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Gesundheits-Leitfaden
Welche Tests sind Pflicht, woran erkennt man verantwortungsvolle Zucht — und was kostet es, wenn es schief geht.
Wir haben für den Beagle 4 Pflichtuntersuchungen und 19 empfohlene Tests aus Zuchtordnungen, der Universität von PEI (CIDD) und OMIA zusammengetragen — gewichtet nach Schwere und Erblichkeit.
Was die Note bedeutet
Der Beagle gilt als robuste Rasse, bringt aber eine Reihe von genetischen Risiken mit, die durch gezielte Zuchtuntersuchungen kontrolliert werden müssen. Während das Immerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS) dank einfacher Gentests gut im Griff ist, erfordern komplexe Erkrankungen wie die Pulmonalstenose oder das Musladin-Lueke-Syndrom (MLS) genaue Aufmerksamkeit beim Welpenkauf. Insgesamt liegt die Rasse im gesunden Durchschnitt, sofern Sie auf nachweislich getestete Elterntiere achten.
Jede Rasse ist anfällig für bestimmte Erkrankungen — viele davon sind erblich. Genau wie beim Menschen erben Hunde diese Anlagen von ihren Eltern. Verantwortungsvolle Züchter prüfen ihre Zuchttiere auf diese Veranlagungen und stimmen Verpaarungen so ab, dass das Risiko für die Welpen sinkt.
Nein — aber sie sind das wirksamste Werkzeug, das wir haben. Ernährung, Bewegung, Umfeld und Genetik beeinflussen alle, ob eine Krankheit ausbricht. Wenn Züchter die richtigen Tests einsetzen, sinkt die Wahrscheinlichkeit vieler Erkrankungen deutlich.
Es gibt keine Universal-Lösung. Beim Beagle sind aktuell 4 Pflichttests verbreitet, dazu 19 weitere empfohlene Tests. Welche das genau sind und welche Schwellenwerte zählen, zeigen wir weiter unten.
Wichtig zu wissen
Für viele Erbkrankheiten existieren noch keine zuverlässigen Screening-Tests. Bei komplexen, polygen vererbten Erkrankungen sagen Tests die Ausprägung beim Welpen nicht immer voraus. Trotzdem sind sie ein mächtiges Instrument verantwortungsvoller Zucht.
Es gibt grundsätzlich zwei Arten von Gesundheitstests:
Untersuchen die DNA des Hundes auf bekannte krankmachende Mutationen. Sie sind schon ab Welpenalter durchführbar und liefern eine binäre Aussage (frei / Träger / betroffen).
Klinische und bildgebende Untersuchungen wie Röntgen, Ultraschall oder Augenspiegelung. Sie zeigen, wie sich eine Anlage tatsächlich beim Hund auswirkt — meist erst ab 12–18 Monaten aussagekräftig.
Wir gruppieren Zuchtprogramme nach Tiefe der Gesundheitstests in drei Stufen. Frag deinen Züchter direkt, welches Level er erfüllt.
Ein Züchter auf Level Sehr Gut testet alle Pflichttests plus 19 weitere klinisch empfohlene Untersuchungen, die das Risiko bei dieser Rasse senken.
Zusätzlich zu den Pflichttests:
Immunglobulin-A-Mangel(IgAD)
Andere
Bei dieser Erkrankung mangelt es dem Hund an Immunglobulin A (IgA), einem wichtigen Abwehrstoff des Immunsystems. Diese Antikörper schützen normalerweise die Schleimhäute im Atemwegs- und Magen-Darm-Trakt vor Krankheitserregern. Ohne ausreichend IgA ist diese Schutzbarriere geschwächt, wodurch Bakterien und Viren leichter Infektionen und chronische Entzündungen auslösen können.
Koerperfluessigkeiten · Bestanden: CARRIER
Störungen der Geschlechtsentwicklung - Geschlechtsumkehr(DSD)
Andere
Bei dieser angeborenen Erkrankung stimmt das genetische Geschlecht des Hundes nicht mit der Entwicklung seiner Fortpflanzungsorgane überein. Beispielsweise kann ein Hund mit weiblichen Chromosomen (XX) Hoden oder uneindeutige Geschlechtsorgane entwickeln. Dies betrifft das gesamte Fortpflanzungssystem des Tieres.
DNA · Bestanden: CARRIER
Microphthalmia
Augen
Mikrophthalmie ist eine angeborene Fehlbildung der Augen, bei der ein oder beide Augäpfel abnormal klein entwickelt sind. Diese Entwicklungsstörung betrifft das visuelle System und tritt häufig zusammen mit anderen Augenproblemen wie einer Trübung der Linse (Katarakt) auf. Da die Augenstruktur nicht vollständig ausgebildet ist, kann die Sehfunktion des Auges stark beeinträchtigt sein.
Bestanden: CLEAR
Progressive retinale Atrophie, generisch(PRA)
Augen
Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine erblich bedingte Erkrankung des Auges, bei der die Netzhaut (Retina) langsam ihre Funktion verliert. Dabei sterben die lichtempfindlichen Zellen im hinteren Teil des Auges schrittweise ab. Da diese Zellen für das Sehen verantwortlich sind, führt der fortschreitende Abbau letztlich zur vollständigen Erblindung des Hundes.
Bestanden: CARRIER
Retinadysplasie(RD)
Augen
Retinadysplasie ist eine angeborene Fehlentwicklung der Netzhaut (Retina) im Auge des Hundes. Dabei bilden sich die lichtempfindlichen Schichten der Netzhaut nicht korrekt aus, was zu Faltenbildung oder Gewebeveränderungen führt. Diese Fehlentwicklung beeinträchtigt die normale Funktion des Sehsinns direkt von Geburt an.
Augen · Bestanden: CLEAR
Corneal dystrophy(CD)
Augen und Sehvermögen
Die Hornhautdystrophie ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich trübe Stoffe wie Fette oder Kalk in der Hornhaut ablagern. Die Hornhaut ist die klare, schützende äußere Schicht des Auges. Diese meist erblich bedingte Veränderung ist nicht entzündlich und betrifft in der Regel beide Augen.
Augen · Bestanden: CLEAR
Glaucoma, primary open angle(POAG)
Augen und Sehvermögen
Das primäre Offenwinkelglaukom ist eine erbliche Erkrankung des Auges, bei der die natürliche Flüssigkeit im Auge nicht mehr richtig abfließen kann. Dadurch steigt der Druck im Augeninneren langsam an, was mit der Zeit den Sehnerv schädigt und zur Erblindung führen kann. Da der Abflusswinkel des Auges dabei äußerlich normal (offen) erscheint, bleibt die Ursache oft lange unbemerkt.
Augen · Bestanden: CLEAR
Katarakt(HC)
Augen und Sehvermögen
Der Graue Star (Katarakt) ist eine Erkrankung des Auges, bei der sich die Linse im Laufe der Zeit trübt. Diese Trübung verhindert, dass das Licht richtig auf die Netzhaut fällt, was die Sehfähigkeit stark einschränkt. Ohne Behandlung führt dieser Prozess in der Regel zur vollständigen Erblindung des betroffenen Auges.
Augen · Bestanden: CLEAR
Nickhautdrüsenvorfall (Cherry Eye)
Augen und Sehvermögen
Ein Nickhautdrüsenvorfall, oft auch als "Kirschauge" bezeichnet, betrifft das Auge des Hundes. Dabei rutscht die Tränendrüse des dritten Augenlids, der sogenannten Nickhaut, aus ihrer normalen Verankerung heraus. Diese Drüse ist wichtig für die Produktion von Tränenflüssigkeit und schwillt durch die Fehlpositionierung rot an.
Physisch · Bestanden: CLEAR
Cervical vertebral compressive myelopathy(CVCM)
Bewegungsapparat
Diese Erkrankung, oft als Wobbler-Syndrom bezeichnet, ist eine chronische Quetschung des Rückenmarks im Bereich der Halswirbelsäule. Sie entsteht durch verengte Wirbelknochen oder instabile Bandscheiben, die Druck auf das Nervensystem ausüben. Dadurch wird die Weiterleitung von Nervensignalen gestört, was die Bewegungskontrolle des Hundes beeinträchtigt.
Roentgen · Bestanden: A
Demodicosis/ Demodectic mange
Haut und Fell
Demodikose ist eine Hauterkrankung, die durch eine übermäßige Vermehrung von winzigen Demodex-Milben in den Haarfollikeln (den Haarwurzelkanälen) verursacht wird. Diese Milben gehören zur normalen Hautflora, vermehren sich aber unkontrolliert, wenn das Immunsystem des Hundes geschwächt ist. Die Erkrankung betrifft somit direkt das Hautorgan und steht in engem Zusammenhang mit der körpereigenen Abwehr.
Haut · Bestanden: CARRIER
Mitralklappendysplasie(MVD)
Herz
Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Mitralklappe, einer wichtigen Ventilklappe im linken Herzen. Da diese Klappe nicht richtig schließt, fließt bei jedem Herzschlag Blut in die falsche Richtung zurück. Dies belastet das Herz stark und führt im Laufe der Zeit zu einer Überlastung und Vergrößerung des Herzmuskels.
Ultraschall · Bestanden: NORMAL
Pulmonalstenose(PS)
Herz
Die Pulmonalstenose ist eine angeborene Verengung der Herzklappe, die das Blut vom Herzen in die Lunge leitet. Weil dieser Auslass zu eng ist, muss die rechte Herzkammer mit stark erhöhtem Druck arbeiten, um das Blut hindurchzubefördern. Diese dauerhafte Überlastung des Herz-Kreislauf-Systems führt langfristig zu einer Schädigung und Schwächung des Herzmuskels.
Bestanden: NORMAL
Faktor VII Defizienz(F7)
Herz und Kreislauf
Faktor-VII-Mangel ist eine erblich bedingte Störung des Blutgerinnungssystems, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Dem Körper fehlt dabei ein bestimmtes Eiweiß (Gerinnungsfaktor VII), das normalerweise für den schnellen Verschluss von Wunden sorgt. Ohne dieses Protein ist die Blutgerinnung verzögert.
Koerperfluessigkeiten · Bestanden: Clear or Carrier
angeborene Taubheit(CHSD)
Nervensystem
Angeborene Taubheit ist ein von Geburt an bestehender Hörverlust, der durch das Absterben der empfindlichen Sinneszellen im Innenohr verursacht wird. Dadurch können Schallwellen nicht mehr richtig verarbeitet und als Signale an das Gehirn weitergeleitet werden. Diese Störung des Gehörs ist meist genetisch bedingt und tritt bei einigen Hunderassen gehäuft auf.
Physisch · Bestanden: BILATERAL_HEARING
Bandscheibenerkrankung(IVDD)
Nervensystem
Die Bandscheibenerkrankung (oft IVDD genannt) ist eine fortschreitende Erkrankung der Wirbelsäule. Dabei verlieren die Bandscheiben, die als elastische Stoßdämpfer zwischen den Wirbelknochen liegen, ihre Elastizität und können verrutschen oder reißen. Dies drückt auf das empfindliche Rückenmark und führt zu starken Schmerzen sowie Nervenschäden.
Bestanden: A
Cerebellar abiotrophy(CA)
Nervensystem
Die cerebelläre Abiotrophie ist eine erbliche Erkrankung des Nervensystems, bei der Zellen im Kleinhirn (Cerebellum) vorzeitig absterben. Das Kleinhirn ist das Kontrollzentrum für die Koordination von Bewegungen im Gehirn. Durch diesen Zellverlust verliert der Hund zunehmend die Fähigkeit, seine Bewegungen normal zu steuern.
DNA · Bestanden: CARRIER
Epilepsie(IE)
Nervensystem
Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Gehirns und des zentralen Nervensystems. Dabei kommt es zu plötzlichen, unkontrollierten elektrischen Entladungen im Gehirn, die die normale Informationsübertragung stören. Diese Fehlfunktion äußert sich in wiederkehrenden Krampfanfällen.
Physisch
Globoid cell leukodystrophy (galactocerebrosidosis)(GCL)
Nervensystem
Die Globoidzell-Leukodystrophie ist eine schwere, erblich bedingte Stoffwechselerkrankung des Nervensystems. Durch einen Mangel an einem bestimmten Enzym wird die schützende Hülle um die Nervenfasern im Gehirn und Rückenmark abgebaut. Ohne diese Schutzschicht können Nervensignale nicht mehr richtig übertragen werden, was zu schweren neurologischen Schäden führt.
DNA · Bestanden: CARRIER
Die Levels sind ein Vergleichsrahmen, kein offizielles Zertifikat. Sie helfen, Züchterprogramme nüchtern zu vergleichen.
Eine vollständige Checkliste mit allen Pflicht- und empfohlenen Tests, Identitäts- und Aufzucht-Fragen — direkt zum Mitnehmen.
Zur vollständigen ChecklisteFür Züchter
Maschinenlesbare Verpaarungsregeln, Mindestalter, Prüfschemata und die Anforderungen für die Verifizierung auf HonestDog — als ausdruckbarer Leitfaden.
Beispiel-Regel — Immerslund-Gräsbeck Syndrom
Autosomal rezessiv: Zwei Träger (CARRIER) dürfen nicht miteinander verpaart werden — 25% der Welpen wären betroffen. Betroffene Hunde sollten gar nicht in der Zucht eingesetzt werden.
Wir sammeln die Pflichttests aus offiziellen Zuchtordnungen und veterinärwissenschaftlichen Datenbanken — und prüfen jeden hochgeladenen Befund auf Echtheit.
L1 = aus Zuchtordnungen verpflichtend. L2 = empfohlen oder klinisch indiziert. L3 = niedrige Prävalenz. Jede Zuordnung trägt eine Quelle und einen Vertrauenswert.
VDH-Zuchtordnungen, CIDD (Universität von PEI), OMIA (Universität Sydney), kuratierte tierärztliche Eingaben.
Hochgeladene Befunde werden per KI extrahiert und durch unser Team auf Echtheit, Datum und Ergebnis geprüft.
Beim Beagle sind aktuell 4 Tests durch die einschlägigen Zuchtordnungen verpflichtend. Die häufigsten sind Hüftgelenksdysplasie (HD), Musladin-Lueke-Syndrom (MLS), Immerslund-Gräsbeck Syndrom (IGS). Jeder Test muss vor der Verpaarung durchgeführt sein und das Ergebnis muss innerhalb des durch die Zuchtordnung festgelegten Bereichs liegen.
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