen, was zu einer dauerhaften Schuppenbildung führt. Da die Erkrankung nicht-epidermolytisch ist, kommt es im Gegensatz zu anderen Formen nicht zu einer schmerzhaften Blasenbildung oder Ablösung tieferer Hautschichten.
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Ichthyosis, PNPLA1-related(ICT)
Diese erbliche Hauterkrankung beruht auf einem genetischen Fehler, der die natürliche Verhornung der Haut stört. Dadurch können sich abgestorbene Hautzellen nicht normal ablösen und verbleiben auf der Oberfläche. Betroffen ist das gesamte Hautorgan, dessen Schutzbarriere dadurch geschwächt wird.
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Ichthyosis, SLC27A4-related
Diese erbliche Hauterkrankung wird durch einen Defekt im SLC27A4-Gen verursacht, der den Fetttransport in der Haut stört. Dadurch kann die Haut ihre natürliche Schutzbarriere nicht richtig aufbauen, was zu einer schweren, chronischen Verhornungsstörung führt. Bei dieser Störung schuppt sich die Haut nicht normal ab, sondern verdickt sich übermäßig.
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Ichthyosis, TGM1-related(ARCI)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Störung der Hautbarriere, bei der die normale Verhornung der Haut gestört ist. Durch einen genetischen Defekt können sich alte Hautzellen nicht richtig ablösen, was zu einer extremen Schuppenbildung führt. Betroffen ist das gesamte Hautorgan des Hundes.
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Immunglobulin-G-Mangel(IgGD)
Bei dieser Erkrankung des Immunsystems mangelt es dem Hund an Immunglobulin G (IgG). Dies sind wichtige Antikörper, also Abwehrstoffe im Blut, die Krankheitserreger wie Bakterien und Viren bekämpfen. Ohne ausreichende IgG-Antikörper ist die körpereigene Abwehr stark geschwächt, wodurch der Körper Infektionen kaum selbst bekämpfen kann.
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Immunodeficiency
Ein Immundefekt ist eine angeborene Stoerung des Immunsystems, bei der der Koerper keine ausreichende Abwehr gegen Krankheitserreger aufbauen kann. Betroffen sind vor allem die spezialisierten weissen Blutkoerperchen, die normalerweise fuer die Bekaempfung von Erregern zustaendig sind. Ohne diese funktionierende Abwehr ist der Hund schutzlos gegenueber alltaeglichen Infektionen.
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Immunodeficiency, CARD9-related(CARD9)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Immunsystem des Hundes. Durch einen Defekt im sogenannten CARD9-Protein kann der Körper bestimmte Krankheitserreger, insbesondere Pilze, nicht mehr wirksam bekämpfen. Dadurch können sich ansonsten harmlose Keime aus der Umwelt im Körper ausbreiten und schwere Schäden an Organen und Geweben verursachen.
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