Hundekrankheiten-Datenbank
Alle erblichen und verbreiteten Erkrankungen beim Hund — mit Tests, betroffenen Körperregionen und Rassen, bei denen sie vermehrt vorkommen.
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- HochAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Angeborene Stoffwechselstörung der Leber
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlfunktion der Leber, bei der lebenswichtige Stoffwechselprozesse gestört sind. Da das Organ Giftstoffe nicht richtig abbauen kann, sammeln sich schädliche Substanzen im Körper an und schädigen das Gewebe sowie das Nervensystem.
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Ankylosing spondylitis(AS)
Diese Erkrankung betrifft die Wirbelsäule des Hundes, bei der es zu chronischen Entzündungen und einer fortschreitenden Verknöcherung der Gelenke und Bänder kommt. In der Tiermedizin wird der Begriff oft eng mit der Spondylose (Spondylosis deformans) verknüpft, bei der sich knöcherne Brücken zwischen den Wirbeln bilden und die Wirbelsäule versteifen. Zur Früherkennung bei Zuchthunden wird häufig eine spezielle Röntgenuntersuchung (FCI-Spondylose-Screening) durchgeführt.
Details ansehen - ModeratAllgemein / StoffwechselUnbekannt
Anodontia
Anodontie ist eine seltene Entwicklungsstörung des Gebisses, bei der von Geburt an alle Milchzähne und bleibenden Zähne fehlen. Da die Zahnknospen im Kiefer nicht angelegt werden, wachsen dem Hund lebenslang keine Zähne. Um sicherzustellen, dass die Zähne nicht bloß im Kiefer feststecken, ist ein Zahnröntgen beim Tierarzt die sicherste Methode zur Diagnose.
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Anterior segment dysgenesis(ASD)
Anterior segment dysgenesis (ASD) ist eine angeborene Fehlbildung des vorderen Teils des Auges. Betroffen sind wichtige Strukturen wie die Hornhaut, die Iris (Regenbogenhaut) und die Linse, die sich vor der Geburt nicht richtig entwickeln. Diese Fehlbildung kann den natürlichen Abfluss der Augenflüssigkeit behindern und zu einem erhöhten Augeninnendruck führen.
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Aortic aneurysm, familial thoracic(FTAA)
Ein familiäres thorakales Aortenaneurysma ist eine erbliche Schwächung der Hauptschlagader (Aorta) im Brustbereich des Hundes. Durch den Druck des Blutes kann sich dieses Gefäß krankhaft ausdehnen und im schlimmsten Fall reißen. Zur Erkennung und regelmäßigen Überwachung dieser Veränderung in betroffenen Familien wird eine Ultraschalluntersuchung des Herzens (Echokardiographie) durchgeführt.
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Aphakia
Aphakie bezeichnet das angeborene Fehlen der Augenlinse, die normalerweise das einfallende Licht auf der Netzhaut bündelt. Da diese Linse im Auge fehlt, kann der Hund nicht scharf sehen. Diese seltene Entwicklungsstörung des Auges tritt häufig zusammen mit anderen Fehlbildungen auf, wie beispielsweise ungewöhnlich kleinen Augäpfeln.
Details ansehen - MildHerzUnbekannt
Aplasia segmentalis ductus wolffii
Dies ist eine angeborene Fehlbildung der männlichen Geschlechtsorgane, bei der Teile des Nebenhodens oder des Samenleiters fehlen. Diese Strukturen entwickeln sich beim Embryo aus dem sogenannten Wolffschen Gang. Wenn diese Abschnitte nicht richtig ausgebildet sind, führt dies meist zur Unfruchtbarkeit des Rüden.
Details ansehen - HochKopf / NervensystemAutosomal-rezessiv
Aplasie des Chiasma opticum
Bei dieser angeborenen Erkrankung fehlt die Sehnervenkreuzung (Chiasma opticum) im Gehirn, welche normalerweise die Sehinformationen beider Augen koordiniert. Ohne diese Kreuzung sind die Nervenbahnen der Augen falsch mit der Sehrinde verbunden, was die visuelle Verarbeitung schwer beeinträchtigt. Betroffen ist das Nervensystem, genauer gesagt die Verbindung zwischen Augen und Gehirn.
Details ansehen - SchwerHerzUnbekannt
Arrhythmogene linksventrikuläre Kardiomyopathie(ALVC)
Dies ist eine schwere Herzerkrankung, bei der sich der Herzmuskel der linken Herzkammer krankhaft verändert. Dabei wird das gesunde Muskelgewebe nach und nach durch Fett- und Bindegewebe ersetzt. Diese Veränderung stört die Weiterleitung der elektrischen Signale im Herzen, was zu gefährlichen Herzrhythmusstörungen führt.
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Arthritis(OA)
Arthritis ist eine chronische Entzündung der Gelenke, die das Skelettsystem des Hundes betrifft. Dabei wird der schützende Gelenkknorpel, der wie ein Stoßdämpfer zwischen den Knochen wirkt, fortschreitend abgebaut. Durch diesen Verschleiß reiben die Knochen schmerzhaft aneinander, was die Bewegung zunehmend einschränkt.
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Arthritis, rheumatoid(RA)
Rheumatoide Arthritis ist eine schwere Erkrankung des Immunsystems, bei der die körpereigene Abwehr fälschlicherweise die Gelenke angreift. Dies führt zu einer chronischen, also dauerhaften Entzündung, die mit der Zeit den Knorpel und die Knochenstruktur im gesamten Bewegungssystem zerstört.
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Ascites
Aszites bezeichnet eine krankhafte Ansammlung von freier Flüssigkeit in der Bauchhöhle des Hundes. Dies ist keine eigenständige Erkrankung, sondern ein ernstes Symptom, das durch Probleme an Organen wie Herz, Leber oder Nieren verursacht wird. Um die Flüssigkeit im Bauchraum sicher nachzuweisen, wird ein Ultraschall des Bauches (Abdomen-Ultraschall) durchgeführt.
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Ataxia, cerebellar, juvenile to adolescent, RAB24-related(CA-RAB24)
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine schwere Störung des Nervensystems, die durch einen genetischen Fehler im RAB24-Gen verursacht wird. Dieser Defekt führt dazu, dass Nervenzellen im Kleinhirn (Cerebellum) vorzeitig absterben. Da das Kleinhirn für die Steuerung und Feinabstimmung von Bewegungen zuständig ist, verliert der betroffene Hund zunehmend die Kontrolle über seinen Körper.
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Ataxia, cerebellar, KCNIP4-related(SCA)
Bei dieser erblichen Nervenerkrankung führt ein Gendefekt dazu, dass sich Nervenzellen im Kleinhirn vorzeitig abbauen. Das Kleinhirn ist der Teil des Gehirns, der für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig ist. Durch den Verlust dieser Zellen verliert der Hund zunehmend die Kontrolle über seine Bewegungsabläufe.
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Ataxia, cerebellar, KCNJ10-related(SAMS)
Diese erbliche neurologische Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes, insbesondere das Kleinhirn, welches für die Koordination von Bewegungen zuständig ist. Durch einen genetischen Fehler wird der Kaliumtransport in den Nervenzellen gestört, was die normale Signalübertragung blockiert. Dies führt zu einer dauerhaften Schädigung der Bewegungssteuerung.
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Ataxia, cerebellar, neonatal, GRM1-related(BNAt)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Kleinhirn, also den Teil des Gehirns, der für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig ist. Durch einen genetischen Defekt im sogenannten GRM1-Gen ist die Signalübertragung zwischen den Nervenzellen im Gehirn von Geburt an gestört. Dies führt dazu, dass der Körper Bewegungen nicht mehr richtig abstimmen kann.
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Ataxia, cerebellar, progressive early-onset, SEL1L-related
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem, genauer gesagt das Kleinhirn, welches für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig ist. Durch eine Genveränderung im SEL1L-Gen, die auch als FHA bekannt ist, kommt es zu einem fortschreitenden Abbau der dortigen Nervenzellen. Dies führt dazu, dass das Gehirn die Bewegungen des Körpers nicht mehr richtig abstimmen kann.
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Ataxia, cerebellar, RALGAPA1-related
Bei der RALGAPA1-assoziierten zerebellären Ataxie (CA1) handelt es sich um eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems bei Belgischen Schäferhunden. Durch einen Gendefekt kommt es zu einem fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Kleinhirn, welches für die Steuerung und Koordination von Bewegungen zuständig ist. Ohne dieses wichtige Kontrollzentrum verliert der Körper die Fähigkeit, Bewegungsabläufe normal abzustimmen.
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Ataxia, HACE1-related
Die HACE1-assoziierte Ataxie ist eine schwere, erblich bedingte Erkrankung des Nervensystems. Durch eine Genveränderung wird das Kleinhirn geschädigt, welches für die Koordination von Bewegungen zuständig ist. Dadurch verliert der Körper die Fähigkeit, Bewegungsabläufe normal zu steuern.
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Ataxia, SETX-related
Diese Erkrankung ist eine schwere Stoerung des Nervensystems, die durch einen genetischen Fehler im sogenannten SETX-Gen verursacht wird. Dieser Fehler fuehrt dazu, dass Nervenzellen im Gehirn, die fuer die Steuerung und Koordination von Bewegungen zustaendig sind, langsam absterben. Ohne diese Zellen kann der Koerper die Muskeln nicht mehr gezielt ansteuern.
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Ataxia, spastic, SACS-related(ARSACS)
Diese erbliche neurologische Erkrankung, auch bekannt als ARSACS, betrifft das Nervensystem des Hundes. Durch einen Gendefekt kommt es zu einer fortschreitenden Schädigung des Kleinhirns und des Rückenmarks, die für die Steuerung von Bewegungen zuständig sind. Dadurch können Nervensignale nicht mehr richtig an die Muskeln übertragen werden.
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Ataxia, spinocerebellar, CAPN1-related(SCA)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Durch einen genetischen Fehler wird das Kleinhirn geschädigt, welches für die Koordination von Bewegungen zuständig ist. In der Folge kann der Körper des Hundes Bewegungsabläufe nicht mehr richtig steuern.
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Ataxia, spinocerebellar, ITPR1-related(SCA)
Diese Erkrankung ist eine erbliche Störung des Nervensystems, bei der das Kleinhirn fortschreitend geschädigt wird. Das Kleinhirn ist der Bereich des Gehirns, der für die Steuerung und Koordination von Bewegungen verantwortlich ist. Durch einen genetischen Fehler im sogenannten ITPR1-Gen können die Nervenzellen in diesem Bereich nicht richtig arbeiten und sterben ab.
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Ataxia, spinocerebellar, SCN8A-related(SCA)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes. Durch einen genetischen Fehler im SCN8A-Gen wird die elektrische Signalübertragung in den Nervenzellen gestört. Dies führt zu einer fortschreitenden Schädigung des Kleinhirns, welches für die Steuerung und Koordination von Bewegungen verantwortlich ist.
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Ataxia, spinocerebellar, SLC12A6-related(SCA)
Diese erbliche Erkrankung betrifft das Nervensystem des Hundes und wird durch einen Defekt in einem wichtigen Transportprotein verursacht. In der Folge sterben Nervenzellen im Kleinhirn ab, welches für die Steuerung und Abstimmung von Bewegungen zuständig ist. Ohne diese Koordination verliert der Körper zunehmend die Kontrolle über seine Bewegungsabläufe.
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