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Gesundheits-Leitfaden
Welche Tests sind Pflicht, woran erkennt man verantwortungsvolle Zucht — und was kostet es, wenn es schief geht.
Wir haben für den Welsh Corgi Pembroke 5 Pflichtuntersuchungen und 9 empfohlene Tests aus Zuchtordnungen, der Universität von PEI (CIDD) und OMIA zusammengetragen — gewichtet nach Schwere und Erblichkeit.
Was die Note bedeutet
Der Welsh Corgi Pembroke erhält die Note C, da er trotz seiner Beliebtheit einige gesundheitliche Baustellen mitbringt. Besonders die Degenerative Myelopathie (DM), eine unheilbare Nervenerkrankung, sowie die Von-Willebrand-Erkrankung Typ I (eine Blutgerinnungsstörung) müssen durch gezielte Gentests in der Zucht kontrolliert werden. Zudem birgt der typisch lange Rücken der Rasse ein erhöhtes Risiko für Bandscheibenprobleme, weshalb Käufer die Zuchttests der Elterntiere genau prüfen sollten.
Jede Rasse ist anfällig für bestimmte Erkrankungen — viele davon sind erblich. Genau wie beim Menschen erben Hunde diese Anlagen von ihren Eltern. Verantwortungsvolle Züchter prüfen ihre Zuchttiere auf diese Veranlagungen und stimmen Verpaarungen so ab, dass das Risiko für die Welpen sinkt.
Nein — aber sie sind das wirksamste Werkzeug, das wir haben. Ernährung, Bewegung, Umfeld und Genetik beeinflussen alle, ob eine Krankheit ausbricht. Wenn Züchter die richtigen Tests einsetzen, sinkt die Wahrscheinlichkeit vieler Erkrankungen deutlich.
Es gibt keine Universal-Lösung. Beim Welsh Corgi Pembroke sind aktuell 5 Pflichttests verbreitet, dazu 9 weitere empfohlene Tests. Welche das genau sind und welche Schwellenwerte zählen, zeigen wir weiter unten.
Wichtig zu wissen
Für viele Erbkrankheiten existieren noch keine zuverlässigen Screening-Tests. Bei komplexen, polygen vererbten Erkrankungen sagen Tests die Ausprägung beim Welpen nicht immer voraus. Trotzdem sind sie ein mächtiges Instrument verantwortungsvoller Zucht.
Es gibt grundsätzlich zwei Arten von Gesundheitstests:
Untersuchen die DNA des Hundes auf bekannte krankmachende Mutationen. Sie sind schon ab Welpenalter durchführbar und liefern eine binäre Aussage (frei / Träger / betroffen).
Klinische und bildgebende Untersuchungen wie Röntgen, Ultraschall oder Augenspiegelung. Sie zeigen, wie sich eine Anlage tatsächlich beim Hund auswirkt — meist erst ab 12–18 Monaten aussagekräftig.
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 9 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Retinadysplasie(RD)
Augen
Retinadysplasie ist eine angeborene Fehlentwicklung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Dabei bilden sich die lichtempfindlichen Schichten der Netzhaut nicht korrekt aus, was zu Faltenbildung oder Gewebeveränderungen führt. Diese Fehlentwicklung beeinträchtigt die normale Funktion des Sehsinns direkt von Geburt an.
Augen · Bestanden: CLEAR
Corneal dystrophy(CD)
Augen und Sehvermögen
Die Hornhautdystrophie ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich trübe Stoffe wie Fette oder Kalk in der Hornhaut ablagern. Die Hornhaut ist die klare, schützende äußere Schicht des Auges. Diese meist erblich bedingte Veränderung ist nicht entzündlich und betrifft in der Regel beide Augen.
Augen · Bestanden: CLEAR
Katarakt(HC)
Augen und Sehvermögen
Der Graue Star (Katarakt) ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich die Linse im Laufe der Zeit trübt. Diese Trübung verhindert, dass das Licht richtig auf die Netzhaut fällt, was die Sehfähigkeit stark einschränkt. Ohne Behandlung führt dieser Prozess in der Regel zur vollständigen Erblindung des betroffenen Auges.
Augen · Bestanden: CLEAR
Persistent pupillary membranes (PPM)(PPM)
Augen und Sehvermögen
Persistierende Pupillarmembranen (PPM) sind Überbleibsel eines feinen Blutgefäßnetzes im Auge, das sich nach der Geburt nicht wie üblich vollständig zurückgebildet hat. Diese Gewebestränge spannen sich über die Pupille und können die Iris (Regenbogenhaut) mit anderen Teilen des Auges verbinden. Es handelt sich um eine angeborene, meist harmlose Veränderung des Sehorgans.
Augen · Bestanden: AFFECTED
Fellfarbe, Merle(M)
Haut und Fell
Der Merle-Faktor beruht auf einer Veränderung des sogenannten PMEL-Gens, das für die Pigmentierung von Haut und Haaren wichtig ist. Wenn ein Hund diese Erbanlage von beiden Elternteilen erhält, führt dies zu schweren Entwicklungsstörungen der Sinnesorgane. Betroffen sind vor allem das Innenohr und die Augen, da die Pigmentzellen dort eine entscheidende Rolle für die gesunde Entwicklung spielen.
Bestanden: CARRIER
Kutane Asthenie (Ehlers-Danlos-Syndrom)(EDS)
Haut und Fell
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (auch Kutane Asthenie genannt) ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes, bei der die Herstellung von Kollagen gestört ist. Kollagen ist ein wichtiges Eiweiß, das der Haut und den Gelenken Festigkeit verleiht. Durch diesen Fehler wird die Haut extrem dünn, verliert ihre Stabilität und reißt sehr leicht.
Haut · Bestanden: CLEAR
Bandscheibenerkrankung(IVDD)
Nervensystem
Die Bandscheibenerkrankung (oft IVDD genannt) ist eine fortschreitende Erkrankung der Wirbelsäule. Dabei verlieren die Bandscheiben, die als elastische Stoßdämpfer zwischen den Wirbelknochen liegen, ihre Elastizität und können verrutschen oder reißen. Dies drückt auf das empfindliche Rückenmark und führt zu starken Schmerzen sowie Nervenschäden.
Bestanden: B
Familiäre Nephropathie(JEB)
Nieren und Harnwege
Die Familiäre Nephropathie (FN) ist eine erbliche Erkrankung der Nieren, die durch einen genetischen Defekt im Kollagen verursacht wird. Dieses Kollagen ist ein wichtiges Strukturprotein, das für die Filterfunktion der Nieren notwendig ist. Ohne dieses Protein können die Nieren das Blut nicht mehr richtig reinigen, was zu chronischem Nierenversagen führt.
Koerperfluessigkeiten · Bestanden: CARRIER
von-Willebrand-Krankheit(vWD)
Stoffwechsel
Die von-Willebrand-Krankheit ist eine erbliche Erkrankung des Blutes, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Dem Körper fehlt ein bestimmtes Eiweiß, der sogenannte von-Willebrand-Faktor, oder dieser arbeitet nicht richtig. Dieses Eiweiß ist normalerweise dafür zuständig, dass sich die Blutplättchen bei einer Verletzung wie ein Klebstoff verbinden, um die Blutung zu stoppen.
Bestanden: CARRIER
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.
Eine vollständige Checkliste mit allen Pflicht- und empfohlenen Tests, Identitäts- und Aufzucht-Fragen — direkt zum Mitnehmen.
Zur vollständigen ChecklisteFür Züchter
Maschinenlesbare Verpaarungsregeln, Mindestalter, Prüfschemata und die Anforderungen für die Verifizierung auf HonestDog — als ausdruckbarer Leitfaden.
Beispiel-Regel — Brachyurie
Autosomal dominant: Kein Elternteil sollte betroffen sein. Bereits ein betroffenes Elterntier vererbt die Erkrankung an 50% der Welpen.
Wir sammeln die Pflichttests aus offiziellen Zuchtordnungen und veterinärwissenschaftlichen Datenbanken — und prüfen jeden hochgeladenen Befund auf Echtheit.
L1 = aus Zuchtordnungen verpflichtend. L2 = empfohlen oder klinisch indiziert. L3 = niedrige Prävalenz. Jede Zuordnung trägt eine Quelle und einen Vertrauenswert.
VDH-Zuchtordnungen, CIDD (Universität von PEI), OMIA (Universität Sydney), kuratierte tierärztliche Eingaben.
Hochgeladene Befunde werden per KI extrahiert und durch unser Team auf Echtheit, Datum und Ergebnis geprüft.
Beim Welsh Corgi Pembroke sind aktuell 5 Tests durch die einschlägigen Zuchtordnungen verpflichtend. Die häufigsten sind Brachyurie (NBT), Hüftgelenksdysplasie (HD), Degenerative Myelopathie (DM). Jeder Test muss vor der Verpaarung durchgeführt sein und das Ergebnis muss innerhalb des durch die Zuchtordnung festgelegten Bereichs liegen.
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