Progressive retinale Atrophie, autosomal-dominant, RHO-assoziiert(adPRA)
Auch bekannt als: Autosomal dominant progressive retinal atrophy · RHO-PRA · Rhodopsin-related progressive retinal atrophy · RHO-adPRA · AD-PRA · …
Überblick
Was ist es?
Diese Erkrankung ist ein fortschreitender Abbau der Netzhaut im Auge, der durch einen genetischen Fehler im sogenannten Rhodopsin-Gen verursacht wird. Die Lichtrezeptoren, die für das Sehen wichtig sind, sterben dabei langsam ab. Da die Krankheit autosomal-dominant vererbt wird, reicht bereits ein verändertes Gen von einem einzigen Elternteil aus, damit die Erkrankung ausbricht.
Wie äußert es sich?
Erste Symptome treten meist im frühen bis mittleren Erwachsenenalter auf, wobei betroffene Hunde zuerst nachtblind werden. Besitzer bemerken oft, dass sich der Hund im Dunkeln unsicher bewegt, bevor die Sehkraft im weiteren Verlauf vollständig verloren geht.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar, verläuft jedoch schmerzfrei. Für die lebensbegleitende Unterstützung, regelmäßige augenärztliche Kontrollen und Anpassungen im Alltag ist mit Kosten von 500 bis 2500 Euro zu rechnen.
Wie wird darauf getestet?
ECVO Augenuntersuchung (DOK)(ECVO-DOK)
HaupttestAugenuntersuchungAugenuntersuchung durch ECVO-zertifizierten Augentierarzt (Dortmunder Kreis). Erkennt PRA, Katarakt, Entropium, CEA, MPP, RD u.a.
Ausstellende Stelle: ECVO
Bewertungsschema: Eye-ECVO
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Progressive retinale Atrophie, autosomal-dominant, RHO-assoziiert?
Diese Erkrankung ist ein fortschreitender Abbau der Netzhaut im Auge, der durch einen genetischen Fehler im sogenannten Rhodopsin-Gen verursacht wird. Die Lichtrezeptoren, die für das Sehen wichtig sind, sterben dabei langsam ab. Da die Krankheit autosomal-dominant vererbt wird, reicht bereits ein verändertes Gen von einem einzigen Elternteil aus, damit die Erkrankung ausbricht.
Wie wird Progressive retinale Atrophie, autosomal-dominant, RHO-assoziiert getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: ECVO Augenuntersuchung (DOK), Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.