Hyperoxaluria, primary, type I (Oxalosis I)(PH1)
Auch bekannt als: Primary Hyperoxaluria Type 1 · Oxalosis I · AGXT deficiency · Primäre Hyperoxalurie Typ 1 · L-Alanine-Glyoxylate Aminotransferase Deficiency
Überblick
Was ist es?
Die primäre Hyperoxalurie Typ I ist eine schwere, erbliche Stoffwechselerkrankung der Leber. Durch einen angeborenen Mangel an einem bestimmten Enzym kann der Körper Stoffwechselprodukte nicht richtig abbauen, wodurch sich zu viel Oxalsäure bildet. Diese Säure verbindet sich mit Kalzium zu festen Kristallen, die sich in den Nieren ablagern und das Organ schwer schädigen.
Wie äußert es sich?
Erste Anzeichen zeigen sich meist schon bei Welpen im Alter von wenigen Wochen bis Monaten. Besitzer bemerken häufig Symptome eines Nierenversagens wie Erbrechen, Appetitlosigkeit, ausgeprägte Schwäche und eine verminderte Urinausscheidung.
Behandlung
Die Erkrankung ist leider nicht heilbar und verläuft meist tödlich, sodass oft nur eine lindernde Begleitung möglich ist. Die Kosten für die unterstützende Behandlung und die Diagnostik belaufen sich in der Regel auf 500 bis 2500 Euro.
Wie wird darauf getestet?
Primäre Hyperoxalurie Typ I (PH1) DNA-Test(PH1)
HaupttestGentestEin Gentest, der die ursächliche Mutation im AGXT-Gen nachweist, um betroffene Hunde und Anlageträger der primären Hyperoxalurie Typ I zu identifizieren.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Hyperoxaluria, primary, type I (Oxalosis I)?
Die primäre Hyperoxalurie Typ I ist eine schwere, erbliche Stoffwechselerkrankung der Leber. Durch einen angeborenen Mangel an einem bestimmten Enzym kann der Körper Stoffwechselprodukte nicht richtig abbauen, wodurch sich zu viel Oxalsäure bildet. Diese Säure verbindet sich mit Kalzium zu festen Kristallen, die sich in den Nieren ablagern und das Organ schwer schädigen.
Wie wird Hyperoxaluria, primary, type I (Oxalosis I) getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: Primäre Hyperoxalurie Typ I (PH1) DNA-Test.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.