Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Degenerative encephalopathy, RB1CC1-related(DE)
Diese degenerative Enzephalopathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Gehirns, die durch eine Veränderung im sogenannten RB1CC1-Gen verursacht wird. Dabei kommt es zu einem fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im zentralen Nervensystem, wodurch das Gehirn wichtige Steuerungsfunktionen verliert.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Degenerative Myopathie des Musculus obturator externus
Bei dieser sehr seltenen Erkrankung baut sich der äußere Hüftlochmuskel (Musculus obturatorius externus) langsam ab oder wird in Bindegewebe umgewandelt. Dieser Muskel liegt tief im Beckenbereich und ist für die Stabilisierung und Drehung des Hüftgelenks zuständig. Es handelt sich um eine degenerative Veränderung des Muskelgewebes, deren genaue Ursache bisher nicht bekannt ist.
Details ansehen - ModeratMaul & ZähneAutosomal-dominant
Dentinogenesis imperfecta(DI)
Dentinogenesis imperfecta ist eine erbliche Fehlbildung des Zahnbeins (Dentin), also der inneren Struktur der Zähne unter dem schützenden Zahnschmelz. Durch diesen Entwicklungsfehler fehlt den Zähnen die nötige Stabilität. Häufig tritt diese Veränderung als Begleiterscheinung einer genetisch testbaren Knochenerkrankung (Osteogenesis imperfecta) auf, während die reine Form der Zahnfehlbildung bisher nicht direkt über Gentests nachgewiesen werden kann.
Details ansehen - ModeratHaut & FellKomplex
Dermal arteritis, nasal(DANP)
Diese Erkrankung ist eine Entzündung der Blutgefäße (Arteritis) in der Haut des Nasenspiegels. Durch die Entzündung wird die Durchblutung gestört, was zu Gewebeschäden an der Nase führt. Um die Diagnose sicher zu bestätigen, ist eine Gewebeprobe (Biopsie) der betroffenen Stelle die zuverlässigste Methode.
Details ansehen - SchwerHaut & FellAutosomal-rezessiv
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos-Syndrom (dEDS), ADAMTS2-assoziiert(dEDS)
Das ADAMTS2-assoziierte Dermatosparaxis Ehlers-Danlos-Syndrom (dEDS) ist eine schwere, vererbbare Erkrankung des Bindegewebes. Durch einen genetischen Fehler kann der Körper das Protein Kollagen, das für die Festigkeit der Haut sorgt, nicht richtig aufbauen. Dadurch verliert die Haut ihre Stabilität und wird extrem brüchig.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Diabetes insipidus(DI)
Diabetes insipidus ist eine Störung des Wasserhaushalts, bei der die Nieren den Urin nicht richtig konzentrieren können. Dies liegt entweder an einem Mangel des Hormons Vasopressin im Gehirn oder daran, dass die Nieren nicht auf dieses Hormon reagieren. Zur genauen Diagnose und Unterscheidung dieser Formen nutzen Tierärzte den sogenannten Desmopressin-Response-Test.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Diamond-Blackfan anaemia, generic(DBA)
Die Diamond-Blackfan-Anämie ist eine schwere Erkrankung des Knochenmarks, bei der die Bildung roter Blutkörperchen gestört ist. Diese Zellen sind für den Transport von Sauerstoff im Körper zuständig. Da zu wenige davon hergestellt werden, leidet der Hund unter einer chronischen Blutarmut, die auch als Anämie bezeichnet wird.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Diffuse zystische Nierendysplasie und Leberfibrose(RDHN)
Diese erbliche Erkrankung, auch als RDHN bekannt, betrifft die Nieren und die Leber des Hundes. Durch eine Fehlentwicklung bilden sich in den Nieren flüssigkeitsgefüllte Blasen (Zysten), während das Gewebe der Leber zunehmend vernarbt (Fibrose). Dies führt dazu, dass beide Organe ihre lebenswichtigen Aufgaben im Körper nicht erfüllen können.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerHerzAutosomal-rezessiv
Dilatative Kardiomyopathie, ABCC9-assoziiert(DCM)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine genetisch bedingte Schwächung des Herzmuskels, bei der sich die Herzkammern krankhaft ausdehnen. Dadurch verliert das Herz die Kraft, Blut effektiv durch den Körper zu pumpen, was das gesamte Herz-Kreislauf-System beeinträchtigt. Dies führt letztlich zu einer unzureichenden Sauerstoffversorgung der Organe.
Details ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Dilatative Kardiomyopathie, LMNA-assoziiert(DCM)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Herzmuskelschwäche, die das Herz-Kreislauf-System betrifft. Durch einen genetischen Defekt dehnt sich der Herzmuskel krankhaft aus und die Herzkammern erweitern sich. Dadurch verliert das Herz an Pumpkraft, wodurch der Körper nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden kann.
Details ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Dilatative Kardiomyopathie, PLN-assoziiert(DCM)
Bei dieser erblichen Erkrankung des Herzmuskels führt eine Veränderung im sogenannten PLN-Gen dazu, dass sich die Herzkammern krankhaft ausdehnen und erschlaffen. Dadurch verliert das Herz an Pumpkraft, wodurch der Körper nicht mehr ausreichend mit Blut versorgt werden kann. Es handelt sich um eine schwere Beeinträchtigung des Herz-Kreislauf-Systems.
Test: Gentest, Kardio-UntersuchungDetails ansehen - SchwerHerzAutosomal-dominant
Dilatative Kardiomyopathie, RBM20-assoziiert(DCM)
Bei dieser erblichen Herzerkrankung führt ein genetischer Defekt im RBM20-Gen dazu, dass sich der Herzmuskel krankhaft ausdehnt und erschlafft. Dadurch verliert das Herz seine Kraft, das Blut effektiv durch den Körper zu pumpen, was die Sauerstoffversorgung der Organe beeinträchtigt.
Test: Gentest, Kardio-UntersuchungDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Dilute-Fellfarbe mit neurologischen Defekten(GS)
Diese Erbkrankheit ist das canine Gegenstück zum menschlichen Griscelli-Syndrom Typ 1 und wird durch eine Mutation im MYO5A-Gen verursacht. Sie betrifft gleichzeitig das Nervensystem und die Haut, da der Transport von Pigmenten sowie wichtige Abläufe in den Nervenzellen gestört sind. Dies führt zu einer aufgehellten Fellfarbe und schweren neurologischen Ausfällen.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Distale sensomotorische Polyneuropathie(DSPN)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine fortschreitende Schädigung der peripheren Nerven, also der Nervenbahnen außerhalb des Gehirns und Rückenmarks. Da sowohl sensorische Nerven für Empfindungen als auch motorische Nerven für Muskelbewegungen betroffen sind, ist die Signalübertragung gestört. Da die genetische Ursache bisher nicht identifiziert wurde, gibt es keinen DNA-Test; die Diagnose erfolgt über klinische Untersuchungen, Messungen der Nervenaktivität und Gewebeproben.
Details ansehen - MildHaut & FellKomplex
Dog allergen
Dies beschreibt die genetische Veranlagung eines Hundes, bestimmte Proteine wie Can f 1 über Hautschuppen, Speichel oder Urin abzugeben. Diese Proteine sind für den Hund selbst völlig harmlos, können aber beim Menschen allergische Reaktionen auslösen. Es handelt sich hierbei nicht um eine Erkrankung des Hundes, sondern um eine natürliche biologische Eigenschaft.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemUnbekannt
Dysautonomia
Dysautonomie ist eine schwere Erkrankung des autonomen Nervensystems, welches die unbewussten Körperfunktionen steuert. Bei dieser Krankheit werden die Nervenzellen geschädigt, die für automatische Abläufe wie die Verdauung oder den Herzschlag zuständig sind. Dadurch können lebenswichtige Funktionen wie der Tränenfluss oder die Pupillenbewegung nicht mehr richtig reguliert werden.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Dyserythropoetische Anämie und Myopathie-Syndrom(DAMS)
Das Dyserythropoetische Anämie und Myopathie-Syndrom (DAMS) ist eine schwere Erbkrankheit, die durch Veränderungen im EHBP1L1-Gen bei Labrador Retrievern und English Springer Spaniels verursacht wird. Sie betrifft gleichzeitig das Blutsystem und die Muskeln: Die roten Blutkörperchen reifen nicht richtig heran, was zu einer Blutarmut (Anämie) führt, während gleichzeitig die Skelettmuskulatur fortschreitend geschädigt wird.
Details ansehen - ModeratKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Dyskinesia, paroxysmal, PCK2-related(PxD)
Diese Erkrankung ist eine genetisch bedingte Störung des Nervensystems, die durch eine Veränderung im PCK2-Gen verursacht wird. Dieses Gen ist wichtig für den Energiestoffwechsel der Zellen. Die Störung führt dazu, dass betroffene Hunde plötzliche, unkontrollierte Muskelbewegungen und Verkrampfungen erleiden, während sie bei vollem Bewusstsein bleiben.
Details ansehen - ModeratKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Dyskinesia, paroxysmal, PIGN-related(PxD)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Störung des Nervensystems, die durch eine Genveränderung (Mutation im PIGN-Gen) verursacht wird. Sie führt zu zeitweisen Störungen bei der Signalübertragung im Gehirn, wodurch plötzliche, unkontrollierte Bewegungsabläufe entstehen. Außerhalb dieser Phasen verhält sich das Nervensystem des Hundes völlig normal.
Test: GentestDetails ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Dyskinesia, paroxysmal, SOD1-related
Diese Erkrankung ist eine schwere, erblich bedingte Störung des Nervensystems, die durch eine Veränderung im SOD1-Gen verursacht wird. Sie führt zu zeitweisen Fehlfunktionen in den Bewegungszentren des Gehirns, wodurch plötzliche, unkontrollierte Muskelbewegungen entstehen. Außerhalb dieser Phasen verhält sich der Hund in der Regel völlig normal.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Dysplasia epiphysealis hemimelica(DEH)
Diese seltene Skeletterkrankung betrifft das Wachstum der Knochen und Gelenke. Dabei kommt es zu einem einseitigen, gutartigen Überwuchs des Knorpels an den Gelenkenden, den sogenannten Epiphysen. Dies führt im Verlauf der Entwicklung zu einer Verformung des betroffenen Gelenks und schränkt die Beweglichkeit des Hundes stark ein.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Dysplasie der kaudalen Gelenkfortsätze(CAPD)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der hinteren Gelenkfortsätze an den Wirbelknochen. Diese Fortsätze stabilisieren normalerweise die Wirbelsäule; sind sie verformt, kann die Wirbelsäule instabil werden. Dadurch entsteht Druck auf das Rückenmark, was die Nerven des Hundes schädigen kann.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemKomplex
Dystonia, generic
Dystonie ist eine neurologische Erkrankung, die das Nervensystem und die Muskelsteuerung des Hundes betrifft. Durch eine Fehlfunktion im Gehirn werden fehlerhafte Signale an die Muskeln gesendet, was zu unwillkürlichen, also nicht kontrollierbaren, und lang anhaltenden Muskelanspannungen führt. Dies führt dazu, dass der Hund zeitweise ungewöhnliche oder verkrampfte Körperhaltungen einnimmt.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselKomplex
Ears, folded (drop vs prick)
Dies beschreibt die genetische Veranlagung für die Form und Haltung der Ohren beim Hund, also den Unterschied zwischen Stehohren und Hänge- oder Knickohren. Die Entwicklung des Ohrknorpels wird durch ein komplexes Zusammenspiel mehrerer Gene gesteuert, die unter anderem nahe dem sogenannten MSRB3-Bereich auf Chromosom 10 liegen. Es handelt sich hierbei um eine rein anatomische Eigenschaft des äußeren Ohrs und nicht um eine Erkrankung.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Eclampsia
Eklampsie, auch Milchfieber genannt, ist ein gefährlicher Mangel an Kalzium im Blut, der vor allem bei säugenden Hündinnen auftritt. Dieser Zustand entsteht, wenn der Körper durch die Produktion von Muttermilch mehr Kalzium verliert, als er selbst nachliefern kann. Betroffen ist das Nerven- und Muskelsystem, da Kalzium für die Steuerung der Muskeln und Nerven wichtig ist.
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