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Gesundheits-Leitfaden
Welche Tests sind Pflicht, woran erkennt man verantwortungsvolle Zucht — und was kostet es, wenn es schief geht.
Wir haben für den Samojede 10 Pflichtuntersuchungen und 18 empfohlene Tests aus Zuchtordnungen, der Universität von PEI (CIDD) und OMIA zusammengetragen — gewichtet nach Schwere und Erblichkeit.
Was die Note bedeutet
Der Samojede erhält die Note C, da die Rasse eine überdurchschnittlich hohe Anzahl an Pflichtuntersuchungen aufweist, insbesondere im Bereich der Augen. Augenerkrankungen wie der Katarakt (Grauer Star) und die erbliche Linsenluxation (PLL) erfordern hier eine konsequente Selektion. Zudem bleibt die Hüftgelenksdysplasie (HD) ein bekannter Schwachpunkt im Bewegungsapparat, weshalb Käufer unbedingt auf zertifizierte Testergebnisse der Elterntiere bestehen sollten.
Jede Rasse ist anfällig für bestimmte Erkrankungen — viele davon sind erblich. Genau wie beim Menschen erben Hunde diese Anlagen von ihren Eltern. Verantwortungsvolle Züchter prüfen ihre Zuchttiere auf diese Veranlagungen und stimmen Verpaarungen so ab, dass das Risiko für die Welpen sinkt.
Nein — aber sie sind das wirksamste Werkzeug, das wir haben. Ernährung, Bewegung, Umfeld und Genetik beeinflussen alle, ob eine Krankheit ausbricht. Wenn Züchter die richtigen Tests einsetzen, sinkt die Wahrscheinlichkeit vieler Erkrankungen deutlich.
Es gibt keine Universal-Lösung. Beim Samojede sind aktuell 10 Pflichttests verbreitet, dazu 18 weitere empfohlene Tests. Welche das genau sind und welche Schwellenwerte zählen, zeigen wir weiter unten.
Wichtig zu wissen
Für viele Erbkrankheiten existieren noch keine zuverlässigen Screening-Tests. Bei komplexen, polygen vererbten Erkrankungen sagen Tests die Ausprägung beim Welpen nicht immer voraus. Trotzdem sind sie ein mächtiges Instrument verantwortungsvoller Zucht.
Es gibt grundsätzlich zwei Arten von Gesundheitstests:
Untersuchen die DNA des Hundes auf bekannte krankmachende Mutationen. Sie sind schon ab Welpenalter durchführbar und liefern eine binäre Aussage (frei / Träger / betroffen).
Klinische und bildgebende Untersuchungen wie Röntgen, Ultraschall oder Augenspiegelung. Sie zeigen, wie sich eine Anlage tatsächlich beim Hund auswirkt — meist erst ab 12–18 Monaten aussagekräftig.
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 18 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Progressive retinale Atrophie, generisch(PRA)
Augen
Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut (Retina) langsam ihre Funktion verliert. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen im hinteren Teil des Auges schrittweise ab. Da diese Zellen für das Sehen verantwortlich sind, führt der fortschreitende Abbau letztlich zur vollständigen Erblindung des Hundes.
Bestanden: CARRIER
Corneal dystrophy(CD)
Augen und Sehvermögen
Die Hornhautdystrophie ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich trübe Stoffe wie Fette oder Kalk in der Hornhaut ablagern. Die Hornhaut ist die klare, schützende äußere Schicht des Auges. Diese meist erblich bedingte Veränderung ist nicht entzündlich und betrifft in der Regel beide Augen.
Augen · Bestanden: CLEAR
Glaucoma, primary open angle(POAG)
Augen und Sehvermögen
Das primäre Offenwinkelglaukom ist eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die natürliche Flüssigkeit im Auge nicht mehr richtig abfließen kann. Dadurch steigt der Druck im Augeninneren langsam an, was mit der Zeit den Sehnerv schädigt und zur Erblindung führen kann. Da der Abflusswinkel des Auges dabei äußerlich normal (offen) erscheint, bleibt die Ursache oft lange unbemerkt.
Augen · Bestanden: CLEAR
Chondrodysplasia, SLC13A1-related
Bewegungsapparat
Diese Erkrankung ist eine erbliche Form des Zwergenwuchses, die das Skelettsystem des Hundes betrifft. Durch einen Defekt im SLC13A1-Gen mangelt es dem Körper an Sulfat, das für das gesunde Wachstum von Knochen und Knorpeln unerlässlich ist. Ohne diesen Baustein kann sich das Skelett nicht normal entwickeln.
Bestanden: CARRIER
Muskeldystrophie Duchenne(DMD)
Bewegungsapparat
Bei dieser schweren, x-chromosomal vererbbaren Erkrankung fehlt dem Körper ein wichtiges Eiweiß namens Dystrophin, das für die Stabilität der Muskelzellen notwendig ist. Ohne dieses Protein baut sich die Skelett- und Herzmuskulatur des Hundes fortschreitend ab. Dies führt zu einer dauerhaften und schweren Schwächung des gesamten Bewegungsapparates und des Herzens.
DNA · Bestanden: CLEAR
Growth hormone-responsive dermatosis; adrenal sex hormone responsive dermatosis
Haut und Fell
Diese Erkrankung ist eine hormonell bedingte Hautstörung, bei der ein Ungleichgewicht von Hormonen der Nebenniere oder ein Mangel an Wachstumshormonen zu Haarausfall führt. Betroffen ist das Organsystem der Haut, während die allgemeine Gesundheit des Hundes in der Regel völlig unbeeinträchtigt bleibt. Da die genauen Ursachen komplex sind, wird die Erkrankung oft auch als Alopecia X bezeichnet, was für einen Haarausfall mit unklarer Ursache steht.
Koerperfluessigkeiten
Sebadenitis(SA)
Haut und Fell
Sebadenitis, auch Talgdrüsenadenitis genannt, ist eine chronische Entzündung der Haut, bei der das Immunsystem die körpereigenen Talgdrüsen zerstört. Diese Drüsen produzieren normalerweise Talg, ein schützendes Fett für Haut und Fell. Ohne diesen Schutzfilm trocknet die Haut stark aus, was zu Haarschäden führt.
Bestanden: CARRIER
zinc-responsive dermatosis(ZRD)
Haut und Fell
Die Zink-reaktive Dermatose ist eine chronische Hauterkrankung, bei der der Hund Zink aus dem Futter nicht ausreichend im Darm aufnehmen oder im Körper verwerten kann. Dieser funktionelle Mangel stört die Schutzbarriere der Haut und führt zu Entzündungen. Da kein Gentest für diese Form existiert, wird die Diagnose meist durch Gewebeproben der Haut und das Ansprechen auf eine Zinktherapie gestellt.
Haut
Aortenstenose, generisch(AS)
Herz
Bei einer Aortenstenose ist die Hauptschlagaderklappe des Herzens verengt. Dadurch kann das Blut nicht mehr ungehindert aus der linken Herzkammer in den Körper gepumpt werden. Um diesen Widerstand zu überwinden, muss der Herzmuskel deutlich schwerer arbeiten, was langfristig zu einer krankhaften Verdickung des Herzmuskels führt.
Bestanden: NORMAL
Pulmonalstenose(PS)
Herz
Die Pulmonalstenose ist eine angeborene Verengung der Herzklappe, die das Blut vom Herzen in die Lunge leitet. Weil dieser Auslass zu eng ist, muss die rechte Herzkammer mit stark erhöhtem Druck arbeiten, um das Blut hindurchzubefördern. Diese dauerhafte Überlastung des Herz-Kreislauf-Systems führt langfristig zu einer Schädigung und Schwächung des Herzmuskels.
Bestanden: NORMAL
Vorhofseptumdefekt(ASD)
Herz
Ein Vorhofseptumdefekt ist ein angeborener Herzfehler, bei dem ein Loch in der Trennwand (dem Septum) zwischen den beiden oberen Herzkammern (den Vorhöfen) besteht. Durch diese Öffnung fließt Blut fälschlicherweise zwischen den Vorhöfen hin und her, was zu einer chronischen Überlastung des Herzens und der Lungengefäße führt.
Bestanden: NORMAL
Hemophilia
Herz und Kreislauf
Hämophilie ist eine schwere, erblich bedingte Störung der Blutgerinnung, die das Herz-Kreislauf-System betrifft. Dem Körper fehlen dabei bestimmte Eiweißstoffe im Blut, die für das Verschließen von Wunden notwendig sind. Ohne diese sogenannten Gerinnungsfaktoren kann das Blut nach Verletzungen nicht normal stocken.
Koerperfluessigkeiten · Bestanden: CLEAR
angeborene Taubheit(CHSD)
Nervensystem
Angeborene Taubheit ist ein von Geburt an bestehender Hörverlust, der durch das Absterben der empfindlichen Sinneszellen im Innenohr verursacht wird. Dadurch können Schallwellen nicht mehr richtig verarbeitet und als Signale an das Gehirn weitergeleitet werden. Diese Störung des Gehörs ist meist genetisch bedingt und tritt bei einigen Hunderassen gehäuft auf.
Physisch · Bestanden: BILATERAL_HEARING
Cerebellar abiotrophy(CA)
Nervensystem
Die cerebelläre Abiotrophie ist eine erbliche Erkrankung des Nervensystems, bei der Zellen im Kleinhirn (Cerebellum) vorzeitig absterben. Das Kleinhirn ist das Kontrollzentrum für die Koordination von Bewegungen im Gehirn. Durch diesen Zellverlust verliert der Hund zunehmend die Fähigkeit, seine Bewegungen normal zu steuern.
DNA · Bestanden: CLEAR
Globoid cell leukodystrophy (galactocerebrosidosis)(GCL)
Nervensystem
Die Globoidzell-Leukodystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung des Nervensystems. Durch einen Mangel an einem bestimmten Enzym wird die schützende Hülle um die Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Nervensignale nicht mehr richtig übertragen werden, was zu schweren neurologischen Schäden führt.
DNA · Bestanden: CARRIER
Hypomyelinisierung(HYM)
Nervensystem
Bei dieser erblichen Erkrankung des Nervensystems ist die schützende Hülle um die Nervenfasern, die sogenannte Myelinschicht, im Gehirn und Rückenmark unvollständig ausgebildet. Ohne diese wichtige Isolierung können die elektrischen Signale im Körper nicht richtig weitergeleitet werden. Dies führt zu einer gestörten Reizleitung und unkontrollierten Bewegungsabläufen.
Bestanden: CLEAR
Familiäre Nephropathie(JEB)
Nieren und Harnwege
Die Familiäre Nephropathie (FN) ist eine erbliche Erkrankung der Nieren, die durch einen genetischen Defekt im Kollagen verursacht wird. Dieses Kollagen ist ein wichtiges Strukturprotein, das für die Filterfunktion der Nieren notwendig ist. Ohne dieses Protein können die Nieren das Blut nicht mehr richtig reinigen, was zu chronischem Nierenversagen führt.
Koerperfluessigkeiten · Bestanden: CARRIER
Amelogenesis Imperfecta (Italienisches Windspiel)(AI)
Zähne und Knochen
Amelogenesis Imperfecta ist eine erbliche Erkrankung der Zähne, bei der sich der schützende Zahnschmelz nicht richtig bildet. Der Zahnschmelz ist die harte äußere Schicht der Zähne, die das empfindliche Innere schützt. Ohne diese Schutzschicht liegen die Zähne teilweise frei, was sie anfällig für Schäden und Entzündungen macht.
Physisch · Bestanden: Clear/Carrier
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.
Eine vollständige Checkliste mit allen Pflicht- und empfohlenen Tests, Identitäts- und Aufzucht-Fragen — direkt zum Mitnehmen.
Zur vollständigen ChecklisteFür Züchter
Maschinenlesbare Verpaarungsregeln, Mindestalter, Prüfschemata und die Anforderungen für die Verifizierung auf HonestDog — als ausdruckbarer Leitfaden.
Beispiel-Regel — Ektropium / Entropium
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "AFFECTED" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
Wir sammeln die Pflichttests aus offiziellen Zuchtordnungen und veterinärwissenschaftlichen Datenbanken — und prüfen jeden hochgeladenen Befund auf Echtheit.
L1 = aus Zuchtordnungen verpflichtend. L2 = empfohlen oder klinisch indiziert. L3 = niedrige Prävalenz. Jede Zuordnung trägt eine Quelle und einen Vertrauenswert.
VDH-Zuchtordnungen, CIDD (Universität von PEI), OMIA (Universität Sydney), kuratierte tierärztliche Eingaben.
Hochgeladene Befunde werden per KI extrahiert und durch unser Team auf Echtheit, Datum und Ergebnis geprüft.
Beim Samojede sind aktuell 10 Tests durch die einschlägigen Zuchtordnungen verpflichtend. Die häufigsten sind Ektropium / Entropium, Optikusnervhypoplasie und Mikropapille (ONH), Pektinatbanddysplasie (PLD). Jeder Test muss vor der Verpaarung durchgeführt sein und das Ergebnis muss innerhalb des durch die Zuchtordnung festgelegten Bereichs liegen.
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