Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Chromosomale strukturelle Anomalie, Translokation, generisch
Eine chromosomale Translokation ist eine strukturelle Veränderung des Erbguts in den Körperzellen des Hundes. Dabei brechen Teile von Chromosomen, also den Trägern der Erbinformation, ab und heften sich an andere Chromosomen an. Dies kann die normale Funktion der Gene stören und betrifft vor allem das Fortpflanzungssystem sowie die Entwicklung von Nachkommen.
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Chromosomenanomalie, generisch
Bei dieser Erkrankung liegen Abweichungen im Aufbau oder der Anzahl der Chromosomen vor, welche die Träger der Erbinformationen im Körper sind. Da diese genetischen Fehler fast alle Zellen betreffen, können verschiedene Organe und Körpersysteme gleichzeitig in ihrer Entwicklung gestört sein. Zur sicheren Diagnose wird in der Tiermedizin eine sogenannte Karyotypisierung durchgeführt, bei der die Chromosomen im Labor sichtbar gemacht und untersucht werden.
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Chronisch entzündliche Darmerkrankung (IBD)(IBD)
Chronisch entzündliche Darmerkrankung (IBD) ist eine dauerhafte Entzündung des Magen-Darm-Trakts, die durch eine Fehlreaktion des körpereigenen Immunsystems ausgelöst wird. Dabei greift die Immunabwehr fälschlicherweise die eigene Darmschleimhaut an, was zu chronischen Reizungen führt. Durch diese Schädigung kann der Darm Nährstoffe aus der Nahrung nicht mehr richtig aufnehmen und verarbeiten.
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Chylothorax
Chylothorax ist eine Ansammlung von milchiger Lymphflüssigkeit, dem sogenannten Chylus, in der Brusthöhle des Hundes. Diese Flüssigkeit entsteht durch eine Undichtigkeit oder Blockade des Hauptlymphgangs und drückt auf die Lunge, was die Atmung behindert. Zur sicheren Diagnose werden meist Röntgenbilder und eine Flüssigkeitsentnahme aus der Brusthöhle (Thorakozentese) durchgeführt.
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Ciliary dyskinesia, primary, generic(PCD)
Bei dieser Erbkrankheit sind die winzigen Flimmerhärchen in den Atemwegen nicht voll funktionsfähig. Diese Härchen haben normalerweise die Aufgabe, Schleim und Schmutz aus der Lunge abzutransportieren. Da diese Selbstreinigung des Atmungssystems nicht funktioniert, kommt es zu dauerhaften Entzündungen und Infektionen.
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Ciliary dyskinesia, primary, STK36-related(PCD)
Bei dieser erblichen Erkrankung der Atemwege sind die winzigen Flimmerhärchen (Zilien) in der Lunge und der Nase funktionsunfähig. Diese Härchen haben normalerweise die Aufgabe, Schleim, Staub und Krankheitserreger wie ein kleiner Besen aus den Atemwegen abzutransportieren. Da diese Selbstreinigung nicht funktioniert, kommt es zu dauerhaften Entzündungen in den Atmungsorganen.
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Cleft palate 1, DLX6-related(CP1)
Diese angeborene Fehlbildung, in der Fachsprache auch Palatoschisis genannt, betrifft das Gaumendach im Maul des Hundes. Während der Trächtigkeit schließen sich die beiden Hälften des Gaumens nicht vollständig, wodurch eine offene Verbindung zwischen der Mund- und der Nasenhöhle entsteht. Dies beeinträchtigt die Trennung von Atem- und Speisewegen direkt nach der Geburt.
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Congenital muscular dystrophy, LAMA2-related(CMD)
Diese angeborene Erkrankung betrifft die Muskeln des Hundes und wird durch das Fehlen eines wichtigen Eiweißes namens Laminin-alpha-2 verursacht. Dieses Eiweiß sorgt normalerweise dafür, dass die Muskelfasern stabil bleiben. Ohne dieses Protein bauen sich die Skelettmuskeln mit der Zeit immer weiter ab und werden schwächer.
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Conotrunkale Herzfehlbildungen(CTD)
Konotrunkale Herzfehlbildungen sind angeborene Fehler im Herz-Kreislauf-System, bei denen die großen Ausflussbahnen des Herzens und die Hauptschlagadern nicht richtig ausgebildet sind. Dadurch wird der normale Blutfluss und der Sauerstofftransport im Körper gestört. Die wichtigste Methode zur sicheren Diagnose ist eine Ultraschalluntersuchung des Herzens (Echokardiographie).
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Copper toxicosis, COMMD1-related(CT)
Bei dieser erblichen Erkrankung kann der Körper des Hundes überschüssiges Kupfer nicht richtig ausscheiden, da ein bestimmtes Gen (COMMD1) defekt ist. Das Metall sammelt sich stattdessen in der Leber an und schädigt das Gewebe dieses Organs dauerhaft. Ohne Behandlung führt diese chronische Entzündung der Leber (Hepatitis) zu einem schweren Funktionsverlust.
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Cor triatriatum dexter(CTD)
Cor triatriatum dexter ist ein seltener, angeborener Herzfehler, bei dem der rechte Vorhof des Herzens durch eine zusätzliche Gewebewand in zwei Kammern unterteilt ist. Diese Fehlbildung behindert den normalen Blutfluss durch das Herz. Dadurch staut sich das Blut im Körperkreislauf zurück, was die Organe stark belasten kann.
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Corneal ulceration
Ein Hornhautgeschwür ist eine schmerzhafte Wunde in der Hornhaut, also der klaren äußeren Schicht des Auges. Diese Verletzung entsteht oft durch äußere Einflüsse, Fehlstellungen der Lider oder chronische Trockenheit. Eine ECVO-DOK-Augenuntersuchung hilft dabei, erbliche Veranlagungen für solche Augenerkrankungen frühzeitig zu erkennen.
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Coxofemoral luxation
Eine Coxofemoral-Luxation ist das vollständige Ausrenken des Hüftgelenks, bei dem der Kopf des Oberschenkelknochens aus der Beckenpfanne springt. Dies betrifft den Bewegungsapparat des Hundes und wird meist durch Unfälle oder eine angeborene Schwäche des Gelenks verursacht. Zur sicheren Diagnose wird eine Röntgenaufnahme des Beckens aus zwei verschiedenen Winkeln durchgeführt.
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Cricopharyngeal dysfunction(CPD)
Die cricopharyngeale Dysfunktion ist eine schwere Störung des Schluckakts im Bereich des Rachens und der Speiseröhre. Dabei öffnet sich der obere Schließmuskel der Speiseröhre beim Schlucken nicht richtig oder unkoordiniert, sodass Nahrung und Flüssigkeit nicht normal in den Magen gelangen können. Dies führt dazu, dass Futter im Rachen stecken bleibt und versehentlich eingeatmet werden kann.
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Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiger, adrenal-abhängiger Hyperkortisolismus(ADH)
Beim adrenal-abhängigen Cushing-Syndrom führt eine Veränderung, meist ein Tumor, in den Nebennieren dazu, dass diese unkontrolliert zu viel des Hormons Cortisol herstellen. Cortisol ist ein wichtiges Stresshormon, das den Stoffwechsel reguliert; ein dauerhafter Überschuss schädigt jedoch Organe und das Immunsystem. Zur Diagnose dieser Form wird häufig ein Ultraschall der Nebennieren genutzt, um Gewebeveränderungen direkt sichtbar zu machen.
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Cyclic guanosine monophosphate (cGMP) concentration, reduced
Diese genetische Veränderung ist keine eigenständige Erkrankung, sondern eine harmlose Besonderheit im Erbgut, ein sogenannter Polymorphismus. Sie beeinflusst, wie der Körper auf bestimmte Medikamente wie Sildenafil reagiert, indem sie den Abbau des zellulären Botenstoffs cGMP verändert. Dies hat Auswirkungen auf die Regulierung der Blutgefäße, stellt aber keine Gefahr für die Gesundheit des Hundes dar.
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Cyclopia
Zyklopie ist eine sehr seltene, angeborene Fehlbildung des Gehirns und des Gesichts. Während der Entwicklung im Mutterleib teilen sich die Augen nicht richtig auf, sodass nur eine einzige Augenhöhle entsteht. Dies betrifft das Nervensystem und den Schädel des Welpen.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Cystic ovary
Eierstockzysten sind flüssigkeitsgefüllte Bläschen, die sich an den Eierstöcken – den Fortpflanzungsorganen der Hündin – bilden. Sie entstehen meist durch ein hormonelles Ungleichgewicht im Körper. Diese Zysten können dauerhaft Sexualhormone abgeben und dadurch den normalen Läufigkeitszyklus der Hündin stören.
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Cystinuria, type II - A
Cystinurie Typ II - A ist eine erbliche Erkrankung der Nieren, bei der ein Transportfehler vorliegt. Die Nieren können die Aminosäure Cystin, einen wichtigen Eiweißbaustein, nicht richtig aus dem Urin zurückgewinnen. Dadurch sammelt sich zu viel Cystin im Harn an und es bilden sich schmerzhafte Steine in der Blase und den Harnwegen.
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Cystinuria, type II - B
Cystinurie Typ II - B ist eine erbliche Erkrankung der Nieren, bei der ein Transportfehler vorliegt. Die Nieren können die Aminosäure Cystin, einen wichtigen Eiweißbaustein, nicht richtig aus dem Urin filtern, sodass sie sich dort ansammelt. In der Folge bilden sich im Harntrakt feste Kristalle und schmerzhafte Blasen- oder Nierensteine.
Test: GentestDetails ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Cystinurie Risikofaktor Typ 3 Variante 3 (Bulldogge)(Cyst3-3)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine erbliche Stoffwechselstörung der Nieren, bei der die Aminosäure Cystin (ein natürlicher Eiweißbaustein) nicht richtig gefiltert und wieder aufgenommen wird. Dadurch sammelt sich Cystin im Urin an und bildet schmerzhafte Kristalle sowie Blasen- und Nierensteine. Diese Steine können die ableitenden Harnwege verstopfen und das Gewebe schädigen.
Test: GentestDetails ansehen - HochHaut & FellAutosomal-dominant
Darier-Krankheit
Die Darier-Krankheit ist eine seltene, erblich bedingte Erkrankung der Haut. Durch einen genetischen Fehler ist der Zusammenhalt der äußeren Hautzellen gestört, was zu einer fehlerhaften Verhornung führt. Diese Störung schwächt die natürliche Schutzbarriere der Haut und führt zu chronischen Entzündungen.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Degenerative encephalopathy, RB1CC1-related(DE)
Diese degenerative Enzephalopathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Gehirns, die durch eine Veränderung im sogenannten RB1CC1-Gen verursacht wird. Dabei kommt es zu einem fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im zentralen Nervensystem, wodurch das Gehirn wichtige Steuerungsfunktionen verliert.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Degenerative Myopathie des Musculus obturator externus
Bei dieser sehr seltenen Erkrankung baut sich der äußere Hüftlochmuskel (Musculus obturatorius externus) langsam ab oder wird in Bindegewebe umgewandelt. Dieser Muskel liegt tief im Beckenbereich und ist für die Stabilisierung und Drehung des Hüftgelenks zuständig. Es handelt sich um eine degenerative Veränderung des Muskelgewebes, deren genaue Ursache bisher nicht bekannt ist.
Details ansehen - ModeratMaul & ZähneAutosomal-dominant
Dentinogenesis imperfecta(DI)
Dentinogenesis imperfecta ist eine erbliche Fehlbildung des Zahnbeins (Dentin), also der inneren Struktur der Zähne unter dem schützenden Zahnschmelz. Durch diesen Entwicklungsfehler fehlt den Zähnen die nötige Stabilität. Häufig tritt diese Veränderung als Begleiterscheinung einer genetisch testbaren Knochenerkrankung (Osteogenesis imperfecta) auf, während die reine Form der Zahnfehlbildung bisher nicht direkt über Gentests nachgewiesen werden kann.
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