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Gesundheits-Leitfaden
Welche Tests sind Pflicht, woran erkennt man verantwortungsvolle Zucht — und was kostet es, wenn es schief geht.
Wir haben für den Cairn Terrier 14 Pflichtuntersuchungen und 11 empfohlene Tests aus Zuchtordnungen, der Universität von PEI (CIDD) und OMIA zusammengetragen — gewichtet nach Schwere und Erblichkeit.
Was die Note bedeutet
Der Cairn Terrier erhält die Note C, da er eine überdurchschnittliche Anzahl an relevanten Erbkrankheiten mitbringt. Während die schwere Nervenerkrankung SLEM (spongiforme Leukoencephalomyelopathie) durch Gentests gut vermieden werden kann, erfordern komplexe Erkrankungen wie Chronische Hepatitis und Gelenkprobleme wie Patellaluxation eine sehr genaue Auswahl des Züchters. Ohne konsequente Vorsorge besteht hier ein spürbares Risiko für chronische Beschwerden.
Jede Rasse ist anfällig für bestimmte Erkrankungen — viele davon sind erblich. Genau wie beim Menschen erben Hunde diese Anlagen von ihren Eltern. Verantwortungsvolle Züchter prüfen ihre Zuchttiere auf diese Veranlagungen und stimmen Verpaarungen so ab, dass das Risiko für die Welpen sinkt.
Nein — aber sie sind das wirksamste Werkzeug, das wir haben. Ernährung, Bewegung, Umfeld und Genetik beeinflussen alle, ob eine Krankheit ausbricht. Wenn Züchter die richtigen Tests einsetzen, sinkt die Wahrscheinlichkeit vieler Erkrankungen deutlich.
Es gibt keine Universal-Lösung. Beim Cairn Terrier sind aktuell 14 Pflichttests verbreitet, dazu 11 weitere empfohlene Tests. Welche das genau sind und welche Schwellenwerte zählen, zeigen wir weiter unten.
Wichtig zu wissen
Für viele Erbkrankheiten existieren noch keine zuverlässigen Screening-Tests. Bei komplexen, polygen vererbten Erkrankungen sagen Tests die Ausprägung beim Welpen nicht immer voraus. Trotzdem sind sie ein mächtiges Instrument verantwortungsvoller Zucht.
Es gibt grundsätzlich zwei Arten von Gesundheitstests:
Untersuchen die DNA des Hundes auf bekannte krankmachende Mutationen. Sie sind schon ab Welpenalter durchführbar und liefern eine binäre Aussage (frei / Träger / betroffen).
Klinische und bildgebende Untersuchungen wie Röntgen, Ultraschall oder Augenspiegelung. Sie zeigen, wie sich eine Anlage tatsächlich beim Hund auswirkt — meist erst ab 12–18 Monaten aussagekräftig.
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 11 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Progressive retinale Atrophie, generisch(PRA)
Augen
Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut (Retina) langsam ihre Funktion verliert. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen im hinteren Teil des Auges schrittweise ab. Da diese Zellen für das Sehen verantwortlich sind, führt der fortschreitende Abbau letztlich zur vollständigen Erblindung des Hundes.
Bestanden: CARRIER
Glaucoma, primary open angle(POAG)
Augen und Sehvermögen
Das primäre Offenwinkelglaukom ist eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die natürliche Flüssigkeit im Auge nicht mehr richtig abfließen kann. Dadurch steigt der Druck im Augeninneren langsam an, was mit der Zeit den Sehnerv schädigt und zur Erblindung führen kann. Da der Abflusswinkel des Auges dabei äußerlich normal (offen) erscheint, bleibt die Ursache oft lange unbemerkt.
Augen · Bestanden: CLEAR
Katarakt(HC)
Augen und Sehvermögen
Der Graue Star (Katarakt) ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich die Linse im Laufe der Zeit trübt. Diese Trübung verhindert, dass das Licht richtig auf die Netzhaut fällt, was die Sehfähigkeit stark einschränkt. Ohne Behandlung führt dieser Prozess in der Regel zur vollständigen Erblindung des betroffenen Auges.
Augen · Bestanden: CLEAR
Craniomandibular osteopathy ("lion jaw")(CMO)
Bewegungsapparat
Die Craniomandibuläre Osteopathie ist eine Knochenerkrankung des Schädels, bei der es während des Wachstums zu gutartigen, aber schmerzhaften Knochenwucherungen am Unterkiefer kommt. Diese Wucherungen betreffen das Skelettsystem und führen dazu, dass sich vorübergehend zusätzliches Knochengewebe am Kiefer anlagert. Die Erkrankung vererbt sich autosomal-dominant, was bedeutet, dass bereits ein betroffenes Gen von einem Elternteil ausreicht, um die Veranlagung weiterzugeben.
Roentgen · Bestanden: Clear or Carrier
Legg-Calvé-Perthes-Krankheit(LCPD)
Bewegungsapparat
Die Legg-Calvé-Perthes-Krankheit ist eine schwere Erkrankung des Hüftgelenks, die vor allem kleine Hunderassen betrifft. Durch eine lokale Durchblutungsstörung stirbt der Kopf des Oberschenkelknochens allmählich ab und verformt sich. Ohne ausreichende Blutversorgung bricht die Knochenstruktur in sich zusammen, was zu einer schmerzhaften Gelenkentzündung führt.
Roentgen · Bestanden: A
Mitralklappendysplasie(MVD)
Herz
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Mitralklappe, einer wichtigen Ventilklappe im linken Herzen. Da diese Klappe nicht richtig schließt, fließt bei jedem Herzschlag Blut in die falsche Richtung zurück. Dies belastet das Herz stark und führt im Laufe der Zeit zu einer Überlastung und Vergrößerung des Herzmuskels.
Ultraschall · Bestanden: NORMAL
Hemophilia
Herz und Kreislauf
Hämophilie ist eine schwere, erblich bedingte Störung der Blutgerinnung, die das Herz-Kreislauf-System betrifft. Dem Körper fehlen dabei bestimmte Eiweißstoffe im Blut, die für das Verschließen von Wunden notwendig sind. Ohne diese sogenannten Gerinnungsfaktoren kann das Blut nach Verletzungen nicht normal stocken.
Koerperfluessigkeiten · Bestanden: CLEAR
Pyruvatkinase (PK)-Defizienz(PKD)
Herz und Kreislauf
Pyruvatkinase-Defizienz ist eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen. Durch den Mangel an einem wichtigen Enzym fehlt diesen Zellen Energie, weshalb sie vorzeitig im Körper abgebaut werden. Dies führt zu einer chronischen Blutarmut (Anämie), wodurch der Körper nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird und wichtige Organe geschädigt werden können.
DNA · Bestanden: CARRIER
Globoid cell leukodystrophy (galactocerebrosidosis)(GCL)
Nervensystem
Die Globoidzell-Leukodystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung des Nervensystems. Durch einen Mangel an einem bestimmten Enzym wird die schützende Hülle um die Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Nervensignale nicht mehr richtig übertragen werden, was zu schweren neurologischen Schäden führt.
DNA · Bestanden: CARRIER
Hydrocephalus
Nervensystem
Hydrocephalus, auch als Wasserkopf bekannt, ist eine Erkrankung des Gehirns und des Nervensystems. Dabei sammelt sich zu viel Gehirnflüssigkeit, der sogenannte Liquor, in den inneren Kammern des Gehirns an, weil der natürliche Abfluss gestört ist. Diese Flüssigkeitsansammlung übt einen gefährlichen Druck auf das umliegende Nervengewebe aus und kann dieses dauerhaft schädigen.
Roentgen · Bestanden: A
Hepatic encephalopathy, portosystemic(PSS)
Stoffwechsel
Bei dieser Erkrankung kann die Leber Giftstoffe im Blut nicht richtig filtern, weil das Blut über eine Fehlbildung der Gefäße an der Leber vorbeigeleitet wird. Dadurch gelangen giftige Stoffwechselprodukte direkt in den Kreislauf und schädigen das Gehirn. Diese Störung des Nervensystems wird als hepatische Enzephalopathie bezeichnet.
Bestanden: NORMAL
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.
Eine vollständige Checkliste mit allen Pflicht- und empfohlenen Tests, Identitäts- und Aufzucht-Fragen — direkt zum Mitnehmen.
Zur vollständigen ChecklisteFür Züchter
Maschinenlesbare Verpaarungsregeln, Mindestalter, Prüfschemata und die Anforderungen für die Verifizierung auf HonestDog — als ausdruckbarer Leitfaden.
Beispiel-Regel — Patellaluxation
Polygenisch — beide Elterntiere sollten mindestens das Ergebnis "1" erreichen. Idealerweise besser. Phenotypen aus belasteten Linien sollten nicht für die Zucht herangezogen werden.
Wir sammeln die Pflichttests aus offiziellen Zuchtordnungen und veterinärwissenschaftlichen Datenbanken — und prüfen jeden hochgeladenen Befund auf Echtheit.
L1 = aus Zuchtordnungen verpflichtend. L2 = empfohlen oder klinisch indiziert. L3 = niedrige Prävalenz. Jede Zuordnung trägt eine Quelle und einen Vertrauenswert.
VDH-Zuchtordnungen, CIDD (Universität von PEI), OMIA (Universität Sydney), kuratierte tierärztliche Eingaben.
Hochgeladene Befunde werden per KI extrahiert und durch unser Team auf Echtheit, Datum und Ergebnis geprüft.
Beim Cairn Terrier sind aktuell 14 Tests durch die einschlägigen Zuchtordnungen verpflichtend. Die häufigsten sind DNA-Identitätsnachweis, Augenanomalien, Retinale Atrophie - Cone-Rod-Dystrophie 3 (crd3). Jeder Test muss vor der Verpaarung durchgeführt sein und das Ergebnis muss innerhalb des durch die Zuchtordnung festgelegten Bereichs liegen.
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