Hereditäre XL Nephritis (Samoyede)(XLHN)
Auch bekannt als: X-linked Hereditary Nephritis · Samoyed Hereditary Glomerulopathy · SHG · Alport-Syndrom beim Samojeden · Hereditäre Glomerulopathie der Samojeden · …
Überblick
Was ist es?
Die X-chromosomale hereditäre Nephritis ist eine schwere, vererbbare Erkrankung der Nieren, die besonders beim Samojeden vorkommt. Durch einen genetischen Fehler wird das Kollagen – ein wichtiges Strukturprotein – in den Nierenfiltern nicht richtig aufgebaut. Dies führt dazu, dass die Nieren ihre Filterfunktion verlieren und es zu einem fortschreitenden Nierenversagen kommt.
Wie äußert es sich?
Erste Anzeichen zeigen sich bei betroffenen Rüden meist im Alter von 3 bis 6 Monaten durch vermehrten Durst, häufiges Urinieren, Gewichtsverlust und Erbrechen. Die Erkrankung schreitet schnell voran und führt in der Regel vor dem zweiten Lebensjahr zu einem schweren Nierenversagen.
Behandlung
Die Erkrankung ist nicht heilbar und erfordert eine lebenslange, unterstützende Behandlung mit speziellen Diäten und Medikamenten, um die Symptome zu lindern. Die tierärztlichen Kosten für die intensive Begleitung liegen in der Regel zwischen 1500 und 6000 Euro.
Wie wird darauf getestet?
Labogen Komplettpaket (rassespezifisch)(Labogen-Panel)
HaupttestGentestRassespezifisches DNA-Panel (Labogen / Laboklin) — bündelt alle relevanten Erbkrankheiten der Rasse in einem Test.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
X-linked Hereditary Nephritis DNA-Test(XLN)
HaupttestGentestDer DNA-Test auf X-chromosomale hereditäre Nephritis (XLN) identifiziert die ursächliche Mutation im COL4A5-Gen, um betroffene Hunde sowie weibliche Anlageträgerinnen sicher zu identifizieren.
Ausstellende Stelle: Labogen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Feragen Komplettpaket (rassespezifisch)(Feragen-Panel)
GentestRassespezifisches DNA-Panel (Feragen, Österreich) — gleiches Konzept wie Labogen.
Ausstellende Stelle: Feragen
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Embark Breed + Health Panel(Embark)
GentestUS-Anbieter; 250+ genetische Erkrankungen + Abstammung. Anerkennung in DE/AT variiert je nach VDH-Verein.
Ausstellende Stelle: Embark
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
MyDogDNA Panel(MyDogDNA)
GentestGenoscoper-basiertes Panel (Mars Petcare). 200+ Erkrankungen + Rassenkomposition.
Ausstellende Stelle: MyDogDNA
Bewertungsschema: Clear/Carrier/Affected
Betroffene Rassen
Behandlungskosten
Geschätzte Bandbreite typischer Behandlungskosten. Die tatsächlichen Kosten hängen vom Schweregrad, der Klinik und der Region ab.
Häufige Fragen
Was ist Hereditäre XL Nephritis (Samoyede)?
Die X-chromosomale hereditäre Nephritis ist eine schwere, vererbbare Erkrankung der Nieren, die besonders beim Samojeden vorkommt. Durch einen genetischen Fehler wird das Kollagen – ein wichtiges Strukturprotein – in den Nierenfiltern nicht richtig aufgebaut. Dies führt dazu, dass die Nieren ihre Filterfunktion verlieren und es zu einem fortschreitenden Nierenversagen kommt.
Wie wird Hereditäre XL Nephritis (Samoyede) getestet?
Aktuell sind folgende Tests in unserer Datenbank hinterlegt: Labogen Komplettpaket (rassespezifisch), X-linked Hereditary Nephritis DNA-Test, Feragen Komplettpaket (rassespezifisch), Embark Breed + Health Panel, MyDogDNA Panel.
Welche Rassen sind besonders betroffen?
Diese Krankheit ist nicht spezifisch mit einer Rasse in unserer Datenbank verknüpft.