Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Ataxia, spinocerebellar, SPTBN2-related(NCCD)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem, genauer gesagt das Kleinhirn, welches für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig ist. Durch einen genetischen Defekt sterben Nervenzellen in diesem Bereich vorzeitig ab. Dadurch kann das Gehirn die Signale für geordnete Bewegungsabläufe nicht mehr richtig verarbeiten.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Ataxie mit isoliertem Vitamin-E-Mangel(AVED)
Bei dieser erblichen Erkrankung kann der Körper Vitamin E aufgrund eines Defekts im Transportprotein nicht richtig verwerten. Dies führt zu oxidativem Stress, der das Nervensystem und die Netzhaut der Augen schädigt. Betroffene Hunde entwickeln dadurch fortschreitende neurologische Ausfälle und Sehstörungen.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Atemnotsyndrom(RDS)
Das Atemnotsyndrom ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung der Lunge, die durch einen Mangel an einer schützenden Substanz namens Surfactant verursacht wird. Diese Substanz sorgt normalerweise dafür, dass die Lungenbläschen offen bleiben und nicht in sich zusammenfallen. Ohne diesen Schutzfilm kann die Lunge keinen Sauerstoff aufnehmen, was zu akutem Sauerstoffmangel führt.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Atemnotsyndrom, ANLN-assoziiert(ARDS)
Diese erbliche Erkrankung betrifft die Lunge und wird durch einen Defekt im sogenannten ANLN-Gen verursacht. Dieser Fehler schädigt die Struktur des Lungengewebes schwer, sodass die Lunge Sauerstoff nicht mehr richtig aufnehmen kann. Die Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elterntiere das veränderte Gen in sich tragen müssen.
Details ansehen - HochHerzKomplex
Atherosclerosis
Atherosklerose ist eine Erkrankung des Herz-Kreislauf-Systems, bei der sich Fett und andere Stoffe in den Arterienwänden ablagern. Diese Ablagerungen verengen die Blutgefäße und behindern den normalen Blutfluss zu den Organen. Die Erkrankung tritt beim Hund meist als Folge anderer schwerer Stoffwechselstörungen wie einer Schilddrüsenunterfunktion oder Diabetes auf.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
Atresia ani
Atresia ani ist eine angeborene Fehlbildung des Enddarms, bei der die natürliche Afteröffnung, also der Anus, verschlossen ist oder komplett fehlt. Da der Darm dadurch blockiert ist, kann der Welpe keinen Kot absetzen, was unbehandelt schnell zu einer lebensgefährlichen Verstopfung führt. Diese Fehlfunktion betrifft das Verdauungssystem des Tieres direkt nach der Geburt.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Atresia intestinal
Bei der intestinalen Atresie handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung des Verdauungstrakts, bei der ein Teil des Darms vollstaendig verschlossen ist oder fehlt. Dadurch ist der normale Transport von Nahrung und Kot durch den Koerper blockiert. Diese Blockade fuehrt schnell zu lebensbedrohlichen Komplikationen im Bauchraum des betroffenen Welpen.
Details ansehen - HochHerzKomplex
Atrial fibrillation(AF)
Vorhofflimmern ist eine schwere Herzrhythmusstörung des Herz-Kreislauf-Systems, bei der die oberen Herzkammern, die sogenannten Vorhöfe, unkoordiniert und viel zu schnell zittern. Dadurch verliert das Herz an Pumpleistung, und das Blut kann nicht mehr effektiv durch den Körper transportiert werden. Häufig wird dieser Zustand durch eine andere, bereits bestehende Erkrankung des Herzmuskels ausgelöst.
Details ansehen - MildAugenKomplex
Augenfarbe
Die Augenfarbe beschreibt die Pigmentierung der Regenbogenhaut (Iris) im Auge des Hundes. Diese Färbung wird durch genetische Faktoren gesteuert und bestimmt, wie viel Farbstoff (Melanin) in der Iris eingelagert wird. Es handelt sich hierbei um ein natürliches, optisches Merkmal des Auges und nicht um eine Erkrankung.
Details ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Augenfehlbildung, SIX6-assoziiert
Diese Erkrankung ist eine angeborene Fehlbildung der Augen, die durch eine genetische Veränderung im sogenannten SIX6-Gen verursacht wird. Dieses Gen ist für die normale Entwicklung der Augenstrukturen im Mutterleib verantwortlich. Durch den Defekt kommt es dazu, dass die Augäpfel stark verkleinert ausgebildet werden (Mikrophthalmie) oder Teile des Auges ganz fehlen.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom, FAS-assoziiert(ALPS)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen erblichen Defekt des Immunsystems, der das Lymphsystem betrifft. Durch einen genetischen Fehler werden überschüssige weiße Blutkörperchen (Lymphozyten) nicht wie normal abgebaut, sondern sammeln sich im Körper an. Dies führt zu einer dauerhaften Überlastung der Lymphorgane und dazu, dass das Immunsystem fälschlicherweise gesunde körpereigene Zellen angreift.
Details ansehen - SchwerKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Axonopathy, progressive(PA)
Die progressive Axonopathie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems. Dabei degenerieren die Fortsätze der Nervenzellen (die sogenannten Axone) im Rückenmark, die für die Weiterleitung von Signalen wichtig sind. Dadurch wird die Kommunikation zwischen Gehirn und Muskeln gestört.
Details ansehen - SchwerAllgemein / StoffwechselKomplex
B-Zell-Lymphom, Prädisposition
Dies beschreibt eine genetische Veranlagung fuer das B-Zell-Lymphom, eine Krebserkrankung des Lymphsystems. Dabei vermehren sich bestimmte weisse Blutkoerperchen, die sogenannten B-Lymphozyten, unkontrolliert und beeintraechtigen die Immunabwehr. Da es sich um eine komplexe Veranlagung handelt, sind derzeit keine klinischen Gentests fuer diese Anfaelligkeit verfuegbar.
Details ansehen - MildHaut & FellKomplex
Bald-Thigh-Syndrom(BTS)
Das Bald-Thigh-Syndrom ist eine harmlose Veränderung der Haarfollikel im Hautsystem, die zu Haarausfall (Alopezie) führt. Die Ursachen sind komplex und hängen vermutlich mit genetischen oder hormonellen Faktoren zusammen, während die Haut selbst gesund bleibt. Es handelt sich um ein rein kosmetisches Problem, das besonders häufig bei Windhunden auftritt.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Bardet-Biedl-Syndrom 2(BBS2)
Das Bardet-Biedl-Syndrom Typ 2 ist eine erbliche Erkrankung, die durch einen Defekt der sogenannten Zilien verursacht wird. Zilien sind winzige Fortsätze auf Zellen, die wie Antennen funktionieren; ist ihre Funktion gestört, führt dies zu Schäden an mehreren Organen wie den Augen und den Nieren.
Details ansehen - HochAugenAutosomal-rezessiv
Bardet-Biedl-Syndrom 4(BBS4)
Das Bardet-Biedl-Syndrom Typ 4 ist eine seltene, erblich bedingte Erkrankung, die auf einer Fehlfunktion der sogenannten Zilien beruht. Zilien sind winzige, haarähnliche Fortsätze auf den Zellen, die für die Signalübertragung in verschiedenen Organen wichtig sind. Durch diesen Defekt kommt es zu Störungen in mehreren Körpersystemen, vor allem in den Augen und den Nieren.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselKomplex
Beckenorganprolaps, Prädisposition
Bei dieser Erkrankung liegt eine genetische Schwäche des Bindegewebes und der Haltestrukturen im Beckenbereich vor. Dadurch können die inneren Geschlechtsorgane, wie die Scheidenwand oder die Gebärmutter, ihre normale Position verlieren und nach außen rutschen. Diesen Vorgang des Herabfallens oder Vorwölbens nennt man Prolaps.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselKomplex
Benigne Prostatahyperplasie(BPH)
Die benigne Prostatahyperplasie ist eine gutartige Vergrößerung der Prostatadrüse bei älteren, unkastrierten Rüden. Die Prostata ist eine Geschlechtsdrüse, die direkt unter der Harnblase liegt und die Harnröhre umschließt. Durch den Einfluss des männlichen Sexualhormons Testosteron wächst das Gewebe im Laufe des Lebens an und kann Druck auf die umliegenden Organe ausüben.
Details ansehen - HochAllgemein / StoffwechselAutosomal-rezessiv
Bernard-Soulier-Syndrom, Typ C(BSS)
Das Bernard-Soulier-Syndrom Typ C ist eine ererbte Störung der Blutgerinnung, die durch einen Defekt der Blutplättchen (Thrombozyten) verursacht wird. Diese spezialisierten Blutzellen können sich bei einer Verletzung nicht richtig zusammenlagern, um eine Wunde zu verschließen. Dadurch ist der natürliche Prozess der Blutstillung im gesamten Körper stark beeinträchtigt.
Details ansehen - SchwerHüfteAutosomal-rezessiv
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel(SSADHD)
Dieser erbliche Stoffwechseldefekt, auch bekannt als Saluki-Enzephalopathie, betrifft das zentrale Nervensystem des Hundes. Durch einen Enzymmangel kann der wichtige Botenstoff GABA im Gehirn nicht richtig abgebaut werden, was zu einer schädlichen Ansammlung von Stoffwechselprodukten führt. Diese Ablagerungen schädigen das Nervengewebe dauerhaft.
Details ansehen - ModeratHerzKomplex
Betablocker-Ansprechen bei Herzinsuffizienz
Hierbei handelt es sich um eine genetische Veranlagung, die das Ansprechen des Herz-Kreislauf-Systems auf Betablocker beeinflusst. Betablocker sind Medikamente, die das Herz entlasten, indem sie den Blutdruck und die Herzfrequenz senken. Je nach genetischer Ausstattung kann diese wichtige Therapie bei einer Herzinsuffizienz (Herzschwäche) besser oder schlechter wirken.
Details ansehen - ModeratHerzAutosomal-rezessiv
Blutgerinnungsstörung, P2RY12-assoziiert(P2RY12)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Blutsystem des Hundes, genauer gesagt die Blutplättchen (Thrombozyten). Durch einen genetischen Defekt können sich diese Plättchen bei einer Verletzung nicht richtig zusammenlagern, um eine Wunde zu verschließen. Dadurch ist die natürliche Blutgerinnung gestört und Blutungen stoppen deutlich langsamer.
Test: GentestDetails ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Blutgruppensystem/Dog Erythrocyte Antigen (DEA) 1(DEA 1)
Das DEA 1-System (Dog Erythrocyte Antigen 1) ist das wichtigste Blutgruppensystem beim Hund, das über bestimmte Eiweiße auf den roten Blutkörperchen bestimmt wird. Diese Eigenschaft wird autosomal-dominant vererbt und teilt Hunde in die Gruppen DEA 1-positiv oder DEA 1-negativ ein. Die Kenntnis der Blutgruppe ist lebenswichtig für sichere Bluttransfusionen, um gefährliche Abwehrreaktionen des Immunsystems zu verhindern.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Blutgruppensystem/Dog Erythrocyte Antigen (DEA) 3(DEA 3)
DEA 3 (Dog Erythrocyte Antigen 3) ist ein bestimmtes Eiweiß auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen von Hunden, das eine Blutgruppe definiert. Dieses Merkmal wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass bereits ein vererbtes Gen eines Elternteils für die Ausprägung ausreicht. Es betrifft das Blut- und Immunsystem des Hundes, da der Körper auf fremde Blutgruppen reagieren kann.
Details ansehen - MildAllgemein / StoffwechselAutosomal-dominant
Blutgruppensystem/Dog Erythrocyte Antigen (DEA) 4(DEA 4)
DEA 4 (Dog Erythrocyte Antigen 4) ist ein natürliches Blutgruppensystem bei Hunden, bei dem ein bestimmtes Eiweiß (Antigen) auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen vorkommt. Da etwa 98 % aller Hunde dieses Merkmal besitzen und es autosomal-dominant vererbt wird, gilt es als normaler biologischer Standard. Es handelt sich hierbei nicht um eine Erkrankung, sondern um eine gesunde Eigenschaft des Blutes.
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